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ID |
Paramètres analytiques |
Code paramètre analytique |
Date du retrait ou de la modification |
Sous-discipline |
Nature de l'examen |
Principe analytique 1 |
Groupe matrice 1 |
Principe analytique 2 |
Groupe matrice 2 |
Principe analytique 3 |
Groupe matrice 3 |
Principe analytique 4 |
Groupe matrice 4 |
Principe analytique 5 |
Groupe matrice 5 |
Principe analytique 6 |
Groupe matrice 6 |
Principe analytique 7 |
Groupe matrice 7 |
Principe analytique 8 |
Groupe matrice 8 |
Principe analytique 9 |
Groupe matrice 9 |
Principe analytique 10 |
Groupe matrice 10 |
Créé |
Modifié |
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1654
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Lithium (Li)
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30692
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Biochimie médicament
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Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de xénobiotiques / médicaments.
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Électrochimie
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Sang et produits dérivés
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Immunoessai - turbidimétrie
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Sang et produits dérivés
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Réflectance
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Sang et produits dérivés
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Spectrophotométrie
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:03 |
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1658
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Méthotrexate
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30702
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Biochimie médicament
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Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de xénobiotiques / médicaments.
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Chromatographie
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Sang et produits dérivés
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Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
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Sang et produits dérivés
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Spectrophotométrie
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:05 |
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1663
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Phénytoïne
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30731
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Biochimie médicament
|
Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de xénobiotiques / médicaments.
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Immunoessai - agglutination
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Sang et produits dérivés
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Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
|
Sang et produits dérivés
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Immunoessai - turbidimétrie
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Sang et produits dérivés
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Réflectance
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Sang et produits dérivés
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Spectrophotométrie
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:06 |
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1670
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Théophylline
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30771
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Biochimie médicament
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Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de xénobiotiques / médicaments.
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Immunoessai - agglutination
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Sang et produits dérivés
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Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
|
Sang et produits dérivés
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Immunoessai - fluorescence
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Sang et produits dérivés
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Immunoessai - turbidimétrie
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Sang et produits dérivés
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Spectrophotométrie
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:08 |
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1671
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Tobramycine
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30773
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Biochimie médicament
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Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de xénobiotiques / médicaments.
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Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
|
Sang et produits dérivés
|
Immunoessai - fluorescence
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Sang et produits dérivés
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Immunoessai - turbidimétrie
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Sang et produits dérivés
|
Spectrophotométrie
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:08 |
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1672
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Vancomycine
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30780
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Biochimie médicament
|
Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de xénobiotiques / médicaments.
|
Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
|
Sang et produits dérivés
|
Immunoessai - turbidimétrie
|
Sang et produits dérivés
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Spectrophotométrie
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:08 |
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1680
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Éthanol (alcool éthylique)
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30177
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Biochimie toxicologie
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Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de substances ou analytes toxiques.
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Méthode enzymatique
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Sang et produits dérivés
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Réflectance
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Sang et produits dérivés
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Spectrophotométrie
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 13:53 |
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1686
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Méthadone (autre que bandelette) (automatisé)
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30701
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Biochimie toxicologie
|
Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de substances ou analytes toxiques.
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Immunoessai - agglutination
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Urine
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Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
|
Urine
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Immunoessai - fluorescence
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Urine
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Spectrophotométrie
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Urine
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:05 |
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1694
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PCP (autre que dépistage) (automatisé)
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30891
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Biochimie toxicologie
|
Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de substances ou analytes toxiques.
|
Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
|
Urine
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Immunoessai - turbidimétrie
|
Urine
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Spectrophotométrie
|
Urine
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:09 |
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1695
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Dépistage toxicologigue général (GCMS/NPD) (sérum-plasma-urine-liquide gastrique)
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30893
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Biochimie toxicologie
|
Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de substances ou analytes toxiques.
|
Immunoessai - enzymatique (chimiluminescence, EIA et dérivées)
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Autres liquides biologiques, Sang et produits dérivés, Urine
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Immunoessai - fluorescence
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Autres liquides biologiques, Sang et produits dérivés, Urine
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:10 |
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1696
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Zinc (spectrophotométrie)
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30980
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Biochimie toxicologie
|
Recherche, identification et/ou détermination de la concentration de substances ou analytes toxiques.
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Spectrométrie de masse
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Urine
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Spectrophotométrie
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Urine
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2021-01-20 01:29 |
2024-05-24 14:10 |
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1702
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Apolipoprotéine E; APOE (Cys112ARG et Arg158Cys) (TAAN)
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55002
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
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Détection d'acides nucléiques
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Sang et produits dérivés
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Séquençage conventionnel
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Sang et produits dérivés
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 19:16 |
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1707
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Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL Panel 2 (Glu207Lys, Cys152Trp, Arg329Xaa, Cys347Arg, Tyr468Xaa, Tyr354Cys, 681ins7) (TAAN)
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55012
|
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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Séquençage conventionnel
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2021-01-20 01:29 |
2023-10-09 18:36 |
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1730
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Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage)
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55126
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Séquençage conventionnel
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Séquençage à haut débit
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2021-01-20 01:29 |
2024-09-10 14:06 |
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1736
|
Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes)
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55174
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Séquençage conventionnel
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Séquençage à haut débit
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 20:02 |
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1741
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Déficit congénital en glycosylation type 1b (CDG-Ib); MPI (Arg295His)
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55194
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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|
Séquençage conventionnel
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 19:19 |
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1743
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Déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD); SERPINA1 (Arg101His, Ala213Val, Glu264Val, Glu342Lys et Glu376Asp)
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55198
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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Séquençage conventionnel
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 19:53 |
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1749
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Dystrophie musculaire de Duchenne et dystrophie musculaire de Becker; DMD; (délétion/duplication)
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55212
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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|
Séquençage conventionnel
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|
Séquençage à haut débit
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 20:05 |
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1750
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Dystrophie myotonique de Steinert; (expansion de trinucléotides)
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55214
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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|
Séquençage à haut débit
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Séquençage conventionnel
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 20:04 |
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1751
|
Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle)
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55218
|
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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|
Séquençage conventionnel
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Séquençage à haut débit
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 20:06 |
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1755
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Fièvre méditerranéenne familiale (FMF); MEFV (Glu148Gln, Met680Ile, Met694Val, Met694Ile, et Val726Ala) (TAAN)
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55223
|
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
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Détection d'acides nucléiques
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Séquençage conventionnel
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 19:54 |
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1759
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Leucoencéphalopathie Cree; elF2B5: (Arg195His) (TAAN)
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55238
|
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
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Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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|
Séquençage conventionnel
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 19:55 |
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1768
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Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle)
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55268
|
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Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
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|
Séquençage conventionnel
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Séquençage à haut débit
|
|
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|
|
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 20:08 |
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1773
|
Syndrome de l'X fragile; FMR1 (expansion de trinucléotides)
|
55294
|
|
Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Détection d'acides nucléiques
|
|
|
|
|
|
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|
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|
|
|
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|
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|
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2021-01-20 01:29 |
2023-10-02 21:37 |
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1776
|
Syndrome de RETT, gène MECP2 (séquençage et MLPA)
|
55300
|
|
Diagnostic moléculaire maladie héréditaire
|
Caractérisation et/ou quantification d'anomalies moléculaires
|
Séquençage conventionnel
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|
Séquençage à haut débit
|
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2021-01-20 01:29 |
2024-06-03 20:08 |