Répertoire des activités 2024
Période d'inscriptions générales pour nos programmes de 2024 est maintenant terminée
IMPORTANT :
Tout envoi de matériel de la part du LSPQ vers l’une de vos installations nécessite une entente de transfert de matériel (ETM) valide. Vos directeurs de grappe, ou vos équipes qualité d'entreprise, ont été invités à soumettre l'ETM de vos installations respectives pour l'an prochain. Veuillez vous assurer que vos ententes soient valides pour 2024. Liste des installations
Tout envoi de microorganismes pathogènes nécessite la confirmation au préalable que l’installation receveur possède un permis de l’ASPC valide. La note Permis ASPC requis est ajoutée à la section Matrices des sous-programmes touchés. N’oubliez pas de vérifier la validité de votre permis si vous désirez participer à l’un d’eux. Liste des installations
Génétique et Maladies héréditaires :
Les inscriptions sont terminées pour les activités offertes dans cette discipline.
Veuillez consulter la Liste des sous-programmes commandés afin d'y réviser les activités commandées pour votre installation.
Banque de sang et hématologie :
Les inscriptions sont terminées pour les programmes RIQAS Coagulation. Veuillez consulter la Liste des sous-programmes commandés afin d'y réviser l'activité commandée pour votre installation.
Vue l'intérêt marqué du réseau pour la programmation annoncée en Banque de sang, les modalités d'inscriptions et la liste des activités offertes pour cette sous-discipline ont été revues.
Modalités d'inscriptions Banque de sang 2024
Programmation 2024-2027 :
| Discipline PEEQ | Sous-discipline |
Sous-programme Fournisseur |
Campagne | Date d'ouverture | Analytes évalués | Paramètres analytiques potentiellement couverts |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.1 Diagnostic moléculaire divers |
CARDIAC(ARR)-24
Génétique cardiaque (arythmie) EMQN |
A | 2024-01-01 |
Précision du génotypage - CARDIAC(ARR) Qualité de l'interprétation clinique - CARDIAC(ARR) Précision cléricale rapport - CARDIAC(ARR) |
55067 - Panel virtuel de gènes associées aux arythmies héréditaires (cardiogénétique) (interprétation seulement) 55039 - Séquençage ciblé de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (core panel) (SNG) (technique seulement) 55069 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (cardiogénétique) 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire 02.1 Diagnostic moléculaire divers |
CARDIAC(HCM)-24
Génétique cardiaque (Cardiomyopathie hypertrophique) EMQN |
A | 2024-01-01 |
Précision du génotypage - CARDIAC(HCM) Qualité de l'interprétation clinique - CARDIAC(HCM) Précision cléricale rapport - CARDIAC(HCM) |
55039 - Séquençage ciblé de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (core panel) (SNG) (technique seulement) 55042 - Panel virtuel de gènes associés aux cardiomyopathies (cardiogénétique) (interprétation seulement) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55069 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (cardiogénétique) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
AZF-24
Microdélétion du chromosome Y EMQN |
A | 2024-01-01 |
Précision du génotypage - AZF Qualité de l'interprétation clinique - AZF Précision cléricale rapport - AZF |
55228 - Infertilité mâle microdélétion du chromosome Y | |
| Génétique et Maladies héréditaires |
Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire 02.1 Diagnostic moléculaire divers |
LYNCH-24
Cancer héréditaire colorectal sans polypose (Syndrome de Lynch) EMQN |
A | 2024-01-01 |
Précision du génotypage - LYNCH Qualité de l'interprétation clinique - LYNCH Précision cléricale rapport - LYNCH |
55165 - Cancer colorectal héréditaire - Panel de gènes (SNG) 55148 - Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; (séquençage, mutation individuelle) 55160 - Cancer du côlon; MSH6; régions codantes complètes (séquençage) 55158 - Cancer du côlon; MSH2; régions codantes complètes (séquençage) 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55374 - Panel global de gènes de prédisposition aux tumeurs solides de l'adulte (SNG) (technique et interprétation) 55386 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du côlon analysé à partir des données du panel global (compilation de l'indication seulement) 55154 - Cancer du côlon; MLH1; régions codantes complètes (séquençage) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire 02.1 Diagnostic moléculaire divers |
HBOC(PANEL)-24
Cancer héréditaire du sein et de l’ovaire (Panel) EMQN |
A | 2024-01-01 |
Précision du génotypage - HBOC(PANEL) Qualité de l'interprétation clinique - HBOC(PANEL) Précision cléricale rapport - HBOC(PANEL) |
55171 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire, héréditaire; BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations (SNG) 55167 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire; PALB2 ; détection de l'allèle Q775X (séquençage) 65232 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du sein (SNG) (Focus Panel) 55168 - Cancer du sein, cancer de l’ovaire; BRCA1, BRCA2; (mutation individuelle) 55170 - Cancer du sein, cancer de l’ovaire; BRCA1, BRCA2; (mutations canadiennes-françaises) 55378 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de l'ovaire analysé à partir des données du panel global (compilation de l'indication seulement) 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) 55376 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du sein analysé à partir des données du panel global (compilation de l'indication seulement) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.5 Hématologie hémostase |
RQ9135/a-24
RIQAS Coagulation - 5 paramètres + D-dimères Randox (ESBE) |
1 à 12 | 2024-01-01 |
aPTT (ratio) aPTT (sec) Temps de prothrombine (INR) Temps de prothrombine (activité) Temps de prothrombine (ratio) Temps de prothrombine (sec) Fibrinogène (g/l) D-dimère (Pilote) Temps de thrombine (sec) Antithrombine III (activité) |
20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20248 - Temps de thrombine (TT) 20014 - Antithrombine (activité) 20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.5 Hématologie hémostase |
RQ9135/b-24
RIQAS Coagulation - 16 paramètres + D-dimères Randox (ESBE) |
1 - 12 | 2024-01-01 |
aPTT (ratio) aPTT (sec) Temps de prothrombine (INR) Temps de prothrombine (activité) Temps de prothrombine (ratio) Temps de prothrombine (sec) Fibrinogène (g/l) D-dimère (Pilote) Temps de thrombine (sec) Antithrombine III (activité) Facteur II (activité) Facteur V (activité) Facteur VII (activité) Facteur VIII (activité) Facteur IX (activité) Facteur X (activité) Facteur XI (activité) Facteur XII (activité) Plasminogène (activité) Protéine C (activité) Protéine S (activité) |
20241 - Temps de céphaline activé ou temps de céphaline + activateur (TCA) 20243 - Temps de prothrombine (temps de Quick) (INR) incluant fibrinogène dérivé. 20248 - Temps de thrombine (TT) 20080 - Facteur de coagulation (II, V, VII, VIII, IX, X, XI et XII) (activité) 20196 - Protéine C (activité) 20198 - Protéine S (activité) 20014 - Antithrombine (activité) 20062 - D-Dimère (automatisé) 20102 - Fibrinogène (activité) 20191 - Plasminogène (activité) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire 02.1 Diagnostic moléculaire divers |
FH-24
Hypercholestérolémie familiale EMQN |
A | 2024-01-01 |
Précision du génotypage - FH Qualité de l'interprétation clinique - FH Précision cléricale rapport - FH |
55111 - Hypercholestérolémie familiale (HF); LDLR; (recherche de larges variations génétiques par MLPA) 55008 - Hypercholestérolémie familiale (gène récept. LDL) (del 5-15 Kb) (TAAN) 55010 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL Panel 1 (del 5, del 15 kb,Trp66Gly, Cys646Tyr) (TAAN) 55012 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL Panel 2 (Glu207Lys, Cys152Trp, Arg329Xaa, Cys347Arg, Tyr468Xaa, Tyr354Cys, 681ins7) (TAAN) 55018 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL (TAAN, mutation unique) 55041 - Séquençage ciblé de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (SNG) 55043 - Panel virtuel de gènes à partir de données SNG déjà existantes pour l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) 55070 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (dyslipidémies familiales) 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.1 Diagnostic moléculaire divers |
POLYPOSIS-24
Syndromes de polypose (FAP, MAP) EMQN |
A | 2024-01-01 |
Précision du génotypage - POLYPOSIS Qualité de l'interprétation clinique - POLYPOSIS Précision cléricale rapport - POLYPOSIS |
55388 - Panel virtuel ciblé de gènes associés aux polyposes colorectales analysés à partir des données du panel des cancers héréditaires (interprétation seulement) (excluant le syndrome de Lynch) 55280 - Polypose intestinale multiple; MUTYH (REB), panel de mutations 55274 - Polypose adénomateuse colique; APC; (MLPA) recherche de duplication / délétion. 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR1 | 2024-01-10 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR1 | 2024-01-10 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
CYH 2024
HER2 FISH: CYH CAP |
A | 2024-02-05 |
HER2 Préparation et interprétation FISH HER2 Interprétation FISH (défi virtuel) |
65008 - Cancer du sein et de l'estomac, détection (ERBB2 ou HER2/neu) (FISH) (par marqueur, incluant le décompte) | |
| Microbiologie |
07.5 Microbiologie parasitologie |
PEEQM-09-24
Parasitologie sanguine LSPQ |
A | 2024-02-05 |
Détection de parasites sanguins Identification de parasites sanguins Taux de parasitémie Décision d'effectuer une déclaration MADO |
41121 - Malaria (frottis + goutte épaisse) (préparation et coloration) 41122 - Malaria (lecture et identification, incluant % parasitémie) 41150 - Parasites dans le sang, tissus et liquides biologiques (détection) (sauf malaria, Trichomonas) |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
EXM-24
Compatibilité électronique - Manuelle CAP |
A | 2024-02-05 | Compatibilité électronique - Manuelle | 10511 - Émission produit sanguin labile ou stable (incluant compatibilité électronique), de tissu ou de lait maternel |
| Pathologie et cancérologie |
ISH 2024
Hybridation in situ - ISH CAP |
A | 2024-02-05 |
Kappa/Lambda (ISH interprétation) EBV EBV |
65160 - Recherche des chaînes légères Kappa, Lambda ou du virus EBV par hybridation in situ chromogénique (CISH) | |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
J-24
Médecine Transfusionnelle - Manuelle CAP |
A | 2024-02-05 |
Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel |
10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR2 | 2024-02-07 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR2 | 2024-02-07 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Microbiologie |
07.1 Microbiologie bactériologie |
PEEQM-24-24
Bactériologie – Lait maternel LSPQ |
A (Lait maternel non pasteurisé) | 2024-02-07 |
Identification - lait maternel non pasteurisé Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé |
Identification bactérienne - lait maternel non pasteurisé - HQ001 Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé - HQ002 |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-02-24
Colorations histochimiques LSPQ |
A | 2024-02-13 |
HE Hématoxyline et phloxine HES HPS |
60050 - Coloration spéciale 60200 - Coloration de routine, tissu paraffiné |
|
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
DAT-24
Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel CAP |
A | 2024-02-19 | Test direct à l'antiglobuline - Manuel |
10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
NGS-24
Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Désordres constitutionnels (CAP) CAP |
A | 2024-02-26 | Sensibilité et spécificité du génotypage - NGS | NGS01 - Évaluation d'un principe analytique - Tous les paramètres basés sur le séquençage de nouvelle génération |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR3 | 2024-03-06 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR3 | 2024-03-06 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
PEEQGMH-01-24
Maladies héréditaires récessives liées à un effet fondateur au Québec LSPQ |
A | 2024-03-11 |
NM_133647.1 (SLC12A6): c.2436+1del NM_014363.6 (SACS): c.7504C>T, p.(Arg2502*) NM_133259.4 (LRPPRC): c.1061C>T, p.Ala354Val NM_000137.4 (FAH): c.1062+5G>A NM_014363.6 (SACS): c.8844del, p.(Ile2949Phefs*4) |
55312 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement de cellules buccales 55313 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement sanguin ou liquide biologique) 55314 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement sanguin ou liquide biologique 55311 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement de cellules buccales |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
MGL1-24
Génétique moléculaire - série 1 (CAP/ACMG) CAP |
A | 2024-03-11 |
Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Génotypage Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Génotypage Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Interprétation Hémochromatose (gène HFE) - Génotypage Hémochromatose (gène HFE) - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T - Génotypage Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T et c.1286A>C - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.1286A>C - Génotypage Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Génotypage. Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Interprétation Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle maternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle paternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Interprétation Prothrombine (P, gène F2) - Génotypage Prothrombine (P, gène F2) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Statut de mutation |
55224 - Hémochromatose héréditaire type I; HFE (TAAN) 55294 - Syndrome de l'X fragile; FMR1 (expansion de trinucléotides) 55298 - Syndrome de Prader-Willi, syndrome d'Angelman; (MS-TAAN, profil de méthylation). |
| Pathologie et cancérologie |
BRAF 2024
Tumeur solide : BRAF CAP |
A | 2024-03-18 | BRAF | 65002 - Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN) | |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
RBCAT-24
Phénotype (antigène) érythrocytaire - Manuel CAP |
A | 2024-03-18 |
Phénotypage érythrocytaire antigène C - Manuel Phénotypage érythrocytaire antigène E - Manuel Phénotypage érythrocytaire antigène K - Manuel Phénotypage érythrocytaire antigène c - Manuel Phénotypage érythrocytaire antigène k - Manuel Phénotypage érythrocytaire antigène e - Manuel |
10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) |
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
CYJ 2024
Tumeur cérébrale et gliome (FISH): CYJ CAP |
A | 2024-03-18 | FISH Interprétation -Gliome | 65022 - Co délétion - chromosome 1p et 19q (FISH) |
| Pathologie et cancérologie |
04.2 Génétique cytogénétique |
CYK 2024
Tumeurs solides (FISH): CYK CAP |
A | 2024-03-18 | FISH Interprétation -Tumeurs solides |
50729 - FISH sur tissu paraffiné 50719 - FISH sur noyau interphasique anomalie chromosomique de structure pour détection de réarrangement en oncologie 50720 - FISH en interphase pour anomalie de nombre 50722 - FISH sur métaphase |
| Pathologie et cancérologie |
HER2 2024
HER2 Immunohistochimie : HER2 CAP |
A | 2024-03-18 | HER2 IHC Interprétation | 60570 - Marqueurs tumoraux spécifiques (HER 2/neu) (immunohistochimie) (par marqueur, incluant le décompte). | |
| Microbiologie |
02.3 Diagnostic moléculaire infectiologie |
PEEQM-04-24
Bactériologie - TAAN carbapénèmases LSPQ |
A | 2024-03-18 |
KPC NDM OXA-48 IMI/NMC SME IMP VIM GES |
40018 - Carbapénémase (TAAN) (trousse non homologuée) 45017 - Carbapénémase (TAAN) (trousse homologuée) |
| Pathologie et cancérologie |
04.2 Génétique cytogénétique |
CYL 2024
Tissus de lymphome (FISH): CYL CAP |
A | 2024-03-20 | FISH Interprétation - Lymphome |
50729 - FISH sur tissu paraffiné 50719 - FISH sur noyau interphasique anomalie chromosomique de structure pour détection de réarrangement en oncologie 50720 - FISH en interphase pour anomalie de nombre 50722 - FISH sur métaphase |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-04-24
Cytopathologie - Technique LSPQ |
A | 2024-03-20 |
Papanicolaou Coloration routine (bloc cellulaire) |
60471 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (préparation et coloration) 60200 - Coloration de routine, tissu paraffiné 60442 - Cytologie non gynécologique en milieu liquide (préparation) |
|
| Génétique et Maladies héréditaires |
04.2 Génétique cytogénétique |
CY-24
Cytogénétique CAP |
A | 2024-03-25 |
Identification anomalies chromosomiques - caryotype Nomenclature - caryotype |
50649 - Caryotype villosités choriales sur technique directe 50715 - Caryotype villosités choriales après culture 50710 - Caryotype (liquide amniotique) 50711 - Caryotype (sang) 50712 - Caryotype (tissus) 50713 - Caryotype pour hémopathies (moelle et sang) 50714 - Caryotype pour tumeur solide |
| Microbiologie |
07.2 Microbiologie immunosérologie |
PEEQM-13-24
Sérologie/Virologie – Hépatites virales LSPQ |
A | 2024-03-25 |
Anti-VHA IgM Anti-VHA IgG (ou totaux) AgHBs Anti-HBs Anti-HBc IgM Anti-HBc IgG (ou totaux) Anti-VHC Décision d'effectuer une déclaration MADO |
20670 - Hépatite A (VHA) IgM spécifique 20671 - Hépatite A (VHA) IgG ou Ac totaux 20672 - Hépatite B (anticorps antigène de surface) (anti-HBs) IgG ou Ac totaux 20673 - Hépatite B (anti-HBc) IgG ou Ac totaux 20674 - Hépatite B (anti-HBc) IgM spécifique 20676 - Hépatite B (antigène de surface) (HbsAg) 20678 - Hépatite C (anti-VHC) IgG ou Ac totaux |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR4 | 2024-04-03 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR4 | 2024-04-03 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Génétique et Maladies héréditaires |
04.2 Génétique cytogénétique |
CYF-24
Hybridation in situ en fluorescence (FISH) - Désordres constitutionnels et hématologiques CAP |
A | 2024-04-08 |
Interprétation FISH désordres constitutionnels Interprétation FISH désordres hématologiques |
50719 - FISH sur noyau interphasique anomalie chromosomique de structure pour détection de réarrangement en oncologie 50720 - FISH en interphase pour anomalie de nombre 50722 - FISH sur métaphase |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.1 Diagnostic moléculaire divers |
2024RMCC
Test de contamination maternelle et sexage GenQA |
A | 2024-04-08 |
Précision de l'analyse/génotypage - RMCC Qualité de l'interprétation clinique - RMCC Précision cléricale rapport - RMCC |
75004 - Contamination maternelle (TAAN) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-03-24
Immunohistochimie LSPQ |
A | 2024-04-09 |
Antigène Carcino-embryonnaire (CEA) - Préparation Antigène épithélial (Ep-CAM) (Ber-EP4) (MOC-31)- Préparation Antigène épithélial (Ep-CAM) (Ber-EP4) (MOC-31) - Interprétation CD23 - Préparation Cytokératine AE1/AE3 - Préparation Facteur VIII (facteur de von Willebrand) - Préparation PAX 8 - Préparation Protéine MUM1 - Préparation Thyroglobuline - Préparation Antigène Carcino-embryonnaire (CEA) - Interprétation CD23 - Interprétation Cytokératine AE1/AE3 - Interprétation Facteur VIII (facteur de von Willebrand) - Interprétation PAX 8 - Interprétation Protéine MUM1 - Interprétation Thyroglobuline - Interprétation |
60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) | |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
RETC432-24
Réticulocytes (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy |
1 | 2024-04-10 |
Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) |
20470 - Réticulocytes (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLM432-24
Différentiel des fluides corporels Oneworld Accuracy |
1 | 2024-04-10 |
Neutrophiles Lymphocytes Mononucléaires ( Cellules mésothéliales, cellules de la muqueuse synoviale, macrophages et monocytes) Identification de cellules |
20321 - Cytologie des liquides avec cytospin | |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
CTME435-24
Médecine Transfusionnelle Complète - Automatisée et/ou manuelle Oneworld Accuracy |
1 | 2024-04-10 |
Groupe ABO Groupe RhD Phénotype Rh Recherche d'anticorps Test de Compatibilité - Centrifugation immédiate Test de compatibilité-AHG Identification d'anticorps Phénotype (antigène) érythrocytaire donneur |
10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
ERSR432-24
Vitesse de sédimentation des hématies Oneworld Accuracy |
1 | 2024-04-10 | Vitesse de sédimentation des hématies (VSH) |
20490 - Sédimentation manuelle 20381 - Sédimentation automatisée |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEMD434-24
Formule et morphologie du sang périphérique Oneworld Accuracy |
1 | 2024-04-10 |
Morphologie des globules Identification de cellules Estimation des plaquettes Neutrophiles Lymphocytes Monocytes Éosinophiles Basophiles Blastes Précurseurs myéloïdes Globules rouges nucléés (/ 100 leucocytes) Autres leucocytes |
20362 - Formule différentielle (manuelle) (incluant coloration) 20363 - Évaluation globules rouges et plaquettes (frottis d'orientation) (incluant coloration) |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
DATG432-24
Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel ou automatisé Oneworld Accuracy |
1 | 2024-04-10 | Test direct à l'antiglobuline |
10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) |
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
MHO 2024
Oncologie hématologique moléculaire: MHO CAP |
A | 2024-04-16 | Tumeurs lymphoïdes - génotypage |
65016 - Clonalité lymphocytaire B chaînes légères (TAAN, méthode BIOMED-2) 65018 - Clonalité lymphocytaire B chaînes lourdes (TAAN, méthode BIOMED-2) 65020 - Clonalité lymphocytaire T chaines B, G et D (TAAN, méthode BIOMED-2) 65132 - Lymphome à cellule du Manteau (BCL-1) (TAAN) 65138 - Lymphome folliculaire, recherche de translocation (BCL-2 de la t(14;18)) (TAAN) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
SEC1-24
Séquençage conventionnel (Sanger) - Désordres constitutionnels CAP |
A | 2024-04-22 | Précision et interprétation du génotypage - Sanger |
55318 - Maladies héréditaires; mutation familiale pour confirmation ou dépistage familial (séquençage Sanger) 55012 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL Panel 2 (Glu207Lys, Cys152Trp, Arg329Xaa, Cys347Arg, Tyr468Xaa, Tyr354Cys, 681ins7) (TAAN) 55010 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL Panel 1 (del 5, del 15 kb,Trp66Gly, Cys646Tyr) (TAAN) 55002 - Apolipoprotéine E; APOE (Cys112ARG et Arg158Cys) (TAAN) 55014 - Lipoprotéine lipase (gène LPL) Panel 1 (Pro207Leu, Gly188Glu, Asp9Asn) (TAAN) 55016 - Lipoprotéine lipase (gène LPL) Panel 2 (Asp9Asn, Asp250Asn, Asn291Ser) (TAAN) 55018 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL (TAAN, mutation unique) 55069 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (cardiogénétique) 55070 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (dyslipidémies familiales) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55126 - Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55178 - Cirrhose nord amérindienne infantile (NAIC); CIRHIN (CIRH1A); Arg565Trp; (TAAN) 55180 - Craniosynostose, syndrome d'Apert; FGFR2 (Ser252Trp et Pro253Arg); (TAAN) 55182 - Craniosynostose, syndrome de Muenke; FGFR3 (Pro250Arg); (TAAN) 55194 - Déficit congénital en glycosylation type 1b (CDG-Ib); MPI (Arg295His) 55196 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD); ACADM (Lys304Glu/Lys329Glu) (SNG) 55208 - Dysplasie ectodermique hidrotique ou syndrome de Clouston; GJB6 (Gly11Arg, Val37Glu, Asp50Asm et Ala88Val) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55290 - Surdité non syndromique; GJB2, GJB6; (séquençage, mutation individuelle) 55300 - Syndrome de RETT, gène MECP2 (séquençage et MLPA) 55302 - Syndrome triple H ou syndrome de l'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie (SLC25A15:p.Phe188del) (séquençage) 55315 - Mucolipidose de type II (MLII); GNPTAB:c.3503_3504delTC (séquençage, mutation individuelle) 55320 - Tyrosinémie héréditaire de type 1; FAH (14 exons) (séquençage Sanger) 65034 - Dysplasie fibreuse / Syndrome de McCune-Albright, mutations aux codons Arg201 et Gln227 du gène GNAS1 (TAAN sur tissus) 55198 - Déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD); SERPINA1 (Arg101His, Ala213Val, Glu264Val, Glu342Lys et Glu376Asp) 55223 - Fièvre méditerranéenne familiale (FMF); MEFV (Glu148Gln, Met680Ile, Met694Val, Met694Ile, et Val726Ala) (TAAN) 55236 - Encéphalite Cree; TREX1 : Arg164Xaa, (TAAN) 55238 - Leucoencéphalopathie Cree; elF2B5: (Arg195His) (TAAN) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
NIPT-24
Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) CAP |
A | 2024-04-22 |
Aneuploïdie autosomale Sexe fœtal Âge gestationnel Âge maternel Aneuploïdie chromosomes sexuels |
55305 - Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) | |
| Microbiologie |
PEEQM-08-24
Parasitologie intestinale LSPQ |
A | 2024-04-29 |
Identification de parasites intestinaux Décision d'effectuer une déclaration MADO |
41152 - Parasites fécaux (par colorations permanentes sauf coloration iodée et/ou état frais) 41153 - Parasites fécaux (par concentration, état frais et/ou coloration iodée incluant lecture) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR5 | 2024-05-01 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR5 | 2024-05-01 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Microbiologie |
07.4 Microbiologie mycologie |
PEEQM-07-24
Mycologie – Identification et antifongigramme LSPQ |
A | 2024-05-06 |
Sensibilité aux antifongiques Identification de levures Détection de levures |
40126 - Identification d'un micro-organisme au genre et/ou à l'espèce (cartes d'identification sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan®) 41000 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : diffusion en bandelette sur gélose (ex. : E-TEST ou Liofilchem) 41050 - Levures (culture spécifique) 41070 - Mycologie (examen direct sur spécimen clinique) (incluant état frais, KOH, calcofluor) 41072 - Mycose superficielle (dermatophyte) (incluant levures) 41078 - Identification de levures au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse - MALDI-TOF) 41055 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : microdilution en bouillon - méthode CLSI ou Sensititre YeastOne (par levure) 41056 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : diffusion en disque sur gélose (Kirby Bauer) - méthode CLSI 41073 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) antifongique : microplaque sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan® (par levure) 41071 - Mycose profonde (incluant levures) |
| Microbiologie |
07.4 Microbiologie mycologie |
PEEQM-07-24
Mycologie – Identification et antifongigramme LSPQ |
B | 2024-05-06 |
Identification de champignons filamenteux Détection de champignons filamenteux |
41070 - Mycologie (examen direct sur spécimen clinique) (incluant état frais, KOH, calcofluor) 41072 - Mycose superficielle (dermatophyte) (incluant levures) 41076 - Champignons filamenteux (identification manuelle) 41077 - Identification de champignons filamenteux au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse - MALDI-TOF) 41071 - Mycose profonde (incluant levures) |
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
SARC 2024
Translocation de sarcome: SARC CAP |
A | 2024-05-07 | Translocation de sarcome |
65040 - Fibrosarcome congénital t(12;15) (TAAN) 65130 - Liposarcome myxoïde (FUS-CHOP de la t(12;16), EWRS1-CHOP de la t(12;22)) (TAAN) 65162 - Rhabdomyosarcome alvéolaire t(1;13) t(2;13) (TAAN) 65164 - Sarcome à cellules claires ou histiocytome fibreux angiomatoïde (FUS-ATF1 de la t(12;16), EWSR1- CREB1 de la t(12;22), EWSR1-CREB1 de la t(2;22)) (TAAN) 65168 - Sarcome Ewing EWS/FL1 t(11;22) et EWS/ERG t(21;22) (TAAN) 65172 - Sarcome synovial t(x;18) (TAAN) 65196 - Tumeur desmoplasique à petites cellules EWS/WT1 (TAAN) 65030 - Dermato-Fibrosarcome (COL1A1-PDGFB de la t(17;22) (TAAN sur tissus) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
CYCGH-24
Recherche de micro délétions et duplications génomiques - Anomalies constitutionnelles CAP |
A | 2024-05-13 | Détection de variants dans le nombre de copies - CGH | 50055 - CGH sur micropuces-Hybridation génomique comparative | |
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
KRAS 2024
Tumeur solide : KRAS CAP |
A | 2024-05-13 | KRAS | 65070 - Cancer du côlon; KRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4) (TAAN) |
| Pathologie et cancérologie |
PM2 2024
ER / PgR (IHC): PM2 CAP |
A | 2024-05-20 |
ER IHC Interp PgR IHC Interp |
60189 - Biomarqueurs immunohistochimiques (à but thérapeutique) (par marqueur, incluant le décompte) 60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) |
|
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
RETD432-24
Réticulocytes (Sysmex, Mindray) Oneworld Accuracy |
1 | 2024-05-22 |
Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) Hémoglobine réticulocytaire (RET-He) |
20470 - Réticulocytes (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEFA435-24
Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy |
1 | 2024-05-22 |
Hémoglobine Basophiles % Éosinophiles % Hématocrite Lymphocytes % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Volume globulaire moyen Volume plaquettaire moyen Monocytes % Neutrophiles % Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Numération érythrocytaire Indice de distribution érythrocytaire Numération des globules blancs Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération monocytes Numération basophiles Numération éosinophiles |
20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEFG435-24
Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Sysmex) Oneworld Accuracy |
1 | 2024-05-22 |
Indice de distribution érythrocytaire Volume plaquettaire moyen Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Basophiles % Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Monocytes % Hémoglobine Éosinophiles % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Numération des globules blancs Hématocrite Lymphocytes % Neutrophiles % Numération érythrocytaire Numération granulocytes immatures |
20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé) |
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
NGSST 2024
Séquençage nouvelle génération - Tumeur solide NGSST CAP |
A | 2024-05-28 |
SNG Tumeur solide (sensibilité) SNG Tumeur solide (spécificité) |
65003 - Cancer colorectal, KRAS, NRAS (codon 12, 13, 59, 61,117, 146), BRAF (codon 600) (SNG) 65050 - GIST: CKIT et PDGFRA (12 séquencages) 55165 - Cancer colorectal héréditaire - Panel de gènes (SNG) 65220 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer broncho-pulmonaire (SNG) 65222 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer colorectal (SNG) (Focus Panel) 65224 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer de la thyroïde (SNG) (Focus Panel) 65226 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour carcinome urothélial (SNG) (Focus Panel) 65228 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour mélanomes (SNG) (Focus Panel) 65230 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) (SNG) (Focus Panel) 65232 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du sein (SNG) (Focus Panel) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR6 | 2024-05-29 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR6 | 2024-05-29 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
EXM-24
Compatibilité électronique - Manuelle CAP |
B | 2024-06-03 | Compatibilité électronique - Manuelle | 10511 - Émission produit sanguin labile ou stable (incluant compatibilité électronique), de tissu ou de lait maternel |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.1 Diagnostic moléculaire divers |
2024DNAB
Extraction de l'ADN - Sang veineux GenQA |
A | 2024-06-03 |
Volume d'ADN extrait - sang veineux Quantité d'ADN extrait - sang veineux Qualité de l'ADN extrait - sang veineux |
75006 - Extraction ADN ou ARN à partir d'un spécimen clinique |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
J-24
Médecine Transfusionnelle - Manuelle CAP |
B | 2024-06-03 |
Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel |
10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) |
| Microbiologie |
07.1 Microbiologie bactériologie |
PEEQM-24-24
Bactériologie – Lait maternel LSPQ |
B (Lait maternel pasteurisé) | 2024-06-05 | Dénombrement bactérien - lait maternel pasteurisé | Dénombrement bactérien - lait maternel pasteurisé - HQ003 |
| Pathologie et cancérologie |
MGL3 2024
Série de génétique moléculaire: MGL3 CAP |
A | 2024-06-10 |
BRCA1/2 Allèles 1 et 2 Connexine 26 génotypage MEN2 Interpréation BRCA 1/2 Interprétation Connexine 26 Interprétation MEN2 Génotypage |
55166 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire; BRCA1, BRCA2; mutations juives Ashkénazes (TAAN) 55172 - Néoplasie endocrinienne multiple type II (MEN II); RET; (7 exons) (séquençage) 55288 - Surdité non syndromique; GJB2, Connexine 26; (séquençage, régions codantes complètes) |
|
| Pathologie et cancérologie |
MSI 2024
Instabilité des microsatellites: MSI CAP |
A | 2024-06-10 |
MLH1 - Statut de méthylation du promoteur Instabilité des microsatellites |
55156 - Cancer du côlon; MLH1; méthylation du promoteur (TAAN) 65004 - Cancer du côlon; (instabilité des microsatellites, consensus 5 marqueurs) 75010 - Technique d'analyse des microsatellites (pour disomie uniparentale) |
|
| Pathologie et cancérologie |
MMR 2024
Réparation des mésappariements (IHC): MMR CAP |
A | 2024-06-10 |
MLH1 MSH2 MSH6 PMS2 |
60042 - Cancer colorectal; MSI (MSH, MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2) (immunohistochimie) | |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR7 | 2024-06-26 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR7 | 2024-06-26 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEMD434-24
Formule et morphologie du sang périphérique Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 |
Morphologie des globules Identification de cellules Estimation des plaquettes Neutrophiles Lymphocytes Monocytes Éosinophiles Basophiles Blastes Précurseurs myéloïdes Globules rouges nucléés (/ 100 leucocytes) |
20362 - Formule différentielle (manuelle) (incluant coloration) 20363 - Évaluation globules rouges et plaquettes (frottis d'orientation) (incluant coloration) |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLD432-24
Fluides Corporels - Manuelle Oneworld Accuracy |
1 | 2024-06-26 |
Numération des globules blancs - Liquides biologiques Numération érythrocytaire - Liquides biologiques |
20320 - Cytologie des liquides (manuelle) | |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
DATG432-24
Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel ou automatisé Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 | Test direct à l'antiglobuline |
10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEFA435-24
Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 |
Hémoglobine Basophiles % Éosinophiles % Hématocrite Lymphocytes % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Volume globulaire moyen Volume plaquettaire moyen Monocytes % Neutrophiles % Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Numération érythrocytaire Indice de distribution érythrocytaire Numération des globules blancs Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération monocytes Numération basophiles Numération éosinophiles |
20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
RETD432-24
Réticulocytes (Sysmex, Mindray) Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 |
Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) Hémoglobine réticulocytaire (RET-He) |
20470 - Réticulocytes (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEFG435-24
Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Sysmex) Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 |
Indice de distribution érythrocytaire Volume plaquettaire moyen Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Basophiles % Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Monocytes % Hémoglobine Éosinophiles % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Numération des globules blancs Hématocrite Lymphocytes % Neutrophiles % Numération érythrocytaire Numération granulocytes immatures Volume globulaire moyen nRBC % - Formatif Fraction des plaquettes immatures (IPF) - Formatif Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Numération monocytes |
20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLM432-24
Différentiel des fluides corporels Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 |
Neutrophiles Lymphocytes Mononucléaires ( Cellules mésothéliales, cellules de la muqueuse synoviale, macrophages et monocytes) Identification de cellules |
20321 - Cytologie des liquides avec cytospin | |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLA432-24
Fluides Corporels - Automatisée Oneworld Accuracy |
1 | 2024-06-26 |
Numération érythrocytaire - Liquides biologiques Numération des globules blancs - Liquides biologiques |
20320 - Cytologie des liquides (manuelle) | |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
ERSR432-24
Vitesse de sédimentation des hématies Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 | Vitesse de sédimentation des hématies (VSH) |
20490 - Sédimentation manuelle 20381 - Sédimentation automatisée |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
RETC432-24
Réticulocytes (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 |
Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) |
20470 - Réticulocytes (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
CTME435-24
Médecine Transfusionnelle Complète - Automatisée et/ou manuelle Oneworld Accuracy |
2 | 2024-06-26 |
Groupe ABO Groupe RhD Phénotype Rh Recherche d'anticorps Test de Compatibilité - Centrifugation immédiate Test de compatibilité-AHG Identification d'anticorps Phénotype (antigène) érythrocytaire donneur |
10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) |
| Pathologie et cancérologie |
ISH 2024
Hybridation in situ - ISH CAP |
B | 2024-07-01 |
Kappa/Lambda (ISH interprétation) EBV EBV |
65160 - Recherche des chaînes légères Kappa, Lambda ou du virus EBV par hybridation in situ chromogénique (CISH) | |
| Pathologie et cancérologie |
CYH 2024
HER2 FISH: CYH CAP |
B | 2024-07-01 |
HER2 Préparation et interprétation FISH HER2 Interprétation FISH (défi virtuel) |
65008 - Cancer du sein et de l'estomac, détection (ERBB2 ou HER2/neu) (FISH) (par marqueur, incluant le décompte) | |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR8 | 2024-07-24 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR8 | 2024-07-24 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
04.2 Génétique cytogénétique |
CYK 2024
Tumeurs solides (FISH): CYK CAP |
B | 2024-07-29 | FISH Interprétation -Tumeurs solides |
50729 - FISH sur tissu paraffiné 50719 - FISH sur noyau interphasique anomalie chromosomique de structure pour détection de réarrangement en oncologie 50720 - FISH en interphase pour anomalie de nombre 50722 - FISH sur métaphase |
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
CYJ 2024
Tumeur cérébrale et gliome (FISH): CYJ CAP |
B | 2024-07-29 | FISH Interprétation -Gliome | 65022 - Co délétion - chromosome 1p et 19q (FISH) |
| Pathologie et cancérologie |
04.2 Génétique cytogénétique |
CYL 2024
Tissus de lymphome (FISH): CYL CAP |
B | 2024-07-31 | FISH Interprétation - Lymphome |
50729 - FISH sur tissu paraffiné 50719 - FISH sur noyau interphasique anomalie chromosomique de structure pour détection de réarrangement en oncologie 50720 - FISH en interphase pour anomalie de nombre 50722 - FISH sur métaphase |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
MGL1-24
Génétique moléculaire - série 1 (CAP/ACMG) CAP |
B | 2024-08-05 |
Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Génotypage Facteur V Leiden (FVL, gène F5) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Génotypage Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Interprétation Hémochromatose (gène HFE) - Génotypage Hémochromatose (gène HFE) - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T - Génotypage Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T et c.1286A>C - Interprétation Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.1286A>C - Génotypage Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Génotypage. Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1, gène SERPINE1) - Interprétation Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle maternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Génotypage allèle paternel Syndrome Prader Willi/Angelman - Interprétation Prothrombine (P, gène F2) - Génotypage Prothrombine (P, gène F2) - Interprétation Syndrome X Fragile (FX, gène FMR1) - Statut de mutation |
55224 - Hémochromatose héréditaire type I; HFE (TAAN) 55294 - Syndrome de l'X fragile; FMR1 (expansion de trinucléotides) 55298 - Syndrome de Prader-Willi, syndrome d'Angelman; (MS-TAAN, profil de méthylation). |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
2024PGXD
Pharmacogénomique : gène DPYD GenQA |
A | 2024-08-19 |
Précision du génotypage - PGXD Qualité de l'interprétation clinique - PGXD Précision cléricale rapport - PGXD |
65036 - Dihydropyrimidine déshydrogénase (DPYD), mutations c.1905+1G>A (DPYD*2A), c.2846A>T, c.1679T>G et c.1129-5923C>G (TAAN) |
| Pathologie et cancérologie |
HER2 2024
HER2 Immunohistochimie : HER2 CAP |
B | 2024-08-19 | HER2 IHC Interprétation | 60570 - Marqueurs tumoraux spécifiques (HER 2/neu) (immunohistochimie) (par marqueur, incluant le décompte). | |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR9 | 2024-08-21 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR9 | 2024-08-21 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Génétique et Maladies héréditaires |
04.2 Génétique cytogénétique |
CYF-24
Hybridation in situ en fluorescence (FISH) - Désordres constitutionnels et hématologiques CAP |
B | 2024-08-26 |
Interprétation FISH désordres constitutionnels Interprétation FISH désordres hématologiques |
50719 - FISH sur noyau interphasique anomalie chromosomique de structure pour détection de réarrangement en oncologie 50720 - FISH en interphase pour anomalie de nombre 50722 - FISH sur métaphase |
| Génétique et Maladies héréditaires |
Diagnostic moléculaire cancérologie héréditaire 02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
NGS(vGERMLINE)-24
Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Désordres constitutionnels EMQN |
A | 2024-09-02 | Précision du génotypage - NGS |
55039 - Séquençage ciblé de gènes associés aux cardiomyopathies/arythmies/aortopathies héréditaires (cardiogénétique) (panel global) (SNG) (technique seulement) 55041 - Séquençage ciblé de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (SNG) 55172 - Néoplasie endocrinienne multiple type II (MEN II); RET; (7 exons) (séquençage) 55221 - Fibrose kystique (FK); CFTR (SNG) 55250 - Maladie de Tay-Sachs ou gangliosidose à GM2 variant B; HEXA; (SNG,délétion récurrente Canadienne-Française) 55256 - Maladie mitochondriale, ADN mt (SNG) (technique et interprétation) 55266 - Phénylcétonurie (PCU); PAH (SNG) 55288 - Surdité non syndromique; GJB2, Connexine 26; (séquençage, régions codantes complètes) 55319 - Maladies héréditaires; mutation familiale pour confirmation ou dépistage familial (SNG) 55356 - Séquençage des gènes SOD1, FUS et TARDBP (SNG) 55365 - Séquençage des gènes liés au syndrome de Noonan/RASopathie (prénatal et postnatal)(SNG) 55386 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du côlon analysé à partir des données du panel global (compilation de l'indication seulement) 75020 - Séquençage de l’exome germinal pour l’investigation des maladies génétiques (SNG) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55148 - Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; (séquençage, mutation individuelle) 55196 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD); ACADM (Lys304Glu/Lys329Glu) (SNG) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55212 - Dystrophie musculaire de Duchenne et dystrophie musculaire de Becker; DMD; (délétion/duplication) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55252 - Maladies juives ashkénazes : maladie de Canavan (CD), maladie de Tay-Sachs, dysautonomie familiale; (panel de mutations juives ashkénazes) (SNG) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55290 - Surdité non syndromique; GJB2, GJB6; (séquençage, mutation individuelle) 55300 - Syndrome de RETT, gène MECP2 (séquençage et MLPA) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
NGS(vGERMLINE)CNV-24
Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Variabilité nombre de copies EMQN |
A | 2024-09-02 | Précision du génotypage CNV - NGS | NGS01 - Évaluation d'un principe analytique - Tous les paramètres basés sur le séquençage de nouvelle génération |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.1 Diagnostic moléculaire divers |
PARP(G)-24
Cancer héréditaire du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas (PARPi) EMQN |
A | 2024-09-02 |
Précision du génotypage - PARP(G) Qualité de l'interprétation clinique - PARP(G) Précision cléricale rapport - PARP(G) |
55171 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire, héréditaire; BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations (SNG) 55376 - Panel virtuel ciblé de gènes associés au cancer du sein analysés à partir des données du panel des cancers héréditaires (interprétation seulement) 55382 - Panel virtuel ciblé de gènes associés au cancer de la prostate analysés à partir des données du panel des cancers héréditaires (interprétation seulement) 55378 - Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de l'ovaire analysé à partir des données du panel global (compilation de l'indication seulement) 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
J-24
Médecine Transfusionnelle - Manuelle CAP |
C | 2024-09-03 |
Groupe ABO - Manuel Groupe RhD - Manuel Identification d'anticorps - Manuelle Recherche d'anticorps - Manuelle Test de compatibilité - Manuel |
10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
EXM-24
Compatibilité électronique - Manuelle CAP |
C | 2024-09-03 | Compatibilité électronique - Manuelle | 10511 - Émission produit sanguin labile ou stable (incluant compatibilité électronique), de tissu ou de lait maternel |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-02-24
Colorations histochimiques LSPQ |
B | 2024-09-03 |
Fibres élastiques Gram Huile rouge O Rouge Congo Trichrome de Masson MSB Van Gieson |
60050 - Coloration spéciale | |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
PEEQGMH-01-24
Maladies héréditaires récessives liées à un effet fondateur au Québec LSPQ |
B | 2024-09-09 |
NM_133647.1 (SLC12A6): c.2436+1del NM_014363.6 (SACS): c.7504C>T, p.(Arg2502*) NM_133259.4 (LRPPRC): c.1061C>T, p.Ala354Val NM_000137.4 (FAH): c.1062+5G>A NM_014363.6 (SACS): c.8844del, p.(Ile2949Phefs*4) |
55312 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement de cellules buccales 55313 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement sanguin ou liquide biologique) 55314 - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (ALC-SLSJ; TH1; NSM /ACC; ARSACS) (TAAN) - recherche de mutations individuelles sur prélèvement sanguin ou liquide biologique 55311 - Offre populationnelle - Quatre maladies récessives du Saguenay-Lac-Saint-Jean; (SACS 6594ΔT, SACS 5254C>T, LRPPRC C1061T, SLC12A6 2436ΔG, FAH IVS12+5G>A; (TAAN) recherche de mutations sur prélèvement de cellules buccales |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
NGS-24
Séquençage de nouvelle génération (SNG/NGS) - Désordres constitutionnels (CAP) CAP |
B | 2024-09-09 | Sensibilité et spécificité du génotypage - NGS | NGS01 - Évaluation d'un principe analytique - Tous les paramètres basés sur le séquençage de nouvelle génération |
| Microbiologie |
07.1 Microbiologie bactériologie |
PEEQM-03-24
Bactériologie – Identification et antibiogramme LSPQ |
A | 2024-09-16 |
Décision d'effectuer une déclaration MADO Détection bactérienne Sensibilité aux antibiotiques - normatif Identification bactérienne |
40046 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) (dilution en bouillon) (par bactérie) 40047 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) microplaque / carte automatisée (par bactérie) 40048 - Concentration minimale inhibitrice en diffusion (CMI) (bandelette) (par antibiotique et par bactérie) 40051 - Concentration minimale inhibitrice (CMI) (dilution en agar) (steer) (par bactérie) 40125 - Identification d'un micro-organisme au genre et/ou à l'espèce (galeries API) 40126 - Identification d'un micro-organisme au genre et/ou à l'espèce (cartes d'identification sur automates tels que VITEK®, Phoenix® ou MicroScan®) 40130 - Coloration Gram (sur colonie) 40140 - Kirby Bauer (par bactérie) (antibiogramme par diffusion) 40165 - Liquide biologique (autre que LCR) (culture) 40200 - Neisseria gonorrhoeae (culture) (tous sites) 40220 - Oreille ou conduit auditif externe (culture) 40265 - Spécimen respiratoire pour fibrose kystique pancréas (FKP) (culture) (incluant Burkholderia cepacia et Pseudomonas ) 40128 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (par MALDI-TOF) 40124 - Identification d’une bactérie au genre ou à l'espèce (spectrométrie de masse – MALDI-TOF) 40127 - Ensemble des tests d'orientation préalables à l'identification d'un micro-organisme (sur colonie) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR10 | 2024-09-18 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR10 | 2024-09-18 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
BRAF 2024
Tumeur solide : BRAF CAP |
B | 2024-09-23 | BRAF | 65002 - Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN) | |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
RETD432-24
Réticulocytes (Sysmex, Mindray) Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 |
Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) Hémoglobine réticulocytaire (RET-He) |
20470 - Réticulocytes (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
ERSR432-24
Vitesse de sédimentation des hématies Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 | Vitesse de sédimentation des hématies (VSH) |
20490 - Sédimentation manuelle 20381 - Sédimentation automatisée |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLA432-24
Fluides Corporels - Automatisée Oneworld Accuracy |
2 | 2024-09-25 |
Numération érythrocytaire - Liquides biologiques Numération des globules blancs - Liquides biologiques |
20320 - Cytologie des liquides (manuelle) | |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEFG435-24
Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Sysmex) Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 |
Indice de distribution érythrocytaire Volume plaquettaire moyen Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Basophiles % Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Monocytes % Hémoglobine Éosinophiles % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Numération des globules blancs Hématocrite Lymphocytes % Neutrophiles % Numération érythrocytaire Numération granulocytes immatures Volume globulaire moyen nRBC % - Formatif Fraction des plaquettes immatures (IPF) - Formatif Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération basophiles Numération éosinophiles Numération monocytes |
20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEMD434-24
Formule et morphologie du sang périphérique Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 |
Morphologie des globules Identification de cellules Estimation des plaquettes Neutrophiles Lymphocytes Monocytes Éosinophiles Basophiles Blastes Précurseurs myéloïdes Globules rouges nucléés (/ 100 leucocytes) |
20362 - Formule différentielle (manuelle) (incluant coloration) 20363 - Évaluation globules rouges et plaquettes (frottis d'orientation) (incluant coloration) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
RETC432-24
Réticulocytes (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 |
Numération érythrocytaire Décompte de réticulocytes Réticulocytes % Fraction de réticulocytes immatures (IRF) |
20470 - Réticulocytes (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
CTME435-24
Médecine Transfusionnelle Complète - Automatisée et/ou manuelle Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 |
Groupe ABO Groupe RhD Phénotype Rh Recherche d'anticorps Test de Compatibilité - Centrifugation immédiate Test de compatibilité-AHG Identification d'anticorps Phénotype (antigène) érythrocytaire donneur |
10085 - Groupe sanguin ABO-Rh (automatisé) 10086 - Groupe sanguin ABO-Rh (manuel) 10730 - Confirmation du groupe sanguin (culots globulaire) 10024 - Compatibilité (manuelle ou automatisée) 10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10007 - Anticorps irréguliers (identification manuelle) 10153 - Anticorps irréguliers (recherche automatisée) 10150 - Anticorps irréguliers (recherche manuelle) 10111 - Anticorps irréguliers (identification automatisée) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) 10134 - Phénotype érythrocytaire commun ou rare (patient ou du produit / par antigène / incluant contrôles) (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
05.2 Hématologie cytologie |
HEFA435-24
Hématologie - Différentiel de 5-Partie (Beckman Coulter) Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 |
Hémoglobine Basophiles % Éosinophiles % Hématocrite Lymphocytes % Concentration corpusculaire moyenne de l'hémoglobine Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine Volume globulaire moyen Volume plaquettaire moyen Monocytes % Neutrophiles % Numération plaquettaire Indice de distribution plaquettaire Numération érythrocytaire Indice de distribution érythrocytaire Numération des globules blancs Numération neutrophiles Numération lymphocytes Numération monocytes Numération basophiles Numération éosinophiles |
20361 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. automatisée 20364 - Formule sanguine complète (FSC) ou Hb-Ht-Plaq. micro-méthode (automatisé) |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLM432-24
Différentiel des fluides corporels Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 |
Neutrophiles Lymphocytes Mononucléaires ( Cellules mésothéliales, cellules de la muqueuse synoviale, macrophages et monocytes) Identification de cellules |
20321 - Cytologie des liquides avec cytospin | |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLD432-24
Fluides Corporels - Manuelle Oneworld Accuracy |
2 | 2024-09-25 |
Numération des globules blancs - Liquides biologiques Numération érythrocytaire - Liquides biologiques |
20320 - Cytologie des liquides (manuelle) | |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
DATG432-24
Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel ou automatisé Oneworld Accuracy |
3 | 2024-09-25 | Test direct à l'antiglobuline |
10028 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (automatisée) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) 10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) |
| Microbiologie |
07.1 Microbiologie bactériologie |
PEEQM-24-24
Bactériologie – Lait maternel LSPQ |
C (Lait maternel non pasteurisé) | 2024-10-02 |
Identification - lait maternel non pasteurisé Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé |
Identification bactérienne - lait maternel non pasteurisé - HQ001 Dénombrement bactérien - lait maternel non pasteurisé - HQ002 |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
DAT-24
Test direct à l'antiglobuline (Coombs direct) - Manuel CAP |
B | 2024-10-07 | Test direct à l'antiglobuline - Manuel |
10032 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en tube) (manuelle) 10034 - Coombs direct polyspécifique ou monospécifique (technique en gel) (manuelle) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.1 Diagnostic moléculaire divers |
2024VGI
Classification et interprétation des variants constitutionnels (NGS) GenQA |
A | 2024-10-07 |
Qualité de l'interprétation clinique - VGI Précision de la classification des variants - VGI Précision cléricale rapport - VGI |
55042 - Panel virtuel de gènes associés aux cardiomyopathies (cardiogénétique) (interprétation seulement) 55067 - Panel virtuel de gènes associées aux arythmies héréditaires (cardiogénétique) (interprétation seulement) 55374 - Panel des cancers héréditaires pour les tumeurs solides (core panel) (SNG) (technique et interprétation) 55376 - Panel virtuel ciblé de gènes associés au cancer du sein analysés à partir des données du panel des cancers héréditaires (interprétation seulement) 55378 - Panel virtuel ciblé de gènes associés au cancer de l'ovaire analysés à partir des données du panel des cancers héréditaires (interprétation seulement) 55382 - Panel virtuel ciblé de gènes associés au cancer de la prostate analysés à partir des données du panel des cancers héréditaires (interprétation seulement) 55388 - Panel virtuel ciblé de gènes associés aux polyposes colorectales analysés à partir des données du panel des cancers héréditaires (interprétation seulement) (excluant le syndrome de Lynch) 75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) 75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) 75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) 75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) 75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) 75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-04-24
Cytopathologie - Technique LSPQ |
B | 2024-10-09 |
Papanicolaou Coloration routine (bloc cellulaire) |
60471 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (préparation et coloration) 60200 - Coloration de routine, tissu paraffiné 60442 - Cytologie non gynécologique en milieu liquide (préparation) |
|
| Pathologie et cancérologie |
MSI 2024
Instabilité des microsatellites: MSI CAP |
B | 2024-10-14 |
MLH1 - Statut de méthylation du promoteur Instabilité des microsatellites |
55156 - Cancer du côlon; MLH1; méthylation du promoteur (TAAN) 65004 - Cancer du côlon; (instabilité des microsatellites, consensus 5 marqueurs) 75010 - Technique d'analyse des microsatellites (pour disomie uniparentale) |
|
| Génétique et Maladies héréditaires |
CYCGH-24
Recherche de micro délétions et duplications génomiques - Anomalies constitutionnelles CAP |
B | 2024-10-14 | Détection de variants dans le nombre de copies - CGH | 50055 - CGH sur micropuces-Hybridation génomique comparative | |
| Pathologie et cancérologie |
MMR 2024
Réparation des mésappariements (IHC): MMR CAP |
B | 2024-10-14 |
MLH1 MSH2 MSH6 PMS2 |
60042 - Cancer colorectal; MSI (MSH, MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2) (immunohistochimie) | |
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
2024RRA
Dépistage prénatal rapide des aneuploïdies communes GenQA |
A | 2024-10-14 |
Précision du génotypage - RRA Qualité de l'interprétation clinique - RRA Précision cléricale rapport - RRA |
55204 - Détection rapide des aneuploïdies par QF-PCR (chromosomes 13, 18, 21, X et Y) (TAAN) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-03-24
Immunohistochimie LSPQ |
B | 2024-10-15 |
CD117 - Préparation CD20 - Préparation Galectine 3 - Préparation HBME-1 - Préparation Napsine A - Préparation Synaptophysine - Préparation CD117 - Interprétation CD20 - Interprétation Cycline D1 - Interprétation Galectine 3 - Interprétation HBME-1 - Interprétation Napsine A - Interprétation Synaptophysine - Interprétation p120 - Préparation p120 - Interprétation Cycline D1 - Préparation |
60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) 60189 - Biomarqueurs immunohistochimiques (à but thérapeutique) (par marqueur, incluant le décompte) |
|
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
MHO 2024
Oncologie hématologique moléculaire: MHO CAP |
B | 2024-10-15 | Tumeurs lymphoïdes - génotypage |
65016 - Clonalité lymphocytaire B chaînes légères (TAAN, méthode BIOMED-2) 65018 - Clonalité lymphocytaire B chaînes lourdes (TAAN, méthode BIOMED-2) 65020 - Clonalité lymphocytaire T chaines B, G et D (TAAN, méthode BIOMED-2) 65132 - Lymphome à cellule du Manteau (BCL-1) (TAAN) 65138 - Lymphome folliculaire, recherche de translocation (BCL-2 de la t(14;18)) (TAAN) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR11 | 2024-10-16 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR11 | 2024-10-16 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Génétique et Maladies héréditaires |
02.4 Diagnostic moléculaire maladie héréditaire |
SEC1-24
Séquençage conventionnel (Sanger) - Désordres constitutionnels CAP |
B | 2024-10-21 | Précision et interprétation du génotypage - Sanger |
55318 - Maladies héréditaires; mutation familiale pour confirmation ou dépistage familial (séquençage Sanger) 55012 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL Panel 2 (Glu207Lys, Cys152Trp, Arg329Xaa, Cys347Arg, Tyr468Xaa, Tyr354Cys, 681ins7) (TAAN) 55010 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL Panel 1 (del 5, del 15 kb,Trp66Gly, Cys646Tyr) (TAAN) 55002 - Apolipoprotéine E; APOE (Cys112ARG et Arg158Cys) (TAAN) 55014 - Lipoprotéine lipase (gène LPL) Panel 1 (Pro207Leu, Gly188Glu, Asp9Asn) (TAAN) 55016 - Lipoprotéine lipase (gène LPL) Panel 2 (Asp9Asn, Asp250Asn, Asn291Ser) (TAAN) 55018 - Hypercholestérolémie familiale (HF), gène R-LDL (TAAN, mutation unique) 55069 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (cardiogénétique) 55070 - Recherche de variant nucléotidiques (SNV) familiale ou confirmation de SNV (dyslipidémies familiales) 55081 - Amyloïdose cardiaque héréditaire TTR; TTR; (séquençage, régions codantes complètes) 55126 - Achondroplasie - hypochondroplasie (exons 10 et 13) (FGFR3) (séquençage) 55174 - Charcot-Marie-Tooth lié à l'X type 1 (CMTX1); GJB1; (séquençage, régions codantes complètes) 55178 - Cirrhose nord amérindienne infantile (NAIC); CIRHIN (CIRH1A); Arg565Trp; (TAAN) 55180 - Craniosynostose, syndrome d'Apert; FGFR2 (Ser252Trp et Pro253Arg); (TAAN) 55182 - Craniosynostose, syndrome de Muenke; FGFR3 (Pro250Arg); (TAAN) 55194 - Déficit congénital en glycosylation type 1b (CDG-Ib); MPI (Arg295His) 55196 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD); ACADM (Lys304Glu/Lys329Glu) (SNG) 55208 - Dysplasie ectodermique hidrotique ou syndrome de Clouston; GJB6 (Gly11Arg, Val37Glu, Asp50Asm et Ala88Val) 55209 - Dysplasie thanatophore de types I et II (Exons 7, 10, 15 et 19) (FGFR3) (séquençage) 55218 - Fibrose Kystique (FK); CFTR (séquençage, mutation individuelle) 55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) 55290 - Surdité non syndromique; GJB2, GJB6; (séquençage, mutation individuelle) 55300 - Syndrome de RETT, gène MECP2 (séquençage et MLPA) 55302 - Syndrome triple H ou syndrome de l'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie (SLC25A15:p.Phe188del) (séquençage) 55315 - Mucolipidose de type II (MLII); GNPTAB:c.3503_3504delTC (séquençage, mutation individuelle) 55320 - Tyrosinémie héréditaire de type 1; FAH (14 exons) (séquençage Sanger) 65034 - Dysplasie fibreuse / Syndrome de McCune-Albright, mutations aux codons Arg201 et Gln227 du gène GNAS1 (TAAN sur tissus) 55198 - Déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD); SERPINA1 (Arg101His, Ala213Val, Glu264Val, Glu342Lys et Glu376Asp) 55223 - Fièvre méditerranéenne familiale (FMF); MEFV (Glu148Gln, Met680Ile, Met694Val, Met694Ile, et Val726Ala) (TAAN) 55236 - Encéphalite Cree; TREX1 : Arg164Xaa, (TAAN) 55238 - Leucoencéphalopathie Cree; elF2B5: (Arg195His) (TAAN) |
| Microbiologie |
07.2 Microbiologie immunosérologie |
PEEQM-23-24
Sérologie/Virologie – VIH LSPQ |
A | 2024-10-21 |
VIH total (Anti VIH1/2 et Ag VIH-1 (Ag p24)) Anticorps VIH1/2 |
40840 - VIH IgG ou Ac totaux (test rapide) 40850 - VIH IgG ou Ac totaux et Ag p24 (ELISA) |
| Hématologie - Banque de sang |
06.0 Banque de sang générale |
RBCAT-24
Phénotype (antigène) érythrocytaire - Manuel CAP |
B | 2024-10-28 | Phénotype (antigène) érythrocytaire - Manuel |
10136 - Phénotype érythrocytaire commun (patient ou produit / par antigène / excluant ABO, D / incluant contrôles) (manuel) 10137 - Phénotype érythrocytaire rare (patient ou produit / par antigène / incluant contrôles) (manuel) |
| Microbiologie |
02.3 Diagnostic moléculaire infectiologie |
PEEQM-16-24
Sérologie/Virologie – Détection des virus respiratoires (Influenza A et B, VRS et SRAS-CoV-2) LSPQ |
A | 2024-10-28 |
Influenza A Influenza B VRS SRAS-CoV-2 |
45034 - Coronavirus (SARS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse non homologuée) sur spécimen clinique 45046 - Influenza A; sous typage (ex. H1N1) (TAAN) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur specimen clinique. 45048 - Influenza A et B détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique (m2019) 45050 - Influenza A et B; avec ou sans sous typage incluant extraction et amplification (TAAN) (multiplex) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique 45130 - Virus respiratoire syncytial (VRS); détection (TAAN) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique 45131 - Virus respiratoire; détection multiplex 3 virus (influenza A, influenza B et VRS) (TAAN) (multiplex) (trousse homologuée sur spécimen clinique 45027 - Coronavirus (SRAS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique (plateforme m2000/Alinity-m) 45028 - Coronavirus (SRAS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique (Plateforme Cobas 6800/8800) 45029 - Coronavirus (SRAS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique (Plateforme Seegene) 45051 - Coronavirus (SRAS-CoV-2), Influenza A et B et VRS; détection (TAAN) (multiplex) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45052 - Coronavirus (SRAS-CoV-2), Influenza A et B et VRS; détection (TAAN) (multiplex) (trousse non homologuée) sur spécimen clinique 45053 - Coronavirus (SRAS-CoV-2) et Influenza A et B; détection (TAAN) (multiplex) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45054 - Coronavirus (SRAS-CoV-2) et Influenza A et B; détection (TAAN) (multiplex) (trousse non homologuée) sur spécimen clinique 45031 - Coronavirus (SARS-CoV-2); détection (TAAN) (trousse homologuée) sur spécimen clinique 45033 - Coronavirus (SARS-CoV-2); détection (TAAN) (test rapide, trousse homologuée) sur spécimen clinique |
| Génétique et Maladies héréditaires |
04.2 Génétique cytogénétique |
CY-24
Cytogénétique CAP |
B | 2024-10-28 |
Identification anomalies chromosomiques - caryotype Nomenclature - caryotype |
50649 - Caryotype villosités choriales sur technique directe 50715 - Caryotype villosités choriales après culture 50710 - Caryotype (liquide amniotique) 50711 - Caryotype (sang) 50712 - Caryotype (tissus) 50713 - Caryotype pour hémopathies (moelle et sang) 50714 - Caryotype pour tumeur solide |
| Pathologie et cancérologie |
PM2 2024
ER / PgR (IHC): PM2 CAP |
B | 2024-10-28 |
ER IHC Interp PgR IHC Interp |
60189 - Biomarqueurs immunohistochimiques (à but thérapeutique) (par marqueur, incluant le décompte) 60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) |
|
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
KRAS 2024
Tumeur solide : KRAS CAP |
B | 2024-11-11 | KRAS | 65070 - Cancer du côlon; KRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4) (TAAN) |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR12 | 2024-11-13 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR12 | 2024-11-13 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
|
| Hématologie - Banque de sang |
BFLD432-24
Fluides Corporels - Manuelle Oneworld Accuracy |
3 | 2024-11-13 |
Numération des globules blancs - Liquides biologiques Numération érythrocytaire - Liquides biologiques |
20320 - Cytologie des liquides (manuelle) | |
| Hématologie - Banque de sang |
BFLA432-24
Fluides Corporels - Automatisée Oneworld Accuracy |
3 | 2024-11-13 |
Numération érythrocytaire - Liquides biologiques Numération des globules blancs - Liquides biologiques |
20320 - Cytologie des liquides (manuelle) | |
| Pathologie et cancérologie |
MGL3 2024
Série de génétique moléculaire: MGL3 CAP |
B | 2024-11-18 |
BRCA1/2 Allèles 1 et 2 Connexine 26 génotypage MEN2 Interpréation BRCA 1/2 Interprétation Connexine 26 Interprétation MEN2 Génotypage |
55166 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire; BRCA1, BRCA2; mutations juives Ashkénazes (TAAN) 55172 - Néoplasie endocrinienne multiple type II (MEN II); RET; (7 exons) (séquençage) 55288 - Surdité non syndromique; GJB2, Connexine 26; (séquençage, régions codantes complètes) |
|
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
NGSST 2024
Séquençage nouvelle génération - Tumeur solide NGSST CAP |
B | 2024-11-25 |
SNG Tumeur solide (sensibilité) SNG Tumeur solide (spécificité) |
65003 - Cancer colorectal, KRAS, NRAS (codon 12, 13, 59, 61,117, 146), BRAF (codon 600) (SNG) 65050 - GIST: CKIT et PDGFRA (12 séquencages) 55165 - Cancer colorectal héréditaire - Panel de gènes (SNG) 65220 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer broncho-pulmonaire (SNG) 65222 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer colorectal (SNG) (Focus Panel) 65224 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer de la thyroïde (SNG) (Focus Panel) 65226 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour carcinome urothélial (SNG) (Focus Panel) 65228 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour mélanomes (SNG) (Focus Panel) 65230 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) (SNG) (Focus Panel) 65232 - Panel multi-gène à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du sein (SNG) (Focus Panel) |
| Microbiologie |
07.4 Microbiologie mycologie |
PEEQM-07-24
Mycologie – Identification et antifongigramme LSPQ |
C | 2024-11-25 |
C. auris: Étape 1 - Dépistage sur gélose C. auris: Étape 2 - Identification |
41050 - Levures (culture spécifique) 41051 - Candida auris; culture spécifique (dépistage par gélose chromogénique) sur spécimen clinique |
| Pathologie et cancérologie |
02.5 Diagnostic moléculaire oncologie |
SARC 2024
Translocation de sarcome: SARC CAP |
B | 2024-11-26 | Translocation de sarcome |
65040 - Fibrosarcome congénital t(12;15) (TAAN) 65130 - Liposarcome myxoïde (FUS-CHOP de la t(12;16), EWRS1-CHOP de la t(12;22)) (TAAN) 65162 - Rhabdomyosarcome alvéolaire t(1;13) t(2;13) (TAAN) 65164 - Sarcome à cellules claires ou histiocytome fibreux angiomatoïde (FUS-ATF1 de la t(12;16), EWSR1- CREB1 de la t(12;22), EWSR1-CREB1 de la t(2;22)) (TAAN) 65168 - Sarcome Ewing EWS/FL1 t(11;22) et EWS/ERG t(21;22) (TAAN) 65172 - Sarcome synovial t(x;18) (TAAN) 65196 - Tumeur desmoplasique à petites cellules EWS/WT1 (TAAN) 65030 - Dermato-Fibrosarcome (COL1A1-PDGFB de la t(17;22) (TAAN sur tissus) |
| Génétique et Maladies héréditaires |
NIPT-24
Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) CAP |
B | 2024-12-09 |
Aneuploïdie autosomale Sexe fœtal Âge gestationnel Âge maternel Aneuploïdie chromosomes sexuels |
55305 - Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) | |
| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
AR13 | 2024-12-11 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
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| Pathologie et cancérologie |
PEEQPC-01-24
Cytopathologie LSPQ |
BR13 | 2024-12-11 |
Interprétation de lames gynécologiques Interprétation de lames non-gynécologiques |
60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (incluant milieu liquide) (lecture seulement) 60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (incluant milieu liquide) (lecture seulement) |
IMPORTANT :
Les campagnes énumérées sur cette page ne font pas partie du PEEQ. Elles sont offertes à la demande seulement.
Tout envoi de matériel de la part du LSPQ vers l’une de vos installations nécessite une entente de transfert de matériel valide. Veuillez vérifier si l'ETM est déposée à la page de votre installation.
Il n'y a pas d'activité hors programmation pour l'année 2024.