Répertoire des activités 2026

sans onglet

Activités PEEQ
Activités LSPQ hors programmation

IMPORTANT : Les calendriers des fournisseurs externes sont ajoutés dans ce répertoire à titre informatif, ils sont parfois sujets à changement. Il sera important de vous référer au site de chacun d'eux au début de 2026 afin de vous assurer des dates finales d'évaluation.

Période d'inscriptions générales pour 2026 est maintenant terminée

MODALITÉS D'INSCRIPTIONS : Banque de sang, Hémato-Hémostase.

FRAIS HORS RÉSEAU : Les laboratoires privés ou publics hors Santé-Québec doivent défrayer les coûts associés à leurs inscriptions - Liste des prix

RAPPEL : Tout envoi de microorganismes pathogènes nécessite la confirmation au préalable que l’installation receveur possède un permis de l’ASPC valide. La note Permis ASPC requis est ajoutée à la section Matrices des sous-programmes touchés. N’oubliez pas de vérifier la validité de votre permis sur la page d'information de votre installation si vous désirez participer à l’un d’eux. Liste des installations

Programmation long terme du PEEQ

Microbiologie

Discipline PEEQ	Sous-discipline	Sous-programme Fournisseur	Campagne	Date d'ouverture	Analytes évalués	Paramètres analytiques potentiellement couverts
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers	01-PWAS-26 Syndromes Prader-Willi et Angelman EMQN	A	2026-01-01	Précision du génotypage - PWAS Qualité de l'interprétation clinique - PWAS Précision cléricale rapport - PWAS	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-PKU-26 Phénylcétonurie EMQN	A	2026-01-01	Précision du génotypage - PKU Qualité de l'interprétation clinique - PKU Précision cléricale rapport - PKU	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55266 - Phénylcétonurie (PCU); PAH (SNG)
Biochimie	01.1 Biochimie clinique	BC47 - 2026 Lipides Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Apolipoprotéine A1 Apolipoprotéine B Cholestérol – HDL Cholestérol - LDL Cholestérol total Lipoprotéine (a) Triglycérides	30052 - Apolipoprotéine AI 30054 - Apolipoprotéine B 30116 - Cholestérol - HDL 30117 - Cholestérol - LDL (mesuré) 30119 - Cholestérol total 30308 - Lipoprotéine a (Lp(a)) 30512 - Triglycérides
Biochimie	01.1 Biochimie clinique	BC31 - 2026 Gaz sanguins Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Calcium ionisé Chlorure Glucose Lactate (acide lactique) Magnésium pCO2 pH pO2 Potassium Sodium	30106 - Calcium ionisé mesuré 30115 - Chlorures 30214 - Glucose 30076 - Acide lactique (par électrode spécifique) 30212 - Gaz sanguins (pO2, pCO2, pH, HCO3, COHb, métHb, oxyHb, SulfHb, CO2 total) 30398 - Potassium 30478 - Sodium
Biochimie	01.1 Biochimie clinique 01.2 Biochimie hormone 01.4 Biochimie médicament 01.5 Biochimie toxicologie	BC50 - 2026 Biochimie clinique mensuel Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Acide biliaires Acide urique Alanine amino-transférase (ALT) Albumine Amylase pancréatique Amylase totale Aspartate amino-transférase (AST) Bilirubine directe Bilirubine totale Calcium ionisé mesuré Calcium total Capacité de fixation du fer totale (TIBC) Capacité de fixation du fer latente/insaturée (UIBC) Chlorures Cholestérol – HDL Cholestérol - LDL Cholestérol total Cholinestérase Cortisol CK total Créatinine Cuivre CO2 total Fer Gamma-glutamyl transférase (GGT) Glucose Acide lactique (lactate) Lactate déshydrogénase (LD) Lipase Lithium Magnésium Osmolalité Phosphatase alcaline Phosphore Potassium Protéines totales Sodium T4 libre T4 totale Transferrine Triglycérides T3 libre T3 totale TSH (hormone thyréotrope) Urée Zinc	30535 - Acide biliaires totaux (dosage) 30013 - Acide urique 30016 - Alanine amino-transférase (ALT) 30017 - Albumine 30032 - Amylase pancréatique 30030 - Amylase totale 30060 - Aspartate amino-transférase (AST) 30083 - Bilirubine directe (conjuguée) 30084 - Bilirubine totale 30106 - Calcium ionisé mesuré 30105 - Calcium total 30190 - Fer (capacité de fixation) (UIBC ou TIBC) 30115 - Chlorures 30116 - Cholestérol - HDL 30117 - Cholestérol - LDL (mesuré) 30119 - Cholestérol total 30128 - Cortisol sérique ou urinaire sans extraction 30130 - CK total 30132 - Créatinine 30124 - CO2 total ou bicarbonate (dosage seulement) 30191 - Fer (sérum) 30210 - Gamma glutamyl transférase (GGT) 30214 - Glucose 30076 - Acide lactique (par électrode spécifique) 30301 - Lactate déshydrogénase (LD) 30306 - Lipase 30692 - Lithium (Li) 30332 - Magnésium total 30362 - Osmolalité 30386 - Phosphatase alcaline 30391 - Phosphore 30398 - Potassium 30405 - Protéines totales (sérum) 30478 - Sodium 30502 - T4L (thyroxine libre) 30511 - Transferrine 30512 - Triglycérides 30500 - T3 total (triiodothyronine totale) ou libre 30516 - TSH (hormone thyréotrope) 30531 - Urée 30980 - Zinc (spectrophotométrie)
Biochimie	01.1 Biochimie clinique 05.5 Hématologie hémostase	BC39 - 2026 Marqueurs cardiaques Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Brain Natriuretic Peptide (BNP) CK-MB masse Homocystéine Protéine C réactive haute sensibilité (hsCRP) NT-PRO-BNP (Brain Natriuretic Peptide ) Troponine I Troponine T D-dimères	30085 - BNP (Brain Natriuretic Peptide) 30123 - CK-MB masse 30235 - Homocystéine (immuno-enzymatique) 30412 - Protéine C réactive (CRP) (inclut ultrasensible) 30095 - NT-PRO-BNP (Brain Natriuretic Peptide) 30513 - Troponine T ou I 20062 - D-Dimère (automatisé)
Biochimie	01.1 Biochimie clinique 05.3 Hématologie érythrocytaire	BC80 - 2026 Hémoglobine Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Hémoglobine glyquée (HbA1c) Hémoglobine A2	30248 - Hémoglobine glyquée (HbA1c) 20902 - Hémoglobine A2
Biochimie	01.4 Biochimie médicament 01.5 Biochimie toxicologie	BC10 - 2026 Suivi des médicaments Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Caféine Acétaminophène Acide valproïque Amikacine Carbamazépine Digoxine Ethosuximide Gentamicine Lithium Méthotrexate Phénobarbital Phénytoïne Primidone Salicylates Théophylline Tobramycine Vancomycine Dépistage des antidépresseurs tricycliques (TCA)	30600 - Acétaminophène 30601 - Acide valproïque 30602 - Amikacine 30103 - Caféine 30630 - Carbamazépine 30607 - Antidépresseurs tricycliques (autre que bandelette) (automatisé) (immunoenzymatique) 30640 - Digoxine 30178 - Ethosuximide (Zarontin®) 30671 - Gentamicine 30692 - Lithium (Li) 30702 - Méthotrexate 30730 - Phénobarbital 30731 - Phénytoïne 30733 - Primidone (incluant phénobarbital) (Mysoline®) 30760 - Salicylates 30771 - Théophylline 30773 - Tobramycine 30780 - Vancomycine
Biochimie	01.1 Biochimie clinique	12000810 - 2026 Urinalysis Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Albumine Bilirubine Corps cétoniques Créatinine Densité Glucose Grossesse (hCG) Leucocytes Nitrite pH Protéines totales Sang/hémoglobine Urobilinogène	30337 - Microalbumine (urine) 30533 - Urine (examen sommaire) 30132 - Créatinine
Biochimie	01.2 Biochimie hormone 01.1 Biochimie clinique	BC45 - 2026 Chimie urinaire Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Acide urique Urée Calcium total Chlorures Créatinine Glucose Magnésium Albumine Osmolalité Phosphore Potassium Protéines totales Sodium Acide homovanillique (HVA) Acide hydroxy-5 indol-acétique (5-HIAA) Acide vanylmandélique (VMA) Cortisol libre Métanéphrine Dopamine Épinéphrine Norépinéphrine Normétanéphrine	30245 - 5-HIAA -HVA-VMA 30013 - Acide urique 30531 - Urée 30105 - Calcium total 30115 - Chlorures 30127 - Cortisol libre urinaire incluant extraction 30132 - Créatinine 30329 - Catécholamines et métanéphrines libres (urine) 30214 - Glucose 30332 - Magnésium total 30336 - Métanéphrines (urine) 30337 - Microalbumine (urine) 30362 - Osmolalité 30391 - Phosphore 30398 - Potassium 30404 - Protéines totales (autres liquides) 30478 - Sodium
Biochimie	01.1 Biochimie clinique 01.5 Biochimie toxicologie	BC35 - 2026 Éthanol/Ammoniac Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Ammoniac Éthanol	30029 - Ammoniac 30177 - Éthanol (alcool éthylique)
Biochimie	01.2 Biochimie hormone 01.1 Biochimie clinique 01.4 Biochimie médicament 03.1 Dépistage prénatal	BC75 - 2026 Mensuel d'immunoessais Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Vitamine D 25-OH Enzyme de conversion angiotensine (ACE) Alpha foetoprotéine (AFP) Antigène carcino-embryonnaire (CEA) CA 125 CA 15-3 ou 27-29 CA 19-9 CA 27.29 Ferritine Acide folique (folates) Fructosamine Immunoglobuline E (IgE) Antigène prostatique libre (PSA libre) Antigène prostatique spécifique (PSA spécifique) Transferrine Vitamine B12 Bêta-2 microglobuline 11-Déoxycortisol 17-Hydroxyprogestérone Hormone adrénocorticotropique (ACTH) Aldostérone Androstènedione Peptide C Calcitonine Cortisol DHEA Déhydroépiandrostérone (sulfate de) (DHEA-S) Hormone folliculo-stimulante (FSH) Gastrine Hormone gonadotrope chorionique (HCG) Hormone de croissance (HGH) Insuline Hormone lutéinisante (LH) Estradiol Progestérone Prolactine Hormone parathyroïdienne (PTH) Rénine Sex hormone binding globulin (SHBG) Testostérone Thyroglobuline Thyroxine Binding Globulin (TBG) T4 libre T3 libre T3 totale TSH (hormone thyréotrope) Acide valproïque Carbamazépine Digoxine Phénobarbital Phénytoïne Théophylline Estriol libre Activité rénine plasmatique (PRA) Testostérone libre	30077 - Bloc surrénalien (prégnénolone, 17-OH prégnénolone, 17-OH progestérone et 11-désoxycortisol) 30556 - Vitamine D 25 OH 30176 - Enzyme de conversion angiotensine (ACE) 30401 - Progestérone (17-hydroxy) 30601 - Acide valproïque 30237 - Hormone adrénocorticotropique (ACTH) 30020 - Aldostérone (sérique) 30022 - Alpha foetoprotéine (AFP) 30034 - Androstènedione 30038 - Antigène carcino-embryonnaire (CEA) 30382 - Peptide C 30100 - CA 125 30101 - CA 15-3 ou 27-29 30102 - CA 19-9 30104 - Calcitonine 30630 - Carbamazépine 30128 - Cortisol sérique ou urinaire sans extraction 30150 - Déhydroépiandrostérone (DHEA) 30151 - Déhydroépiandrostérone (sulfate de) (DHEA-S) 30193 - Ferritine 30009 - Acide folique (folates) 30196 - Fructosamine 30240 - Hormone folliculo-stimulante (FSH) 30211 - Gastrine 30242 - Hormone gonadotrope chorionique (HCG) (sérum) (quantitatif) 30239 - Hormone de croissance (HGH) 30276 - Immunoglobulines IgE totale 30283 - Insuline 30243 - Hormone lutéinisante (LH) 30360 - Oestradiol-17B 30140 - Estriol libre 30730 - Phénobarbital 30731 - Phénytoïne 30400 - Progestérone 30402 - Prolactine 30407 - Antigène prostatique libre (PSA) 30039 - Antigène prostatique spécifique (PSA) 30244 - Hormone parathyroïdienne (PTH) 30450 - Rénine 30477 - Sex hormone binding globulin (SHBG) 30506 - Testostérone totale 30771 - Théophylline 30508 - Thyroglobuline 30502 - T4L (thyroxine libre) 30511 - Transferrine 30500 - T3 total (triiodothyronine totale) ou libre 30516 - TSH (hormone thyréotrope) 30553 - Vitamine B12 30080 - Bêta-2 microglobuline (ß2-M)
Biochimie	01.1 Biochimie clinique 05.7 Hématologie immunologie 01.3 Biochimie immunologie	BC23 - 2026 Protéines sériques Bio-Rad	1 à 12	2026-01-01	Alpha-1-antitrypsine Albumine Céruloplasmine Chaîne légère kappa (totale) Chaîne légère lambda (totale) Immunoglobuline A (IgA) Immunoglobuline E (IgE) Immunoglobuline G (IgG) Immunoglobuline M (IgM) Préalbumine Protéine C réactive (CRP) Protéines totales Transferrine Bêta-2 microglobuline Facteur rhumatoïde Complément C3 Complément C4 Haptoglobine Alpha-2 macroglobuline Antistreptolysine O (ASO)	30065 - Alpha-1-antitrypsine (sérique) 30017 - Albumine 30114 - Céruloplasmine 30285 - Chaines légères libres (Kappa/Lambda) (sériques) 20776 - Complément C3 (antigène) 20777 - Complément C4 (antigène) 40800 - Facteur rhumatoïde (RA) 20390 - Haptoglobine 30273 - Immunoglobulines IgA 30276 - Immunoglobulines IgE totale 30277 - Immunoglobulines IgG 30279 - Immunoglobulines IgM 30399 - Préalbumine 30412 - Protéine C réactive (CRP) (inclut ultrasensible) 30404 - Protéines totales (autres liquides) 30511 - Transferrine 20001 - Alpha-2 macroglobuline (antigène) 30080 - Bêta-2 microglobuline (ß2-M)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	RQ9135/b-26 RIQAS Coagulation - 16 paramètres + D-dimères Randox (ESBE)	1 à 12	2026-01-01	aPTT (ratio) aPTT (sec) Temps de prothrombine (INR) Temps de prothrombine (activité) Temps de prothrombine (ratio) Temps de prothrombine (sec) Fibrinogène (g/l) D-dimère (Pilote) Temps de thrombine (sec) Antithrombine III (activité) Facteur II (activité) Facteur V (activité) Facteur VII (activité) Facteur VIII (activité) Facteur IX (activité) Facteur X (activité) Facteur XI (activité) Facteur XII (activité) Plasminogène (activité) Protéine C (activité) Protéine S (activité)	20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20248 - Temps de thrombine (TT) 20080 - Facteur de coagulation (II, V, VII, VIII, IX, X, XI et XII) (activité) 20196 - Protéine C (activité) 20198 - Protéine S (activité) 20014 - Antithrombine (activité) 20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20191 - Plasminogène (activité)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	RQ9135/a-26 RIQAS Coagulation - 5 paramètres + D-dimères Randox (ESBE)	1 à 12	2026-01-01	aPTT (ratio) aPTT (sec) Temps de prothrombine (INR) Temps de prothrombine (activité) Temps de prothrombine (ratio) Temps de prothrombine (sec) Fibrinogène (g/l) D-dimère (Pilote) Temps de thrombine (sec) Antithrombine III (activité)	20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20248 - Temps de thrombine (TT) 20014 - Antithrombine (activité) 20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-AZF-26 Microdélétion du chromosome Y EMQN	A	2026-01-05	Précision du génotypage - AZF Qualité de l'interprétation clinique - AZF Précision cléricale rapport - AZF	55228 - Infertilité mâle microdélétion du chromosome Y (TAAN)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-FH-26 Hypercholestérolémie familiale autosomique dominante EMQN	A	2026-01-05	Précision du génotypage - FH Qualité de l'interprétation clinique - FH Précision cléricale rapport - FH	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55041 - Panel global de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (SNG) (technique seulement) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) 55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) 55422 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) 55423 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) 55424 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) 55425 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) 55426 - Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-HBOC-NOOP-26 Cancer héréditaire du sein et de l’ovaire (Panel) EMQN	A	2026-01-05	Précision du génotypage - HBOC(PANEL) Qualité de l'interprétation clinique - HBOC(PANEL) Précision cléricale rapport - HBOC(PANEL)	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 55374 - Panel global de gènes de prédisposition aux tumeurs solides de l'adulte (SNG) (technique et interprétation) 55376 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du sein analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55378 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de l'ovaire analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) 55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-LYNCH-26 Cancer héréditaire colorectal sans polypose (Syndrome de Lynch) EMQN	A	2026-01-05	Précision du génotypage - LYNCH Qualité de l'interprétation clinique - LYNCH Précision cléricale rapport - LYNCH	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55154 - Cancer du côlon; MLH1; régions codantes complètes (séquençage) 55158 - Cancer du côlon; MSH2; régions codantes complètes (séquençage) 55374 - Panel global de gènes de prédisposition aux tumeurs solides de l'adulte (SNG) (technique et interprétation) 55386 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du côlon analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55148 - Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; (séquençage, mutation individuelle) 55160 - Cancer du côlon; MSH6; régions codantes complètes (séquençage) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) 55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) 55422 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) 55423 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) 55424 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) 55425 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) 55426 - Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-FAP-MAP-26 Syndromes de polypose (FAP, MAP) EMQN	A	2026-01-05	Précision du génotypage - POLYPOSIS Qualité de l'interprétation clinique - POLYPOSIS Précision cléricale rapport - POLYPOSIS	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55388 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition aux polyposes colorectales analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) (excluant le syndrome de Lynch) 55280 - Polypose intestinale multiple; MUTYH (REB), panel de mutations 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) 55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) 55422 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) 55423 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) 55424 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) 55425 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) 55426 - Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-CARD-26 Génétique cardiaque EMQN	Option Arythmies cardiaques seulement	2026-01-05	Précision cléricale rapport - CARDIAC(ARR) Précision du génotypage - CARDIAC(ARR) Qualité de l'interprétation clinique - CARDIAC(ARR)	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55039 - Panel global de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (panel global) (SNG) (technique seulement) 55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) 55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) 55422 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) 55423 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) 55424 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) 55425 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) 55426 - Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55067 - Panel virtuel de gènes associés aux arythmies héréditaires analysé à partir des données du panel global (cardiogénétique) (compilation seulement)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-CARD-26 Génétique cardiaque EMQN	Option Cardiomyopathies hypertrophiques seulement	2026-01-05	Précision cléricale rapport - CARDIAC(HCM) Précision du génotypage - CARDIAC(HCM) Qualité de l'interprétation clinique - CARDIAC(HCM)	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55039 - Panel global de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (panel global) (SNG) (technique seulement) 55042 - Panel virtuel de gènes associés aux cardiomyopathies analysé à partir des données du panel global (cardiogénétique) (compilation seulement) 55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) 55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) 55422 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) 55423 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) 55424 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) 55425 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) 55426 - Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	01-CARD-26 Génétique cardiaque EMQN	Option Arythmies ET Cardiomyopathies	2026-01-05	Précision cléricale rapport - CARDIAC(ARR) Précision du génotypage - CARDIAC(ARR) Qualité de l'interprétation clinique - CARDIAC(ARR) Précision cléricale rapport - CARDIAC(HCM) Précision du génotypage - CARDIAC(HCM) Qualité de l'interprétation clinique - CARDIAC(HCM)	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55039 - Panel global de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (panel global) (SNG) (technique seulement) 55042 - Panel virtuel de gènes associés aux cardiomyopathies analysé à partir des données du panel global (cardiogénétique) (compilation seulement) 55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) 55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) 55422 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) 55423 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) 55424 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) 55425 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) 55426 - Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55067 - Panel virtuel de gènes associés aux arythmies héréditaires analysé à partir des données du panel global (cardiogénétique) (compilation seulement)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire	01-HEC-26 Cancer endocrinien héréditaire EMQN	Cible MEN2 seulement	2026-01-05	Précision cléricale rapport - MEN2 Précision du génotypage - MEN2 Qualité de l'interprétation clinique - MEN2	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55172 - Néoplasie endocrinienne multiple type II (MEN II); RET; (7 exons) (séquençage)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers	01-HEC-26 Cancer endocrinien héréditaire EMQN	Panel de gènes	2026-01-05	Précision cléricale rapport - HEC Précision du génotypage - HEC Qualité de l'interprétation clinique - HEC	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène)
Pathologie et cancérologie	08.3 Pathologie cytologie	PEEQPC-01-26 Cytopathologie LSPQ	A	2026-01-07	Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques	60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (lecture) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (lecture)
Pathologie et cancérologie	08.3 Pathologie cytologie	PEEQPC-01-26 Cytopathologie LSPQ	B	2026-01-07	Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques	60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (lecture) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (lecture)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGL-26 CGL Coagulation - Routine CAP	A	2026-01-20	Activated PTT - Seconds Prothrombin Time - Seconds Direct International Normalized Ratio Calculated International Normalized Ratio Fibrinogen Activity - mg/dL Fibrinogen Activity - g/L D-dimer Quantitative	20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé.
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGL2-26 Coagulation - Routine, Rapport pour 2e appareil CAP	A	2026-01-20	Activated PTT - Seconds Prothrombin Time - Seconds Calculated International Normalized Ratio Direct International Normalized Ratio D-dimer Quantitative Fibrinogen Activity - g/L Fibrinogen Activity - mg/dL	20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé.
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	PEEQPC-02-26 Colorations histochimiques LSPQ	A	2026-01-21	HE - Bloc tissulaire paraffiné HPS - Bloc tissulaire paraffiné HES - Bloc tissulaire paraffiné HP - Bloc tissulaire paraffiné HE - Tissu frais/congelé HPS - Tissu frais/congelé HES - Tissu frais/congelé HP - Tissu frais/congelé	60200 - Coloration de routine, tissu paraffiné 60141 - Examen extemporané (coloration incluse) 60050 - Coloration spéciale
Microbiologie	07.5 Microbiologie parasitologie	PEEQM-09-26 Parasitologie sanguine LSPQ	A	2026-02-02	Détection de parasites sanguins Identification de parasites sanguins Taux de parasitémie	41121 - Malaria (frottis + goutte épaisse) (préparation et coloration) 41122 - Malaria (lecture et identification, incluant % parasitémie) 41150 - Parasites dans le sang, tissus et liquides biologiques (détection) (sauf malaria, Trichomonas)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	CYH-26 HER2 FISH: CYH CAP	A	2026-02-02	HER2 Préparation et interprétation FISH HER2 Interprétation FISH (défi virtuel)	65008 - Cancer du sein et de l'estomac, détection (ERBB2 ou HER2/neu) (FISH) (par marqueur, incluant le décompte)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	ISH-26 Hybridation in situ - ISH CAP	A	2026-02-02	Kappa/Lambda (ISH interprétation) EBV VPH (ISH interprétation)	65021 - Détection du virus du papillome humain (VPH) par hybridation in situ chromogénique (RNAScope) 65160 - Recherche des chaînes légères Kappa, Lambda ou du virus EBV par hybridation in situ chromogénique (CISH)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	J-26 Médecine Transfusionnelle - Manuelle CAP	A	2026-02-02	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel	10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	JXM-26 Médecine transfusionnelle (compatibilité électronique) - Manuelle CAP	A	2026-02-02	Identification d'anticorps - Manuelle Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel Compatibilité électronique	10511 - Émission produit sanguin labile ou stable (incluant compatibilité électronique), de tissu ou de lait maternel 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Microbiologie	07.1 Microbiologie bactériologie	PEEQM-24-26 Bactériologie – Lait maternel LSPQ	A (Lait maternel non pasteurisé)	2026-02-04	Identification - lait maternel non pasteurisé Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé	Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé - HQ002 Identification bactérienne - lait maternel non pasteurisé - HQ001
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie Diagnostic moléculaire hémato-oncologie	MTP-26 Tumeurs solides : panel multigènes CAP	A	2026-02-09	BRAF EGFR ERBB2 (HER2) PDGFRA PIK3CA KIT NRAS KRAS	65023 - Recherche mutations dans le gène EGFR par PCR en temps réel sur cartouche automatique (TAAN) 65025 - Recherche mutations dans le gène BRAF par PCR en temps réel sur cartouche automatique (TAAN) 65026 - Recherche mutations dans le gène KRAS par PCR en temps réel sur cartouche automatique (TAAN) 65180 - Syndrome hyperéosinophilique (FIP1L1-PDGFRA de la délétion 4q12) (TAAN) 65002 - Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN) 65006 - Cancer du poumon; EGFR (exons 18 - 21) panel de mutations somatiques (TAAN) 65011 - Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC); EGFR; mutation Thr790Met (exon 20) sur ADN tumoral circulant (biopsie liquide) 65070 - Cancer du côlon; KRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4) (TAAN) 65149 - Cancer du côlon; NRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4; codons 12, 13, 61 et 146) (TAAN)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	DAT-26 Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel CAP	A	2026-02-16	Test direct à l'antiglobuline - Manuel	10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	NGS-26 Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Désordres constitutionnels (CAP) CAP	A	2026-02-23	Sensibilité et spécificité du génotypage - NGS	55039 - Panel global de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (panel global) (SNG) (technique seulement) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55256 - Maladie mitochondriale, ADN mt (SNG) (technique et interprétation) 75020 - Séquençage de l’exome germinal pour l’investigation des maladies génétiques (SNG) 55126 - Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55212 - Dystrophie musculaire de Duchenne et dystrophie musculaire de Becker; DMD; (délétion/duplication) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55288 - Surdité non syndromique; GJB2, Connexine 26 (SNG) 55290 - Surdité non syndromique; GJB2, GJB6 (SNG) 55300 - Syndrome de RETT, gène MECP2 (séquençage et MLPA) 55356 - Séquençage des gènes SOD1, FUS et TARDBP (SNG) 55365 - Séquençage des gènes liés au syndrome de Noonan/RASopathie (prénatal et postnatal)(SNG) (technique et interprétation) 55250 - Maladie de Tay-Sachs ou gangliosidose à GM2 variant B; HEXA; (SNG) 55041 - Panel global de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (SNG) (technique seulement) 55252 - Maladies juives ashkénazes : maladie de Canavan (CD), maladie de Tay-Sachs, dysautonomie familiale; (panel de mutations juives ashkénazes) (SNG) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55221 - Fibrose kystique (FK); CFTR (SNG)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique 08.3 Pathologie cytologie	PEEQPC-04-26 Cytopathologie - Technique LSPQ	A	2026-02-25	Papanicolaou HE - bloc cellulaire paraffiné HPS - bloc cellulaire paraffiné HES - bloc cellulaire paraffiné HP - bloc cellulaire paraffiné	60200 - Coloration de routine, tissu paraffiné 60442 - Cytologie non gynécologique en milieu liquide (préparation) 60471 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (préparation et coloration) 60446 - Cytologie liquide (non gynécologique) (coloration) 60441 - Cytologie gynécologique en milieu liquide (préparation) 60445 - Cytologie liquide (gynécologique) (coloration)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	PEEQGMH-01-26 Maladies héréditaires récessives liées à un effet fondateur au Québec LSPQ	A	2026-03-09	NM_133647.1 (SLC12A6): c.2436+1del NM_014363.6 (SACS): c.7504C>T, p.(Arg2502) NM_133259.4 (LRPPRC): c.1061C>T, p.Ala354Val NM_000137.4 (FAH): c.1062+5G>A NM_014363.6 (SACS): c.8844del, p.(Ile2949Phefs4)	55311 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement de cellules buccales 55312 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement de cellules buccales 55313 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement sanguin ou liquide biologique) 55314 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement sanguin ou liquide biologique
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire 02.2 Diagnostic moléculaire hématologie	MGL1-26 Génétique moléculaire - série 1 (CAP/ACMG) CAP	A	2026-03-09	Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Génotypage Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Génotypage Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Interprétation Hémochromatose (gène HFE) - Génotypage Hémochromatose (gène HFE) - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T - Génotypage Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T et c.1286A>C - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.1286A>C - Génotypage Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Génotypage. Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Interprétation Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle maternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle paternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Interprétation Prothrombine (P, gène F2) - Génotypage Prothrombine (P, gène F2) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Statut de mutation	55224 - Hémochromatose héréditaire type I; HFE (C282Y, H63D) (TAAN) 55294 - Syndrome de l'X fragile; FMR1 (expansion de trinucléotides) 55298 - Syndrome de Prader-Willi, syndrome d'Angelman; (MS-TAAN, profil de méthylation et détection du nombre de copies par MLPA) 25021 - Facteur V Leiden (TAAN) 25040 - Mutation c.20210G>A de la prothrombine (TAAN)
Pathologie et cancérologie	04.2 Génétique cytogénétique	CYK-26 Tumeurs solides (FISH): CYK CAP	A	2026-03-16	FISH Interprétation -Tumeurs solides	50719 - FISH sur noyau interphasique pour détection de réarrangement en oncologie avec sonde de fusion ou de séparation 50720 - FISH en interphase 50729 - FISH sur tissu paraffiné (tout type de sonde)
Pathologie et cancérologie	04.2 Génétique cytogénétique	CYL-26 Tissus de lymphome (FISH): CYL CAP	A	2026-03-16	FISH Interprétation - Lymphome	50719 - FISH sur noyau interphasique pour détection de réarrangement en oncologie avec sonde de fusion ou de séparation 50720 - FISH en interphase 50729 - FISH sur tissu paraffiné (tout type de sonde)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	HER2-26 HER2 Immunohistochimie : HER2 CAP	A	2026-03-16	HER2 IHC Interprétation	60570 - Marqueurs tumoraux spécifiques (HER 2/neu) (immunohistochimie) (par marqueur, incluant le décompte)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGE-26 CGE Coagulation - Spécialités CAP	A	2026-03-16	50:50 mixing study, PT and aPTT Activated partial thromboplastin time Activated protein C resistance Alpha-2-antiplasmin Antithrombin activity/antigen Dilute prothrombin time Factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, and XIII Fibrinogen antigen Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) Plasminogen activator inhibitor Plasminogen activity/antigen Prekallikrein Protein C Protein S Reptilase time Prothrombin time Antithrombin antigen (quantitative, interpretation)	20248 - Temps de thrombine (TT) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20198 - Protéine S (activité) 20196 - Protéine C (activité) 20080 - Facteur de coagulation (II, V, VII, VIII, IX, X, XI et XII) (activité) 20190 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (activité) 20189 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (antigène) 20194 - Prékallicréine (activité) 20244 - Temps de reptilase 20220 - Résistance à la protéine C activée 20240 - Temps de céphaline activé (TCA) ou temps de trombine (TT) ou temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) sur mélange 50/50 20013 - Antiplasmine (activité) 20098 - Facteur XIII (activité) (quantitatif) 20014 - Antithrombine (activité) 20122 - Facteur VIII (détermination de la concentration)%%%(méthode chromogène) 20101 - Fibrinogène (antigène) 20191 - Plasminogène (activité) 20197 - Protéine C (antigène) 20199 - Protéine S libre (antigène) 20200 - Protéine S totale (antigène)
Hématologie - Banque de sang	05.7 Hématologie immunologie	ANA-26 Anticorps antinucléaires (ANA) CAP	A	2026-03-16	ANA - Dépistage ANA - Quantification ANA - Profils de coloration	20717 - Anti-nucléaires (ANA) (dépistage par immunofluorescence) (par dilution)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGS4-26 Héparine (incluant activité anti-Xa) CAP	A	2026-03-16	Activated Partial Thromboplastin Time Heparin activities using methodologies including Anti-Xa (unfractionated, low molecular weight, and hybrid curve) Prothrombin time International normalized ratio (INR) Thrombin time	20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20248 - Temps de thrombine (TT) 20130 - Héparine anti-Xa
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGEX-26 Coagulation - Spécialités (Grand format) CAP	A	2026-03-16	50:50 mixing study, PT and aPTT Activated partial thromboplastin time Activated protein C resistance Alpha-2-antiplasmin Antithrombin activity/antigen Antithrombin antigen (quantitative, interpretation) Dilute prothrombin time Factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, and XIII Fibrinogen antigen Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) Plasminogen activator inhibitor Plasminogen activity/antigen Prekallikrein Protein C Protein S Prothrombin time Reptilase time	20014 - Antithrombine (activité) 20191 - Plasminogène (activité) 20013 - Antiplasmine (activité) 20080 - Facteur de coagulation (II, V, VII, VIII, IX, X, XI et XII) (activité) 20098 - Facteur XIII (activité) (quantitatif) 20101 - Fibrinogène (antigène) 20122 - Facteur VIII (détermination de la concentration)%%%(méthode chromogène) 20190 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (activité) 20194 - Prékallicréine (activité) 20196 - Protéine C (activité) 20197 - Protéine C (antigène) 20198 - Protéine S (activité) 20199 - Protéine S libre (antigène) 20200 - Protéine S totale (antigène) 20220 - Résistance à la protéine C activée 20240 - Temps de céphaline activé (TCA) ou temps de trombine (TT) ou temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) sur mélange 50/50 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20244 - Temps de reptilase 20248 - Temps de thrombine (TT) 20189 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (antigène)
Microbiologie	02.3 Diagnostic moléculaire infectiologie 07.1 Microbiologie bactériologie	PEEQM-25-26 Bactériologie - Staphylococcus aureus résistant à la méthyciline (SARM) LSPQ	A	2026-03-16	Dépistage SARM (culture) Détection SARM (TAAN)	45100 - Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45099 - Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM); détection (TAAN) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique 40266 - Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) (culture spécifique) (dépistage par gélose chromogénique)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-2-26 Médecine transfusionnelle - Option 2 - Manuelle (ABO/Rh, recherche Ac, compatibilité et DAT) IQMH	1	2026-03-17	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test direct à l'antiglobuline - Manuel Test de compatibilité - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-3-26 Médecine transfusionnelle - Option 3 - manuelle (complète) IQMH	1	2026-03-17	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Identification d'anticorps - Manuelle Titrage d'anticorps - Manuel Test de compatibilité - Manuel Test direct à l'antiglobuline - Manuel Phénotypage érythrocytaire - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10170 - Titrage anticorps (par anticorps) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-5-26 Médecine transfusionnelle - Option 5 - Automatisée et manuelle IQMH	1	2026-03-17	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Phénotypage érythrocytaire - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel Test direct à l'antiglobuline - Manuel Titrage d'anticorps - Manuel Groupe ABO - Automatisé Groupe RhD - Automatisé Identification d'anticorps - Automatisée Phénotypage érythrocytaire - Automatisé Recherche d'anticorps - Automatisée Test de compatibilité - Automatisé Test direct à l'antiglobuline - Automatisé Titrage d'anticorps - Automatisé	10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (carte de gel) 10154 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (phase solide) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires) 10170 - Titrage anticorps (par anticorps) 10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-1-26 Médecine transfusionnelle - Option 1 - Manuelle (ABO/Rh, recherche Ac et compatibilité) IQMH	1	2026-03-17	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	CY-26 Cytogénétique - Défis virtuels CAP	A	2026-03-23	Identification anomalies chromosomiques - caryotype Nomenclature - caryotype	50715 - Caryotype villosités choriales après culture 50710 - Caryotype (liquide amniotique) 50711 - Caryotype (sang) 50712 - Caryotype (tissus) 50713 - Caryotype pour hémopathies (moelle et sang) 50714 - Caryotype pour tumeur solide 50649 - Caryotype villosités choriales sur technique directe
Microbiologie	07.2 Microbiologie immunosérologie	PEEQM-13-26 Sérologie/Virologie – Hépatites virales LSPQ	A	2026-03-23	Anti-VHA IgM AgHBs Anti-HBc IgM Anti-HBs Anti-VHA IgG (ou totaux) Anti-HBc IgG (ou totaux) Anti-VHC	20670 - Hépatite A (VHA) IgM spécifique 20671 - Hépatite A (VHA) IgG ou Ac totaux 20672 - Hépatite B (anticorps antigène de surface) (anti-HBs) IgG ou Ac totaux 20673 - Hépatite B (anti-HBc) IgG ou Ac totaux 20674 - Hépatite B (anti-HBc) IgM spécifique 20676 - Hépatite B (antigène de surface) (HbsAg) 20678 - Hépatite C (anti-VHC) IgG ou Ac totaux
Hématologie - Banque de sang		BFLD432-26 Fluides Corporels - Manuelle Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Numération des globules blancs - Liquides biologiques Numération érythrocytaire - Liquides biologiques	20320 - Cytologie des liquides (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	BFLA432-26 Fluides Corporels - Automatisée Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Numération érythrocytaire - Liquides biologiques Numération des globules blancs - Liquides biologiques	20358 - Décompte automatisé (liquides biologiques autres que le sang)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	CTME435-26 Médecine Transfusionnelle Complète - Automatisée et/ou manuelle Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Groupe ABO Groupe RhD Phénotype Rh Recherche d'anticorps Test de Compatibilité - Centrifugation immédiate Test de compatibilité-AHG Identification d'anticorps Phénotype (antigène) érythrocytaire donneur	10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (carte de gel) 10154 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (phase solide)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	DATG432-26 Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel et/ou automatisé Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Test direct à l'antiglobuline	10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	ERSR432-26 Vitesse de sédimentation des hématies Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Vitesse de sédimentation des hématies (VSH)	20490 - Sédimentation manuelle 20381 - Sédimentation automatisée
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale 05.1 Hématologie cyto-chimie 05.6 Hématologie immunocytométrie	FRBC432-26 Hémoglobine Foetale (GR) et Détection Cellule F Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Hémoglobine F - Quantitative Hémoglobine F - Qualitative Valeur de cellule F	10020 - Cellules foetales (agglutination) (dépistage) (qualitatif) 10021 - Cellules foetales (quantitatif) (Kleihauer) 21002 - Recherche d'hémoglobine fœtale (cytométrie de flux)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEFA435-26 Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Hémoglobine Basophiles % Éosinophiles % Hématocrite Lymphocytes % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Volume globulaire moyen Volume plaquettaire moyen Monocytes % Neutrophiles % Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Numération érythrocytaire Indice de distribution érythrocytaire Numération des globules blancs Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération monocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Érythrocytes nucléés (nRBC) % Différentiel globules blancs numération Différentiel globules blancs %	20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEFG435-26 Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Sysmex) Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Indice de distribution érythrocytaire Volume plaquettaire moyen Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Basophiles % Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Monocytes % Hémoglobine Éosinophiles % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Numération des globules blancs Hématocrite Lymphocytes % Neutrophiles % Numération érythrocytaire Numération granulocytes immatures Volume globulaire moyen nRBC % - Formatif Fraction des plaquettes immatures (IPF) - Formatif Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Numération monocytes	20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEMD434-26 Formule et morphologie du sang périphérique Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Morphologie des globules Identification de cellules Estimation des plaquettes Neutrophiles Lymphocytes Monocytes Éosinophiles Basophiles Blastes Précurseurs myéloïdes Globules rouges nucléés (/ 100 leucocytes) Autres leucocytes	20362 - Formule différentielle (manuelle) (incluant coloration) 20363 - Évaluation globules rouges et plaquettes (frottis d'orientation) (incluant coloration)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	RETD432-26 Réticulocytes (Sysmex, Mindray) Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) Hémoglobine réticulocytaire (RET-He)	20470 - Réticulocytes (automatisé)
Hématologie - Banque de sang		BFLM432-26 Différentiel des fluides corporels Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Neutrophiles Lymphocytes Mononucléaires ( Cellules mésothéliales, cellules de la muqueuse synoviale, macrophages et monocytes) Identification de cellules Autres leucocytes	20321 - Cytologie des liquides avec cytospin
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	RETC432-26 Réticulocytes (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy	1	2026-04-01	Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF)	20470 - Réticulocytes (automatisé)
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	2026GCI Syndromes d’instabilité chromosomique GenQA	Option Cas virtuels seulement	2026-04-07	Précision de l'analyse - GCI Qualité de l'interprétation clinique - GCI Précision cléricale rapport - GCI	50740 - Diagnostic des cassures chromosomiques (Fanconi, Bloom, etc.)
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	2026GCI Syndromes d’instabilité chromosomique GenQA	Option Échantillons ADN seulement	2026-04-07	Précision de l'analyse - GCI Qualité de l'interprétation clinique - GCI Précision cléricale rapport - GCI	50740 - Diagnostic des cassures chromosomiques (Fanconi, Bloom, etc.)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers	2026RMCC Test de contamination maternelle et sexage GenQA	A	2026-04-07	Précision de l'analyse/génotypage - RMCC Qualité de l'interprétation clinique - RMCC Précision cléricale rapport - RMCC	75004 - Contamination maternelle (TAAN)
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	CYF-26 Hybridation in situ en fluorescence (FISH) - Désordres constitutionnels et hématologiques CAP	A	2026-04-07	Interprétation FISH désordres constitutionnels Interprétation FISH désordres hématologiques	50719 - FISH sur noyau interphasique pour détection de réarrangement en oncologie avec sonde de fusion ou de séparation 50720 - FISH en interphase 50722 - FISH sur métaphase
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	2026GCI Syndromes d’instabilité chromosomique GenQA	Option Cas virtuels ET Échantillons ADN	2026-04-07	Précision de l'analyse - GCI Qualité de l'interprétation clinique - GCI Précision cléricale rapport - GCI	50740 - Diagnostic des cassures chromosomiques (Fanconi, Bloom, etc.)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	MHO-26 Oncologie hématologique moléculaire: MHO CAP	A	2026-04-14	Tumeurs lymphoïdes - génotypage	65016 - Clonalité lymphocytaire B chaînes légères (TAAN, méthode BIOMED-2) 65018 - Clonalité lymphocytaire B chaînes lourdes (TAAN, méthode BIOMED-2) 65020 - Clonalité lymphocytaire T chaines B, G et D (TAAN, méthode BIOMED-2) 65132 - Lymphome à cellule du Manteau (BCL-1) (TAAN) 65138 - Lymphome folliculaire, recherche de translocation (BCL-2 de la t(14;18)) (TAAN) 65019 - Réarrangements du gène des récepteurs des lymphocytes T gamma (TRG) (SNG)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	SEC1-26 Séquençage conventionnel (Sanger) - Désordres constitutionnels CAP	A	2026-04-20	Précision et interprétation du génotypage - Sanger	55320 - Tyrosinémie héréditaire de type 1; FAH (14 exons) (séquençage Sanger) 55302 - Syndrome triple H ou syndrome de l'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie (SLC25A15:p.Phe188del) (séquençage) 55315 - Mucolipidose de type II (MLII); GNPTAB:c.3503_3504delTC (séquençage, mutation individuelle) 55069 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (cardiogénétique) (compilation seulement) 55070 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (dyslipidémies familiales) (compilation seulement) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55318 - Maladies héréditaires; mutation familiale pour confirmation ou dépistage familial (séquençage Sanger) 55208 - Dysplasie ectodermique hidrotique ou syndrome de Clouston; GJB6 (Gly11Arg, Val37Glu, Asp50Asm et Ala88Val) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55126 - Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55194 - Déficit congénital en glycosylation type 1b (CDG-Ib); MPI (Arg295His) 55198 - Déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD); SERPINA1 (Arg101His, Ala213Val, Glu264Val, Glu342Lys et Glu376Asp) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55223 - Fièvre méditerranéenne familiale (FMF); MEFV (Glu148Gln, Met680Ile, Met694Val, Met694Ile, et Val726Ala) (TAAN) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55036 - Séquençage des régions non couvertes par SNG de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (séquençage Sanger) 55037 - Séquençage des régions non couvertes par SNG de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (séquençage Sanger)
Microbiologie	07.5 Microbiologie parasitologie	PEEQM-08-26 Parasitologie intestinale LSPQ	A	2026-04-27	Identification de parasites intestinaux	41152 - Parasites intestinaux (microscopie) (coloration permanente – hématoxyline ferrique – incluant la lecture) 41153 - Parasites intestinaux (microscopie) (par concentration et coloration iodée – incluant la lecture) 41155 - Parasites intestinaux (coccidies) (microscopie) (coloration permanente – Kinyoun modifié – incluant la lecture) 41156 - Parasites intestinaux (microsporidies) (microscopie) (coloration permanente – trichrome modifié – incluant la lecture)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	PEEQPC-03-26 Immunohistochimie LSPQ	A	2026-04-29	CD68 (Clone KP1) - Coloration CD68 (Clone PG-M1) - Coloration Cytokératine 8/18 - Coloration PLAP - Coloration Podoplanine (D2-40) - Coloration CD99 - Coloration Cytokératine 8 - Coloration Cytokératine 18 - Coloration Cytokératine 20 - Coloration Calponine-1 - Coloration	60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus)
Microbiologie	07.4 Microbiologie mycologie	PEEQM-07-26 Mycologie – Identification et antifongigramme LSPQ	B	2026-05-04	Identification de champignons filamenteux Détection de champignons filamenteux	41072 - Mycose superficielle (dermatophyte) (incluant levures) 41076 - Champignons filamenteux (identification manuelle) 41077 - Identification de champignons filamenteux au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse - MALDI-TOF) 41071 - Mycose profonde (incluant levures)
Microbiologie	07.1 Microbiologie bactériologie 07.4 Microbiologie mycologie	PEEQM-07-26 Mycologie – Identification et antifongigramme LSPQ	A	2026-05-04	Sensibilité aux antifongiques Identification de levures Détection de levures	40126 - Identification d'un micro-organisme au genre ou à l'espèce (cartes d'identification sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan®) 41000 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : diffusion en bandelette sur gélose (ex. : E-TEST ou Liofilchem) 41050 - Levures (culture spécifique) 41072 - Mycose superficielle (dermatophyte) (incluant levures) 41078 - Identification de levures au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse - MALDI-TOF) 41055 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : microdilution en bouillon - méthode CLSI ou Sensititre YeastOne (par levure) 41056 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : diffusion en disque sur gélose (Kirby Bauer) - méthode CLSI 41073 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : microplaque sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan® (par levure) 41071 - Mycose profonde (incluant levures)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGL-26 CGL Coagulation - Routine CAP	B	2026-05-04	Activated PTT - Seconds Prothrombin Time - Seconds Calculated International Normalized Ratio Direct International Normalized Ratio Fibrinogen Activity - mg/dL Fibrinogen Activity - g/L D-dimer Quantitative	20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé.
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGL2-26 Coagulation - Routine, Rapport pour 2e appareil CAP	B	2026-05-04	Activated PTT - Seconds Prothrombin Time - Seconds Calculated International Normalized Ratio Direct International Normalized Ratio D-dimer Quantitative Fibrinogen Activity - g/L Fibrinogen Activity - mg/dL	20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé.
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	SARC-26 Translocation de sarcome: SARC CAP	A	2026-05-05	Translocation de sarcome	65030 - Dermato-Fibrosarcome (COL1A1-PDGFB de la t(17;22) (TAAN sur tissus) 65040 - Fibrosarcome congénital t(12;15) (TAAN) 65130 - Liposarcome myxoïde (FUS-CHOP de la t(12;16), EWRS1-CHOP de la t(12;22)) (TAAN) sur tissus 65162 - Rhabdomyosarcome alvéolaire t(1;13) t(2;13) (TAAN) 65164 - Sarcome à cellules claires ou histiocytome fibreux angiomatoïde (FUS-ATF1 de la t(12;16), EWSR1- CREB1 de la t(12;22), EWSR1-CREB1 de la t(2;22)) (TAAN) 65168 - Sarcome Ewing EWS/FL1 t(11;22) et EWS/ERG t(21;22) (TAAN) 65172 - Sarcome synovial t(x;18) (TAAN) 65196 - Tumeur desmoplasique à petites cellules EWS/WT1 (TAAN)
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	CYCGH-26 Recherche de micro délétions et duplications génomiques - Anomalies constitutionnelles CAP	A	2026-05-11	Détection de variants dans le nombre de copies - CGH	50055 - Analyse chromosomique pour détection des variations du nombre de copies (CNV) (par CGH, SNG ou autres)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	PM2-26 ER / PgR (IHC): PM2 CAP	A	2026-05-18	ER IHC Interp PgR IHC Interp	60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) 60189 - Biomarqueurs immunohistochimiques (à but thérapeutique) (par marqueur, incluant le décompte)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	NGSST-26 Séquençage nouvelle génération - Tumeur solide NGSST CAP	A	2026-05-26	SNG Tumeur solide (sensibilité) SNG Tumeur solide (spécificité)	65233 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du système nerveux central (SNG) 65234 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour autre tumeur (SNG) 65003 - Cancer colorectal, KRAS, NRAS (codon 12, 13, 59, 61,117, 146), BRAF (codon 600) (SNG) 65050 - GIST: CKIT et PDGFRA (12 séquencages) 65220 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer broncho-pulmonaire (SNG) 65222 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer colorectal (SNG) 65224 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer de la thyroïde (SNG) 65226 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour carcinome urothélial (SNG) 65228 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour mélanomes (SNG) 65230 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) (SNG) 65232 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du sein (SNG)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-2-26 Médecine transfusionnelle - Option 2 - Manuelle (ABO/Rh, recherche Ac, compatibilité et DAT) IQMH	2	2026-05-26	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test direct à l'antiglobuline - Manuel Test de compatibilité - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-5-26 Médecine transfusionnelle - Option 5 - Automatisée et manuelle IQMH	2	2026-05-26	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Phénotypage érythrocytaire - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel Test direct à l'antiglobuline - Manuel Titrage d'anticorps - Manuel Groupe ABO - Automatisé Groupe RhD - Automatisé Identification d'anticorps - Automatisée Phénotypage érythrocytaire - Automatisé Recherche d'anticorps - Automatisée Test de compatibilité - Automatisé Test direct à l'antiglobuline - Automatisé Titrage d'anticorps - Automatisé	10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (carte de gel) 10154 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (phase solide) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires) 10170 - Titrage anticorps (par anticorps) 10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-1-26 Médecine transfusionnelle - Option 1 - Manuelle (ABO/Rh, recherche Ac et compatibilité) IQMH	2	2026-05-26	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-3-26 Médecine transfusionnelle - Option 3 - manuelle (complète) IQMH	2	2026-05-26	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Identification d'anticorps - Manuelle Titrage d'anticorps - Manuel Test de compatibilité - Manuel Test direct à l'antiglobuline - Manuel Phénotypage érythrocytaire - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10170 - Titrage anticorps (par anticorps) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	J-26 Médecine Transfusionnelle - Manuelle CAP	B	2026-06-01	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel	10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	JXM-26 Médecine transfusionnelle (compatibilité électronique) - Manuelle CAP	B	2026-06-01	Identification d'anticorps - Manuelle Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel Compatibilité électronique	10511 - Émission produit sanguin labile ou stable (incluant compatibilité électronique), de tissu ou de lait maternel 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Microbiologie	07.1 Microbiologie bactériologie	PEEQM-24-26 Bactériologie – Lait maternel LSPQ	B (Lait maternel pasteurisé)	2026-06-03	Dénombrement bactérien - lait maternel pasteurisé	Dénombrement bactérien - lait maternel pasteurisé - HQ003
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	MMR-26 Réparation des mésappariements (IHC): MMR CAP	A	2026-06-08	MLH1 MSH2 MSH6 PMS2	60042 - Cancer colorectal; MSI (MSH, MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2) (immunohistochimie)
Pathologie et cancérologie	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire 02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	MSI-26 Instabilité des microsatellites: MSI CAP	A	2026-06-08	MLH1 - Statut de méthylation du promoteur Instabilité des microsatellites	55156 - Cancer du côlon; MLH1; méthylation du promoteur (TAAN) 65004 - Cancer du côlon; (instabilité des microsatellites, consensus 5 marqueurs)
Hématologie - Banque de sang		BFLD432-26 Fluides Corporels - Manuelle Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Numération des globules blancs - Liquides biologiques Numération érythrocytaire - Liquides biologiques	20320 - Cytologie des liquides (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	BFLA432-26 Fluides Corporels - Automatisée Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Numération érythrocytaire - Liquides biologiques Numération des globules blancs - Liquides biologiques	20358 - Décompte automatisé (liquides biologiques autres que le sang)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	CTME435-26 Médecine Transfusionnelle Complète - Automatisée et/ou manuelle Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Groupe ABO Groupe RhD Phénotype Rh Recherche d'anticorps Test de Compatibilité - Centrifugation immédiate Test de compatibilité-AHG Identification d'anticorps Phénotype (antigène) érythrocytaire donneur	10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (carte de gel) 10154 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (phase solide)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	DATG432-26 Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel et/ou automatisé Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Test direct à l'antiglobuline	10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	ERSR432-26 Vitesse de sédimentation des hématies Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Vitesse de sédimentation des hématies (VSH)	20490 - Sédimentation manuelle 20381 - Sédimentation automatisée
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale 05.1 Hématologie cyto-chimie 05.6 Hématologie immunocytométrie	FRBC432-26 Hémoglobine Foetale (GR) et Détection Cellule F Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Hémoglobine F - Quantitative Hémoglobine F - Qualitative Valeur de cellule F	10020 - Cellules foetales (agglutination) (dépistage) (qualitatif) 10021 - Cellules foetales (quantitatif) (Kleihauer) 21002 - Recherche d'hémoglobine fœtale (cytométrie de flux)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEFA435-26 Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Hémoglobine Basophiles % Éosinophiles % Hématocrite Lymphocytes % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Volume globulaire moyen Volume plaquettaire moyen Monocytes % Neutrophiles % Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Numération érythrocytaire Indice de distribution érythrocytaire Numération des globules blancs Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération monocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Érythrocytes nucléés (nRBC) % Différentiel globules blancs numération Différentiel globules blancs %	20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEFG435-26 Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Sysmex) Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Indice de distribution érythrocytaire Volume plaquettaire moyen Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Basophiles % Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Monocytes % Hémoglobine Éosinophiles % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Numération des globules blancs Hématocrite Lymphocytes % Neutrophiles % Numération érythrocytaire Numération granulocytes immatures Volume globulaire moyen nRBC % - Formatif Fraction des plaquettes immatures (IPF) - Formatif Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Numération monocytes	20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEMD434-26 Formule et morphologie du sang périphérique Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Morphologie des globules Identification de cellules Estimation des plaquettes Neutrophiles Lymphocytes Monocytes Éosinophiles Basophiles Blastes Précurseurs myéloïdes Globules rouges nucléés (/ 100 leucocytes) Autres leucocytes	20362 - Formule différentielle (manuelle) (incluant coloration) 20363 - Évaluation globules rouges et plaquettes (frottis d'orientation) (incluant coloration)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	RETD432-26 Réticulocytes (Sysmex, Mindray) Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) Hémoglobine réticulocytaire (RET-He)	20470 - Réticulocytes (automatisé)
Hématologie - Banque de sang		BFLM432-26 Différentiel des fluides corporels Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Neutrophiles Lymphocytes Mononucléaires ( Cellules mésothéliales, cellules de la muqueuse synoviale, macrophages et monocytes) Identification de cellules Autres leucocytes	20321 - Cytologie des liquides avec cytospin
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	RETC432-26 Réticulocytes (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy	2	2026-06-24	Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF)	20470 - Réticulocytes (automatisé)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	CYH-26 HER2 FISH: CYH CAP	B	2026-06-29	HER2 Préparation et interprétation FISH HER2 Interprétation FISH (défi virtuel)	65008 - Cancer du sein et de l'estomac, détection (ERBB2 ou HER2/neu) (FISH) (par marqueur, incluant le décompte)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	ISH-26 Hybridation in situ - ISH CAP	B	2026-06-29	Kappa/Lambda (ISH interprétation) EBV VPH (ISH interprétation)	65021 - Détection du virus du papillome humain (VPH) par hybridation in situ chromogénique (RNAScope) 65160 - Recherche des chaînes légères Kappa, Lambda ou du virus EBV par hybridation in situ chromogénique (CISH)
Pathologie et cancérologie	04.2 Génétique cytogénétique	CYK-26 Tumeurs solides (FISH): CYK CAP	B	2026-07-27	FISH Interprétation -Tumeurs solides	50719 - FISH sur noyau interphasique pour détection de réarrangement en oncologie avec sonde de fusion ou de séparation 50720 - FISH en interphase 50729 - FISH sur tissu paraffiné (tout type de sonde)
Pathologie et cancérologie	04.2 Génétique cytogénétique	CYL-26 Tissus de lymphome (FISH): CYL CAP	B	2026-07-27	FISH Interprétation - Lymphome	50719 - FISH sur noyau interphasique pour détection de réarrangement en oncologie avec sonde de fusion ou de séparation 50720 - FISH en interphase 50729 - FISH sur tissu paraffiné (tout type de sonde)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire 02.2 Diagnostic moléculaire hématologie	MGL1-26 Génétique moléculaire - série 1 (CAP/ACMG) CAP	B	2026-08-03	Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Génotypage Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Génotypage Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Interprétation Hémochromatose (gène HFE) - Génotypage Hémochromatose (gène HFE) - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T - Génotypage Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T et c.1286A>C - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.1286A>C - Génotypage Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Génotypage. Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Interprétation Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle maternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle paternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Interprétation Prothrombine (P, gène F2) - Génotypage Prothrombine (P, gène F2) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Statut de mutation	55224 - Hémochromatose héréditaire type I; HFE (C282Y, H63D) (TAAN) 55294 - Syndrome de l'X fragile; FMR1 (expansion de trinucléotides) 55298 - Syndrome de Prader-Willi, syndrome d'Angelman; (MS-TAAN, profil de méthylation et détection du nombre de copies par MLPA) 25021 - Facteur V Leiden (TAAN) 25040 - Mutation c.20210G>A de la prothrombine (TAAN)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	PEEQPC-02-26 Colorations histochimiques LSPQ	B	2026-08-05	Fer ferrique (Méthode au Bleu de Prusse de Perls) Fer ferrique (Méthode de Schmeltzer) Fer ferrique (Méthode au Bleu de Turnbull) Fer ferrique (Méthode de Hukill et Putt) Acide périodique de Schiff (PAS) Acide périodique de Schiff avec traitement diastase (PAS diast) Bleu alcian (BA) Bleu alcian avec Acide périodique de Schiff (BA/PAS) Gram (Méthode de Brown et Brenn) Gram (Méthode Gram-Twort) Amyloïdes (Méthode rouge Congo) Champignons (Méthode de Grocott)	60050 - Coloration spéciale
Hématologie - Banque de sang	05.7 Hématologie immunologie	ANA-26 Anticorps antinucléaires (ANA) CAP	B	2026-08-10	ANA - Dépistage ANA - Quantification ANA - Profils de coloration	20717 - Anti-nucléaires (ANA) (dépistage par immunofluorescence) (par dilution)
Génétique et Maladies héréditaires	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	2026PGXD Pharmacogénomique : gène DPYD GenQA	A	2026-08-17	Précision du génotypage - PGXD Qualité de l'interprétation clinique - PGXD Précision cléricale rapport - PGXD	65036 - Dihydropyrimidine déshydrogénase (DPYD), mutations c.1905+1G>A (DPYD*2A), c.2846A>T, c.1679T>G et c.1129-5923C>G (TAAN)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	HER2-26 HER2 Immunohistochimie : HER2 CAP	B	2026-08-17	HER2 IHC Interprétation	60570 - Marqueurs tumoraux spécifiques (HER 2/neu) (immunohistochimie) (par marqueur, incluant le décompte)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie Diagnostic moléculaire hémato-oncologie	MTP-26 Tumeurs solides : panel multigènes CAP	B	2026-08-17	BRAF EGFR ERBB2 (HER2) PDGFRA PIK3CA KIT NRAS KRAS	65023 - Recherche mutations dans le gène EGFR par PCR en temps réel sur cartouche automatique (TAAN) 65025 - Recherche mutations dans le gène BRAF par PCR en temps réel sur cartouche automatique (TAAN) 65026 - Recherche mutations dans le gène KRAS par PCR en temps réel sur cartouche automatique (TAAN) 65180 - Syndrome hyperéosinophilique (FIP1L1-PDGFRA de la délétion 4q12) (TAAN) 65002 - Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN) 65006 - Cancer du poumon; EGFR (exons 18 - 21) panel de mutations somatiques (TAAN) 65011 - Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC); EGFR; mutation Thr790Met (exon 20) sur ADN tumoral circulant (biopsie liquide) 65070 - Cancer du côlon; KRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4) (TAAN) 65149 - Cancer du côlon; NRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4; codons 12, 13, 61 et 146) (TAAN)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGL-26 CGL Coagulation - Routine CAP	C	2026-08-17	Activated PTT - Seconds Prothrombin Time - Seconds Calculated International Normalized Ratio Direct International Normalized Ratio Fibrinogen Activity - mg/dL Fibrinogen Activity - g/L D-dimer Quantitative	20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé.
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGL2-26 Coagulation - Routine, Rapport pour 2e appareil CAP	C	2026-08-17	Activated PTT - Seconds Prothrombin Time - Seconds Calculated International Normalized Ratio Direct International Normalized Ratio D-dimer Quantitative Fibrinogen Activity - g/L Fibrinogen Activity - mg/dL	20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé.
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	CYF-26 Hybridation in situ en fluorescence (FISH) - Désordres constitutionnels et hématologiques CAP	B	2026-08-24	Interprétation FISH désordres constitutionnels Interprétation FISH désordres hématologiques	50719 - FISH sur noyau interphasique pour détection de réarrangement en oncologie avec sonde de fusion ou de séparation 50720 - FISH en interphase 50722 - FISH sur métaphase
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGS4-26 Héparine (incluant activité anti-Xa) CAP	B	2026-08-24	Activated Partial Thromboplastin Time Heparin activities using methodologies including Anti-Xa (unfractionated, low molecular weight, and hybrid curve) Prothrombin time International normalized ratio (INR) Thrombin time	20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20248 - Temps de thrombine (TT) 20130 - Héparine anti-Xa
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	J-26 Médecine Transfusionnelle - Manuelle CAP	C	2026-08-31	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel	10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	JXM-26 Médecine transfusionnelle (compatibilité électronique) - Manuelle CAP	C	2026-08-31	Identification d'anticorps - Manuelle Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel Compatibilité électronique	10511 - Émission produit sanguin labile ou stable (incluant compatibilité électronique), de tissu ou de lait maternel 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire	03-NGSG-SNV-26 Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Désordres constitutionnels EMQN	A	2026-09-01	Précision du génotypage - NGS	55039 - Panel global de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (panel global) (SNG) (technique seulement) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55256 - Maladie mitochondriale, ADN mt (SNG) (technique et interprétation) 75020 - Séquençage de l’exome germinal pour l’investigation des maladies génétiques (SNG) 55148 - Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; (séquençage, mutation individuelle) 55172 - Néoplasie endocrinienne multiple type II (MEN II); RET; (7 exons) (séquençage) 55126 - Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55212 - Dystrophie musculaire de Duchenne et dystrophie musculaire de Becker; DMD; (délétion/duplication) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55288 - Surdité non syndromique; GJB2, Connexine 26 (SNG) 55290 - Surdité non syndromique; GJB2, GJB6 (SNG) 55300 - Syndrome de RETT, gène MECP2 (séquençage et MLPA) 55356 - Séquençage des gènes SOD1, FUS et TARDBP (SNG) 55365 - Séquençage des gènes liés au syndrome de Noonan/RASopathie (prénatal et postnatal)(SNG) (technique et interprétation) 55250 - Maladie de Tay-Sachs ou gangliosidose à GM2 variant B; HEXA; (SNG) 55041 - Panel global de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (SNG) (technique seulement) 55252 - Maladies juives ashkénazes : maladie de Canavan (CD), maladie de Tay-Sachs, dysautonomie familiale; (panel de mutations juives ashkénazes) (SNG) 55266 - Phénylcétonurie (PCU); PAH (SNG) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55221 - Fibrose kystique (FK); CFTR (SNG) 75022 - Séquençage du génome germinal pour l’investigation des maladies génétiques dans le cadre du projet Génome Canada (ICSP) (SNG)
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	03-NGSG-CNV-26 Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Variabilité nombre de copies EMQN	A	2026-09-01	Précision du génotypage CNV - NGS	50055 - Analyse chromosomique pour détection des variations du nombre de copies (CNV) (par CGH, SNG ou autres)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire	02-PARPIG-26 Cancer héréditaire du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas (PARPi) - ADN EMQN	A	2026-09-01	Précision du génotypage - PARP(G) Qualité de l'interprétation clinique - PARP(G) Précision cléricale rapport - PARP(G)	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) 55378 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de l'ovaire analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55376 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du sein analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55171 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire, héréditaire; BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations (SNG) 55382 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de la prostate analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55380 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du pancréas non associé à la pancréatite chronique héréditaire analysé à partir des données du panel global (compilation seulement)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique 08.3 Pathologie cytologie	PEEQPC-04-26 Cytopathologie - Technique LSPQ	B	2026-09-02	Papanicolaou HE - bloc cellulaire paraffiné HPS - bloc cellulaire paraffiné HES - bloc cellulaire paraffiné HP - bloc cellulaire paraffiné	60200 - Coloration de routine, tissu paraffiné 60442 - Cytologie non gynécologique en milieu liquide (préparation) 60471 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (préparation et coloration) 60446 - Cytologie liquide (non gynécologique) (coloration)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	NGS-26 Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Désordres constitutionnels (CAP) CAP	B	2026-09-08	Sensibilité et spécificité du génotypage - NGS	55039 - Panel global de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (panel global) (SNG) (technique seulement) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55256 - Maladie mitochondriale, ADN mt (SNG) (technique et interprétation) 75020 - Séquençage de l’exome germinal pour l’investigation des maladies génétiques (SNG) 55126 - Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55212 - Dystrophie musculaire de Duchenne et dystrophie musculaire de Becker; DMD; (délétion/duplication) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55288 - Surdité non syndromique; GJB2, Connexine 26 (SNG) 55290 - Surdité non syndromique; GJB2, GJB6 (SNG) 55300 - Syndrome de RETT, gène MECP2 (séquençage et MLPA) 55356 - Séquençage des gènes SOD1, FUS et TARDBP (SNG) 55365 - Séquençage des gènes liés au syndrome de Noonan/RASopathie (prénatal et postnatal)(SNG) (technique et interprétation) 55250 - Maladie de Tay-Sachs ou gangliosidose à GM2 variant B; HEXA; (SNG) 55041 - Panel global de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (SNG) (technique seulement) 55252 - Maladies juives ashkénazes : maladie de Canavan (CD), maladie de Tay-Sachs, dysautonomie familiale; (panel de mutations juives ashkénazes) (SNG) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55221 - Fibrose kystique (FK); CFTR (SNG) 75022 - Séquençage du génome germinal pour l’investigation des maladies génétiques dans le cadre du projet Génome Canada (ICSP) (SNG)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-2-26 Médecine transfusionnelle - Option 2 - Manuelle (ABO/Rh, recherche Ac, compatibilité et DAT) IQMH	3	2026-09-08	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test direct à l'antiglobuline - Manuel Test de compatibilité - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-5-26 Médecine transfusionnelle - Option 5 - Automatisée et manuelle IQMH	3	2026-09-08	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Phénotypage érythrocytaire - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel Test direct à l'antiglobuline - Manuel Titrage d'anticorps - Manuel Groupe ABO - Automatisé Groupe RhD - Automatisé Identification d'anticorps - Automatisée Phénotypage érythrocytaire - Automatisé Recherche d'anticorps - Automatisée Test de compatibilité - Automatisé Test direct à l'antiglobuline - Automatisé Titrage d'anticorps - Automatisé	10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (carte de gel) 10154 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (phase solide) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires) 10170 - Titrage anticorps (par anticorps) 10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-1-26 Médecine transfusionnelle - Option 1 - Manuelle (ABO/Rh, recherche Ac et compatibilité) IQMH	3	2026-09-08	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	TMED-AAU-3-26 Médecine transfusionnelle - Option 3 - manuelle (complète) IQMH	3	2026-09-08	Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Recherche d'anticorps - Manuelle Identification d'anticorps - Manuelle Titrage d'anticorps - Manuel Test de compatibilité - Manuel Test direct à l'antiglobuline - Manuel Phénotypage érythrocytaire - Manuel	10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10170 - Titrage anticorps (par anticorps) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaires)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	PEEQGMH-01-26 Maladies héréditaires récessives liées à un effet fondateur au Québec LSPQ	B	2026-09-14	NM_133647.1 (SLC12A6): c.2436+1del NM_014363.6 (SACS): c.7504C>T, p.(Arg2502) NM_133259.4 (LRPPRC): c.1061C>T, p.Ala354Val NM_000137.4 (FAH): c.1062+5G>A NM_014363.6 (SACS): c.8844del, p.(Ile2949Phefs4)	55311 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement de cellules buccales 55312 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement de cellules buccales 55313 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement sanguin ou liquide biologique) 55314 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement sanguin ou liquide biologique
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGE-26 CGE Coagulation - Spécialités CAP	B	2026-09-21	50:50 mixing study, PT and aPTT Activated partial thromboplastin time Activated protein C resistance Alpha-2-antiplasmin Antithrombin activity/antigen Dilute prothrombin time Factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, and XIII Fibrinogen antigen Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) Plasminogen activator inhibitor Plasminogen activity/antigen Prekallikrein Protein C Protein S Reptilase time Prothrombin time Antithrombin antigen (quantitative, interpretation)	20248 - Temps de thrombine (TT) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20198 - Protéine S (activité) 20196 - Protéine C (activité) 20080 - Facteur de coagulation (II, V, VII, VIII, IX, X, XI et XII) (activité) 20190 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (activité) 20189 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (antigène) 20194 - Prékallicréine (activité) 20244 - Temps de reptilase 20220 - Résistance à la protéine C activée 20240 - Temps de céphaline activé (TCA) ou temps de trombine (TT) ou temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) sur mélange 50/50 20013 - Antiplasmine (activité) 20098 - Facteur XIII (activité) (quantitatif) 20014 - Antithrombine (activité) 20122 - Facteur VIII (détermination de la concentration)%%%(méthode chromogène) 20101 - Fibrinogène (antigène) 20191 - Plasminogène (activité) 20197 - Protéine C (antigène) 20199 - Protéine S libre (antigène) 20200 - Protéine S totale (antigène)
Microbiologie	07.1 Microbiologie bactériologie	PEEQM-03-26 Bactériologie – Identification et antibiogramme LSPQ	A	2026-09-21	Sensibilité aux antibiotiques Identification bactérienne Culture primaire Examen microscopique	40101 - Hémoculture (1 bouteille : aérobie ou anaérobie) 40102 - Hémoculture (2 bouteilles : aérobie + anaérobie) 40103 - Identification d'une bactérie après incubation courte, à partir d'une hémoculture, au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse - MALDI-TOF) 40165 - Liquide biologique (autre que LCR) (culture) 40310 - Urine (toutes méthodes de prélèvement) 40046 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) (dilution en bouillon - méthode Sensititre) (par bactérie) 40047 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) microplaque / carte automatisée (par bactérie) 40048 - Concentration minimale inhibitrice en diffusion (CMI) (bandelette) (par antibiotique et par bactérie) 40140 - Kirby Bauer (par bactérie) (antibiogramme par diffusion) 40125 - Identification d'un micro-organisme au genre ou à l'espèce (galeries API) 40126 - Identification d'un micro-organisme au genre ou à l'espèce (cartes d'identification sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan®) 40130 - Coloration Gram (sur colonie) 40128 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (par MALDI-TOF) 40127 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (sur colonie) 40124 - Identification d’une bactérie au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse – MALDI-TOF) 40260 - Sécrétions conjonctivales (culture)
Hématologie - Banque de sang	05.5 Hématologie hémostase	CGEX-26 Coagulation - Spécialités (Grand format) CAP	B	2026-09-21	50:50 mixing study, PT and aPTT Activated partial thromboplastin time Activated protein C resistance Alpha-2-antiplasmin Antithrombin activity/antigen Antithrombin antigen (quantitative, interpretation) Dilute prothrombin time Factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, and XIII Fibrinogen antigen Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) Plasminogen activator inhibitor Plasminogen activity/antigen Prekallikrein Protein C Protein S Prothrombin time Reptilase time	20014 - Antithrombine (activité) 20191 - Plasminogène (activité) 20013 - Antiplasmine (activité) 20080 - Facteur de coagulation (II, V, VII, VIII, IX, X, XI et XII) (activité) 20098 - Facteur XIII (activité) (quantitatif) 20101 - Fibrinogène (antigène) 20122 - Facteur VIII (détermination de la concentration)%%%(méthode chromogène) 20190 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (activité) 20194 - Prékallicréine (activité) 20196 - Protéine C (activité) 20197 - Protéine C (antigène) 20198 - Protéine S (activité) 20199 - Protéine S libre (antigène) 20200 - Protéine S totale (antigène) 20220 - Résistance à la protéine C activée 20240 - Temps de céphaline activé (TCA) ou temps de trombine (TT) ou temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) sur mélange 50/50 20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20244 - Temps de reptilase 20248 - Temps de thrombine (TT) 20189 - Inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) (antigène)
Hématologie - Banque de sang		BFLD432-26 Fluides Corporels - Manuelle Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Numération des globules blancs - Liquides biologiques Numération érythrocytaire - Liquides biologiques	20320 - Cytologie des liquides (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	BFLA432-26 Fluides Corporels - Automatisée Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Numération érythrocytaire - Liquides biologiques Numération des globules blancs - Liquides biologiques	20358 - Décompte automatisé (liquides biologiques autres que le sang)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	CTME435-26 Médecine Transfusionnelle Complète - Automatisée et/ou manuelle Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Groupe ABO Groupe RhD Phénotype Rh Recherche d'anticorps Test de Compatibilité - Centrifugation immédiate Test de compatibilité-AHG Identification d'anticorps Phénotype (antigène) érythrocytaire donneur	10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (carte de gel) 10154 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) (phase solide)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	DATG432-26 Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel et/ou automatisé Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Test direct à l'antiglobuline	10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	ERSR432-26 Vitesse de sédimentation des hématies Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Vitesse de sédimentation des hématies (VSH)	20490 - Sédimentation manuelle 20381 - Sédimentation automatisée
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale 05.1 Hématologie cyto-chimie 05.6 Hématologie immunocytométrie	FRBC432-26 Hémoglobine Foetale (GR) et Détection Cellule F Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Hémoglobine F - Quantitative Hémoglobine F - Qualitative Valeur de cellule F	10020 - Cellules foetales (agglutination) (dépistage) (qualitatif) 10021 - Cellules foetales (quantitatif) (Kleihauer) 21002 - Recherche d'hémoglobine fœtale (cytométrie de flux)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEFA435-26 Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Hémoglobine Basophiles % Éosinophiles % Hématocrite Lymphocytes % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Volume globulaire moyen Volume plaquettaire moyen Monocytes % Neutrophiles % Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Numération érythrocytaire Indice de distribution érythrocytaire Numération des globules blancs Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération monocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Érythrocytes nucléés (nRBC) % Différentiel globules blancs numération Différentiel globules blancs %	20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEFG435-26 Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Sysmex) Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Indice de distribution érythrocytaire Volume plaquettaire moyen Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Basophiles % Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Monocytes % Hémoglobine Éosinophiles % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Numération des globules blancs Hématocrite Lymphocytes % Neutrophiles % Numération érythrocytaire Numération granulocytes immatures Volume globulaire moyen nRBC % - Formatif Fraction des plaquettes immatures (IPF) - Formatif Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Numération monocytes	20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	HEMD434-26 Formule et morphologie du sang périphérique Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Morphologie des globules Identification de cellules Estimation des plaquettes Neutrophiles Lymphocytes Monocytes Éosinophiles Basophiles Blastes Précurseurs myéloïdes Globules rouges nucléés (/ 100 leucocytes) Autres leucocytes	20362 - Formule différentielle (manuelle) (incluant coloration) 20363 - Évaluation globules rouges et plaquettes (frottis d'orientation) (incluant coloration)
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	RETD432-26 Réticulocytes (Sysmex, Mindray) Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) Hémoglobine réticulocytaire (RET-He)	20470 - Réticulocytes (automatisé)
Hématologie - Banque de sang		BFLM432-26 Différentiel des fluides corporels Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Neutrophiles Lymphocytes Mononucléaires ( Cellules mésothéliales, cellules de la muqueuse synoviale, macrophages et monocytes) Identification de cellules Autres leucocytes	20321 - Cytologie des liquides avec cytospin
Hématologie - Banque de sang	05.2 Hématologie cytologie	RETC432-26 Réticulocytes (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy	3	2026-09-23	Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF)	20470 - Réticulocytes (automatisé)
Génétique et Maladies héréditaires	02.1 Diagnostic moléculaire divers Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	2026VGI Classification et interprétation des variants constitutionnels (NGS) GenQA	A	2026-10-05	Qualité de l'interprétation clinique - VGI Précision de la classification des variants - VGI Précision cléricale rapport - VGI	75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55376 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du sein analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55378 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de l'ovaire analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55382 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de la prostate analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) 55388 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition aux polyposes colorectales analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) (excluant le syndrome de Lynch) 55374 - Panel global de gènes de prédisposition aux tumeurs solides de l'adulte (SNG) (technique et interprétation) 55042 - Panel virtuel de gènes associés aux cardiomyopathies analysé à partir des données du panel global (cardiogénétique) (compilation seulement) 55067 - Panel virtuel de gènes associés aux arythmies héréditaires analysé à partir des données du panel global (cardiogénétique) (compilation seulement)
Génétique et Maladies héréditaires	03.1 Dépistage prénatal	2026NIPTA Test prénatal non invasif (NIPT) pour les aneuploïdies GenQA	A	2026-10-05	Précision cléricale rapport - NIPTA Précision du génotypage - NIPTA Qualité de l'interprétation clinique - NIPTA	55305 - Test génomique prénatal non invasif (TGPNI)
Hématologie - Banque de sang	06.0 Banque de sang générale	DAT-26 Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel CAP	B	2026-10-05	Test direct à l'antiglobuline - Manuel	10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle)
Microbiologie	07.1 Microbiologie bactériologie	PEEQM-24-26 Bactériologie – Lait maternel LSPQ	C (Lait maternel non pasteurisé)	2026-10-07	Identification - lait maternel non pasteurisé Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé	Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé - HQ002 Identification bactérienne - lait maternel non pasteurisé - HQ001
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	2026RRA Dépistage prénatal rapide des aneuploïdies communes GenQA	Option QF-PCR seulement	2026-10-12	Précision du génotypage - RRA Qualité de l'interprétation clinique - RRA Précision cléricale rapport - RRA	55204 - Détection rapide des aneuploïdies par QF-PCR (chromosomes 13, 18, 21, X et Y) (TAAN)
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	CYCGH-26 Recherche de micro délétions et duplications génomiques - Anomalies constitutionnelles CAP	B	2026-10-12	Détection de variants dans le nombre de copies - CGH	50055 - Analyse chromosomique pour détection des variations du nombre de copies (CNV) (par CGH, SNG ou autres)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	MMR-26 Réparation des mésappariements (IHC): MMR CAP	B	2026-10-12	MLH1 MSH2 MSH6 PMS2	60042 - Cancer colorectal; MSI (MSH, MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2) (immunohistochimie)
Pathologie et cancérologie	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire 02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	MSI-26 Instabilité des microsatellites: MSI CAP	B	2026-10-12	MLH1 - Statut de méthylation du promoteur Instabilité des microsatellites	55156 - Cancer du côlon; MLH1; méthylation du promoteur (TAAN) 65004 - Cancer du côlon; (instabilité des microsatellites, consensus 5 marqueurs)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	2026RRA Dépistage prénatal rapide des aneuploïdies communes GenQA	Option FISH seulement	2026-10-12	Précision du génotypage - RRA Qualité de l'interprétation clinique - RRA Précision cléricale rapport - RRA	55204 - Détection rapide des aneuploïdies par QF-PCR (chromosomes 13, 18, 21, X et Y) (TAAN)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	2026RRA Dépistage prénatal rapide des aneuploïdies communes GenQA	Option QF-PCR ET FISH	2026-10-12	Précision du génotypage - RRA Qualité de l'interprétation clinique - RRA Précision cléricale rapport - RRA	55204 - Détection rapide des aneuploïdies par QF-PCR (chromosomes 13, 18, 21, X et Y) (TAAN)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	MHO-26 Oncologie hématologique moléculaire: MHO CAP	B	2026-10-13	Tumeurs lymphoïdes - génotypage	65016 - Clonalité lymphocytaire B chaînes légères (TAAN, méthode BIOMED-2) 65018 - Clonalité lymphocytaire B chaînes lourdes (TAAN, méthode BIOMED-2) 65020 - Clonalité lymphocytaire T chaines B, G et D (TAAN, méthode BIOMED-2) 65132 - Lymphome à cellule du Manteau (BCL-1) (TAAN) 65138 - Lymphome folliculaire, recherche de translocation (BCL-2 de la t(14;18)) (TAAN) 65019 - Réarrangements du gène des récepteurs des lymphocytes T gamma (TRG) (SNG)
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	PEEQPC-03-26 Immunohistochimie LSPQ	B	2026-10-14	CD117 (C-kit) - Coloration CD20 - Coloration IgA - Coloration IgD - Coloration IgG - Coloration IgM - Coloration SOX-10 - Coloration ALK (poumon) - Coloration ALK (lymphome) - Coloration	60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) 60189 - Biomarqueurs immunohistochimiques (à but thérapeutique) (par marqueur, incluant le décompte) 60041 - Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC); ALK (immunohistochimie)
Génétique et Maladies héréditaires	02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire	SEC1-26 Séquençage conventionnel (Sanger) - Désordres constitutionnels CAP	B	2026-10-19	Précision et interprétation du génotypage - Sanger	55320 - Tyrosinémie héréditaire de type 1; FAH (14 exons) (séquençage Sanger) 55302 - Syndrome triple H ou syndrome de l'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie (SLC25A15:p.Phe188del) (séquençage) 55315 - Mucolipidose de type II (MLII); GNPTAB:c.3503_3504delTC (séquençage, mutation individuelle) 55069 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (cardiogénétique) (compilation seulement) 55070 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (dyslipidémies familiales) (compilation seulement) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55318 - Maladies héréditaires; mutation familiale pour confirmation ou dépistage familial (séquençage Sanger) 55208 - Dysplasie ectodermique hidrotique ou syndrome de Clouston; GJB6 (Gly11Arg, Val37Glu, Asp50Asm et Ala88Val) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55126 - Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55194 - Déficit congénital en glycosylation type 1b (CDG-Ib); MPI (Arg295His) 55198 - Déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD); SERPINA1 (Arg101His, Ala213Val, Glu264Val, Glu342Lys et Glu376Asp) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55223 - Fièvre méditerranéenne familiale (FMF); MEFV (Glu148Gln, Met680Ile, Met694Val, Met694Ile, et Val726Ala) (TAAN) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55036 - Séquençage des régions non couvertes par SNG de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (séquençage Sanger) 55037 - Séquençage des régions non couvertes par SNG de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (séquençage Sanger)
Microbiologie	07.2 Microbiologie immunosérologie	PEEQM-23-26 Sérologie/Virologie – VIH LSPQ	A	2026-10-19	VIH total (Anti VIH1/2 et Ag VIH-1 (Ag p24)) Anticorps VIH1/2	40840 - VIH IgG ou Ac totaux (test rapide) 40850 - VIH IgG ou Ac totaux
Génétique et Maladies héréditaires	04.2 Génétique cytogénétique	CY-26 Cytogénétique - Défis virtuels CAP	B	2026-10-26	Identification anomalies chromosomiques - caryotype Nomenclature - caryotype	50715 - Caryotype villosités choriales après culture 50710 - Caryotype (liquide amniotique) 50711 - Caryotype (sang) 50712 - Caryotype (tissus) 50713 - Caryotype pour hémopathies (moelle et sang) 50714 - Caryotype pour tumeur solide 50649 - Caryotype villosités choriales sur technique directe
Pathologie et cancérologie	08.1 Pathologie clinique	PM2-26 ER / PgR (IHC): PM2 CAP	B	2026-10-26	ER IHC Interp PgR IHC Interp	60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) 60189 - Biomarqueurs immunohistochimiques (à but thérapeutique) (par marqueur, incluant le décompte)
Microbiologie	02.3 Diagnostic moléculaire infectiologie	PEEQM-16-26 Virologie – Virus respiratoires (Influenza A et B, VRS et SRAS-CoV-2) LSPQ	A	2026-11-02	Influenza A Influenza B VRS SRAS-CoV-2	45027 - Coronavirus (SRAS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique (plateforme m2000/Alinity-m) 45028 - Coronavirus (SRAS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique (Plateforme Cobas 6800/8800) 45029 - Coronavirus (SRAS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique (Plateforme Seegene) 45031 - Coronavirus (SARS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45033 - Coronavirus (SARS-CoV-2); détection (TAAN) (test rapide, trousse homologuée) sur spécimen clinique 45034 - Coronavirus (SARS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse non homologuée) sur spécimen clinique 45048 - Influenza A et B; détection (TAAN) (multiplex) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45050 - Influenza A et B; avec ou sans sous-typage incluant amplification (TAAN) (multiplex) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique 45051 - Coronavirus (SRAS-CoV-2), Influenza A et B et VRS; détection (TAAN) (multiplex) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45052 - Coronavirus (SRAS-CoV-2), Influenza A et B et VRS; détection (TAAN) (multiplex) (trousse non homologuée) sur spécimen clinique 45053 - Coronavirus (SRAS-CoV-2) et Influenza A et B; détection (TAAN) (multiplex) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45054 - Coronavirus (SRAS-CoV-2) et Influenza A et B; détection (TAAN) (multiplex) (trousse non homologuée) sur spécimen clinique 45130 - Virus respiratoire syncytial (VRS); détection (TAAN) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique 45131 - Virus respiratoire; détection multiplex 3 virus (influenza A, influenza B et VRS) (TAAN) (multiplex) (trousse homologuée sur spécimen clinique
Pathologie et cancérologie	02.1 Diagnostic moléculaire divers	2026DNAP Extraction d'ADN : tissu fixé à la formaline paraffiné (FFPE) GenQA	Option Coupe montée sur lame	2026-11-02	Quantité d'ADN extrait - FFPE Volume d'ADN extrait - FFPE Qualité de l'ADN extrait - FFPE	75008 - Extraction ADN ou ARN à partir d'un tissu paraffiné
Pathologie et cancérologie	02.1 Diagnostic moléculaire divers	2026DNAP Extraction d'ADN : tissu fixé à la formaline paraffiné (FFPE) GenQA	Option Coupe roulée	2026-11-02	Quantité d'ADN extrait - FFPE Volume d'ADN extrait - FFPE Qualité de l'ADN extrait - FFPE	75008 - Extraction ADN ou ARN à partir d'un tissu paraffiné
Hématologie - Banque de sang	05.7 Hématologie immunologie	ANA-26 Anticorps antinucléaires (ANA) CAP	C	2026-11-09	ANA - Dépistage ANA - Quantification ANA - Profils de coloration	20717 - Anti-nucléaires (ANA) (dépistage par immunofluorescence) (par dilution)
Microbiologie	07.1 Microbiologie bactériologie	PEEQM-03-26 Bactériologie – Identification et antibiogramme LSPQ	B	2026-11-10	Identification bactérienne Culture primaire Examen microscopique	40202 - Nocardia (culture) 40261 - Sécrétions trachéobronchiques (culture) 40065 - Expectorations (bactériologie) (inclut spécimen rejeté après Gram) 40265 - Spécimen respiratoire pour fibrose kystique pancréas (FKP) (culture) (incluant Burkholderia cepacia et Pseudomonas ) 40125 - Identification d'un micro-organisme au genre ou à l'espèce (galeries API) 40126 - Identification d'un micro-organisme au genre ou à l'espèce (cartes d'identification sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan®) 40130 - Coloration Gram (sur colonie) 40128 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (par MALDI-TOF) 40127 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (sur colonie) 40124 - Identification d’une bactérie au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse – MALDI-TOF)
Microbiologie	07.1 Microbiologie bactériologie 07.2 Microbiologie immunosérologie	PEEQM-03-26 Bactériologie – Identification et antibiogramme LSPQ	C	2026-11-10	Identification bactérienne Culture primaire Examen microscopique	40080 - Gorge (culture Strepto A, C, G ou bêta-hémolytique) 40816 - Streptocoque du groupe A (qualitatif) sur lame 40125 - Identification d'un micro-organisme au genre ou à l'espèce (galeries API) 40126 - Identification d'un micro-organisme au genre ou à l'espèce (cartes d'identification sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan®) 40130 - Coloration Gram (sur colonie) 40128 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (par MALDI-TOF) 40127 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (sur colonie) 40124 - Identification d’une bactérie au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse – MALDI-TOF)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	NGSST-26 Séquençage nouvelle génération - Tumeur solide NGSST CAP	B	2026-11-23	SNG Tumeur solide (sensibilité) SNG Tumeur solide (spécificité)	65233 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du système nerveux central (SNG) 65234 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour autre tumeur (SNG) 65003 - Cancer colorectal, KRAS, NRAS (codon 12, 13, 59, 61,117, 146), BRAF (codon 600) (SNG) 65050 - GIST: CKIT et PDGFRA (12 séquencages) 65220 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer broncho-pulmonaire (SNG) 65222 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer colorectal (SNG) 65224 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer de la thyroïde (SNG) 65226 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour carcinome urothélial (SNG) 65228 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour mélanomes (SNG) 65230 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) (SNG) 65232 - Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du sein (SNG)
Pathologie et cancérologie	02.5 Diagnostic moléculaire oncologie	SARC-26 Translocation de sarcome: SARC CAP	B	2026-11-24	Translocation de sarcome	65030 - Dermato-Fibrosarcome (COL1A1-PDGFB de la t(17;22) (TAAN sur tissus) 65040 - Fibrosarcome congénital t(12;15) (TAAN) 65130 - Liposarcome myxoïde (FUS-CHOP de la t(12;16), EWRS1-CHOP de la t(12;22)) (TAAN) sur tissus 65162 - Rhabdomyosarcome alvéolaire t(1;13) t(2;13) (TAAN) 65164 - Sarcome à cellules claires ou histiocytome fibreux angiomatoïde (FUS-ATF1 de la t(12;16), EWSR1- CREB1 de la t(12;22), EWSR1-CREB1 de la t(2;22)) (TAAN) 65168 - Sarcome Ewing EWS/FL1 t(11;22) et EWS/ERG t(21;22) (TAAN) 65172 - Sarcome synovial t(x;18) (TAAN) 65196 - Tumeur desmoplasique à petites cellules EWS/WT1 (TAAN)

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