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Catalogue sous-programme

Répertoire des programmes 2022 > Pathologie et cancérologie > Série de génétique moléculaire: MGL3
Série de génétique moléculaire: MGL3
Pathologie et cancérologie
Année 2022
MGL3 2022

Fréquence :
Type d'entités et volume :
2 X par an
3 Tubes, 50 µg
Analyses demandées :

Génotypage en génétique moléculaire: BRCA1/2, Connexine 26, MEN2

Matrices :
ADN d'échantillon clinique, ADN génomique, Blocs tissulaires / cellulaires (paraffine, autres)
Analytes évalués :
BRCA1/2 | Connexine 26 | MEN2
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :

Un sous-programme visant l'évaluation de la performance des laboratoire faisant des analyses en génétique moléculaire.

Détermination des valeurs assignées :
Valeurs consensuelles provenant des participants.
Sources potentielles d’erreur :

Aucune source potentielle d'erreur identifiée.

Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
Paramètres analytiques Principes analytiques
55172 - Néoplasie endocrinienne multiple type II (MEN II); RET; (7 exons) (séquençage) Séquençage à haut débit
Séquençage conventionnel
55288 - Surdité non syndromique; GJB2, Connexine 26; (séquençage, régions codantes complètes) Séquençage à haut débit
55166 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire; BRCA1, BRCA2; mutations juives Ashkénazes (TAAN) Détection d'acides nucléiques
55168 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire; BRCA1, BRCA2; (mutation individuelle) Détection d'acides nucléiques
Séquençage conventionnel
55171 - Cancer du sein, cancer de l'ovaire; BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations (SNG Séquençage à haut débit

Calendrier 2022

Campagne Ouverture Fermeture
A 2022-06-13 2022-07-11
Campagne Ouverture Fermeture
B 2022-11-21 2022-12-19
Date d'approbation : 2021-09-08