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ID |
Paramètres analytiques |
Code paramètre analytique |
Date du retrait ou de la modification |
Sous-discipline |
Nature de l'examen |
Principe analytique 1 |
Groupe matrice 1 |
Principe analytique 2 |
Groupe matrice 2 |
Principe analytique 3 |
Groupe matrice 3 |
Principe analytique 4 |
Groupe matrice 4 |
Principe analytique 5 |
Groupe matrice 5 |
Principe analytique 6 |
Groupe matrice 6 |
Principe analytique 7 |
Groupe matrice 7 |
Principe analytique 8 |
Groupe matrice 8 |
Principe analytique 9 |
Groupe matrice 9 |
Principe analytique 10 |
Groupe matrice 10 |
Créé |
Modifié |
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92761
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Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : diffusion en disque sur gélose (Kirby Bauer) - méthode CLSI
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41056
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Microbiologie mycologie
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Caractérisation de la sensibilité des agents infectieux à différentes substances
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Détermination phénotypique : épreuves de sensibilité
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Isolat
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2023-05-17 15:05 |
2023-07-12 19:57 |
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92765
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Pathogènes entériques; détection multiplex (virus, bactéries et parasites) (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique
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45025
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Diagnostic moléculaire infectiologie
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Identification de microorganismes spécifiques
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Détection d'acides nucléiques
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Échantillon clinique
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2023-05-17 15:08 |
2023-05-18 19:31 |
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92766
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Gastroentérite bactérienne; détection multiples bactéries (TAAN) (multiplex, trousse homologuée) sur spécimen clinique
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45041
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Diagnostic moléculaire infectiologie
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Identification de microorganismes spécifiques
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Détection d'acides nucléiques
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Échantillon clinique
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2023-05-17 15:09 |
2023-05-18 19:38 |
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92767
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Entérococcus résistant à la vancomycine (ERV) et bactérie Gram négatif productrice de carbapénémase (BGNPC) (dépistage); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique
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45047
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Diagnostic moléculaire infectiologie
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Recherche et identification et/ou détermination de la concentration (quantification) d'acides nucléiques viraux, bactériens, fongiques
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Détection d'acides nucléiques
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Échantillon clinique
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2023-05-17 15:10 |
2023-05-18 19:39 |
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92769
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Virus Varicella-Zoster (VVZ); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique
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45113
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Diagnostic moléculaire infectiologie
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Recherche et identification et/ou détermination de la concentration (quantification) d'acides nucléiques viraux, bactériens, fongiques
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Détection d'acides nucléiques
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Échantillon clinique
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2023-05-17 15:11 |
2023-05-18 19:45 |
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92770
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Acides aminés (quantitatif) (LC-MS)
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50390
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Génétique biochimie
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2023-05-17 15:12 |
2023-05-17 15:12 |
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92771
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Amyotrophie spinale (SMA), Déficit immunitaire combiné sévère (SCID); Trousse A (TREC; SMN1); (TAAN) sur sang séché
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50483
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Dépistage néonatal
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Dépistage de maladies ou anomalies
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Détection d'acides nucléiques
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2023-05-17 15:13 |
2024-03-13 13:26 |
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92773
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Amyotrophie spinale (SMA); Trousse C1 (SMN1) - test de 2e intention, partie 2.1; (TAAN) sur sang séché
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50485
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Dépistage néonatal
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Dépistage de maladies ou anomalies
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Détection d'acides nucléiques
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2023-05-17 15:15 |
2024-05-22 17:25 |
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92774
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Amyotrophie spinale (SMA); Trousse C2 (SMN2) - test de 2e intention, partie 2.2; (TAAN) sur sang séché
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50486
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Dépistage néonatal
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Dépistage de maladies ou anomalies
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Détection d'acides nucléiques
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2023-05-17 15:15 |
2024-05-22 17:26 |
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92775
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Déficit immunitaire combiné sévère (SCID); Trousse B (TREC; SMN1) - test de 2e intention; (TAAN) sur sang séché
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50487
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Dépistage néonatal
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Dépistage de maladies ou anomalies
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Détection d'acides nucléiques
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2023-05-17 15:16 |
2024-03-13 13:30 |
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92786
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Amyotrophie spinale (SMA); délétion exon 7 SMN1, SMN2 (TAAN)
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55133
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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2023-05-17 15:24 |
2023-05-17 15:24 |
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92787
|
Maladies héréditaires; mutation familiale pour confirmation ou dépistage familial (SNG)
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55319
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
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Séquençage à haut débit
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2023-05-17 15:25 |
2024-06-04 18:55 |
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92790
|
Vérification de l'identité de l'échantillon (génotypage SNaPshot) (ADN)
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55400
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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2023-05-17 15:27 |
2023-05-17 15:27 |
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92791
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Vérification de l'identité de l'échantillon (génotypage SNaPshot) (ARN)
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55402
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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2023-05-17 15:27 |
2023-05-17 15:27 |
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92792
|
Coronavirus (SRAS-CoV-2); Détection par hybridation in situ chromogénique (RNA Scope)
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60130
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Pathologie clinique
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2023-05-17 15:28 |
2023-05-17 15:28 |
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92794
|
Cancer du sein; test pronostique pour les tumeurs (ProsignaTM) (hybridation d'ARN)
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65000
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Diagnostic moléculaire oncologie
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2023-05-17 15:30 |
2023-05-17 15:30 |
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92795
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Cancer du sein; test pronostique pour les tumeurs (Endopredict®) (TAAN)
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65001
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Diagnostic moléculaire oncologie
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2023-05-17 15:30 |
2023-05-17 15:30 |
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92796
|
Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC); EGFR; mutation Thr790Met (exon 20) sur ADN tumoral circulant (biopsie liquide)
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65011
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Diagnostic moléculaire oncologie
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Caractérisation et /ou quantification d'anomalies moléculaires: détection de mutations, inversions, translocations, méthylations, délétions.
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Détection d'acides nucléiques
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ADN ou ARN d'échantillon clinique, Échantillon clinique
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Séquençage conventionnel
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ADN ou ARN d'échantillon clinique, Échantillon clinique
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Séquençage à haut débit
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ADN ou ARN d'échantillon clinique, Échantillon clinique
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2023-05-17 15:31 |
2023-06-06 19:03 |
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92797
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Cancer du sein ; PIK3CA; recherche de 11 mutations (exons 7, 9 et 20) (TAAN)
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65013
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Diagnostic moléculaire oncologie
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Caractérisation et /ou quantification d'anomalies moléculaires: détection de mutations, inversions, translocations, méthylations, délétions.
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Détection d'acides nucléiques
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ADN ou ARN d'échantillon clinique, Blocs tissulaires / cellulaires (paraffine, autres), Cellules, Échantillon clinique, Tissu congelé, Tissu frais
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2023-05-17 15:31 |
2023-06-06 19:08 |
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92798
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Leucémies et tumeurs solides: validation de translocations (TAAN)
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65128
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Diagnostic moléculaire oncologie
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2023-05-17 15:32 |
2023-05-17 15:32 |
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92799
|
Préparation de cellules, de moelle et de tissus en oncologie
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65210
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Diagnostic moléculaire oncologie
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2023-05-17 15:33 |
2023-05-17 15:33 |
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92808
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Séquençage transcriptome de la tumeur (cancer pédiatrique) (SNG)
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65240
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Diagnostic moléculaire oncologie
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Caractérisation et /ou quantification d'anomalies moléculaires: détection de mutations, inversions, translocations, méthylations, délétions.
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Séquençage à haut débit
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ADN ou ARN d'échantillon clinique, Blocs tissulaires / cellulaires (paraffine, autres), Cellules
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2023-05-17 15:38 |
2023-06-06 18:43 |
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92809
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Séquençage exome de la tumeur (cancer pédiatrique) (SNG)
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65241
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Diagnostic moléculaire oncologie
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Caractérisation et /ou quantification d'anomalies moléculaires: détection de mutations, inversions, translocations, méthylations, délétions.
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Séquençage à haut débit
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ADN ou ARN d'échantillon clinique, Blocs tissulaires / cellulaires (paraffine, autres), Cellules, Tissu congelé, Tissu frais
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2023-05-17 15:38 |
2023-06-06 18:45 |
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92810
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Séquençage exome matériel normal (pairé) (cancer pédiatrique) (SNG)
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65242
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Diagnostic moléculaire oncologie
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Caractérisation et /ou quantification d'anomalies moléculaires: détection de mutations, inversions, translocations, méthylations, délétions.
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Séquençage à haut débit
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2023-05-17 15:39 |
2023-06-06 16:50 |
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92811
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Recherche de mutations myéloïdes (SMD, NMP et CCUS) par panel (SNG)
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65245
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Diagnostic moléculaire oncologie
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Caractérisation et /ou quantification d'anomalies moléculaires: détection de mutations, inversions, translocations, méthylations, délétions.
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Séquençage à haut débit
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ADN ou ARN d'échantillon clinique
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2023-05-17 15:39 |
2023-06-06 16:56 |