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Génétique moléculaire - série 1 (CAP/ACMG)
Dates de fermeture à confirmer par CAP
Dates de fermeture à confirmer par CAP
Génétique et Maladies héréditaires
Année 2024
Année 2024
MGL1-24
Fréquence :
Type d'entités et volume :
Type d'entités et volume :
2 X par an
3 tubes par maladie/gène Tubes, 50.0 µg
3 tubes par maladie/gène Tubes, 50.0 µg
Analyses demandées :
Génotypage et interprétation de variants et/ou anomalies associées à certains gènes ou maladies héréditaires.
Matrices :
ADN génomique
Analytes évalués :
Factor V Leiden (FVL, F5 gene) - Génotypage |
Factor V Leiden (FVL, F5 gene) - Interprétation |
Fragile X Syndrome (FX, FMR1 gene) - Génotypage |
Fragile X Syndrome (FX, FMR1 gene) - Interprétation |
Hemochromatosis (HFE gene) - Génotypage |
Hemochromatosis (HFE gene) - Interprétation |
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T - Génotypage |
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR gene) c.665C>T et c.1286A>C - Interprétation |
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :
Évaluer la performance des laboratoires à identifier par génétique moléculaire les variants et/ou anomalies associées à certains gènes ou maladies héréditaires.
Spécifications :
Maladies/gènes couverts:
- Thrombophilie par mutation du facteur V (Facteur V Leiden) ou résistance à la protéine C activée (gène F5)
- Syndrome de l'X fragile (gène FMR1)
- Hémochromatose (gène HFE)
- Méthylènetétrahydrofolate réductase (gène MTHFR) c.665C>T (677C>T) et c.1286A>C (1298A>C)
- Inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI)-1 (gène SERPINE1)
- Syndrome de Prader-Willi et d'Angelman
- Prothrombine (gène F2)
Détermination des valeurs assignées :
Valeurs consensuelles provenant des participants.
Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
| Paramètres analytiques | Principes analytiques |
|---|---|
| 55224 - Hémochromatose héréditaire type I; HFE (TAAN) |
Détection d'acides nucléiques
|
| 55294 - Syndrome de l'X fragile; FMR1 (expansion de trinucléotides) |
Détection d'acides nucléiques
|
| 55298 - Syndrome de Prader-Willi, syndrome d'Angelman; (MS-TAAN, profil de méthylation). |
Détection d'acides nucléiques
|
| 25021 - Facteur V Leiden (TAAN) |
Détection d'acides nucléiques
|
| 25040 - Mutation c.20210G>A de la prothrombine (TAAN) |
Détection d'acides nucléiques
|
| 25054 - Angioedème (détection de 5 variations génétiques : APP g.2953-3127del et c.-2399> A, ACE I/D, PAI-1 c.-817dupG, FXII c.1032c>A et c.1032C>G) (TAAN) |
Détection d'acides nucléiques
|
Calendrier 2024
| Campagne | Ouverture | Fermeture |
|---|---|---|
| A | 2024-03-11 | 2024-04-08 |
| Campagne | Ouverture | Fermeture |
|---|---|---|
| B | 2024-08-05 | 2024-09-03 |
Date d'approbation : 2023-10-09