Fréquence :
Type d'entités et volume :
2 X par an
10 Lames
Analyses demandées :
Interprétations gynécologiques et non-gynécologiques
Matrices :
Cytocentrifugation, Frottis cellulaire
Analytes évalués :
Interprétation de lames gynécologiques
| Interprétation de lames non-gynécologiques
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :
Évaluer l'exactitude des interprétations soumises par les participants pour les lames conventionnelles de cytopathologie gynécologiques et non gynécologiques.
Spécifications :
Ce programme fonctionne selon un modèle à participation séquentielle (rotationnelle), où le même lot de lames circule d’un laboratoire participant à un autre, selon un calendrier préétabli de 9 rotations s’étalant d'avril à décembre.
La fréquence « 2x/an » indique que chaque participant prend part à deux campagnes d'évaluation par année (deux séries distinctes de lames : campagne A vs campagne B). Les rotations déterminent quant à elles le moment précis où chaque laboratoire reçoit les lames à interpréter. Chaque laboratoire participe à une seule rotation par campagne.
Pour chacune des campagnes, les participants doivent interpréter un total de 10 lames de cytopathologie, soit 5 lames gynécologiques et 5 lames non gynécologiques.
Inscriptions
Octobre 2025 : Inscriptions sur APTITUDE
Février 2026 : Révision et attribution des rotations.
Mars 2026: Les participants seront informés par courriel des dates de rotations attribuées à leur laboratoire. Les dates de participation s’afficheront également dans le tableau de bord (APTITUDE) de chaque installation inscrite.
Dates butoirs des rotations
AR1/BR1: 2026-04-22 à 2026-05-08
AR2/BR2: 2026-05-20 à 2026-06-05
AR3/BR3: 2026-06-17 à 2026-07-03
AR4/BR4: 2026-07-15 à 2026-07-31
AR5/BR5: 2026-08-26 à 2026-09-11
AR6/BR6: 2026-09-23 à 2026-10-09
AR7/BR7: 2026-10-21 à 2026-11-06
AR8/BR8: 2026-11-18 à 2026-12-04
AR9/BR9: 2026-12-16 à 2027-01-08
Détermination des valeurs assignées :
Valeurs connues, avec des résultats déterminés par une formulation spécifique de l'entité soumise à l'essai d'aptitude.
Sources potentielles d’erreur :
- Échantillonnage insuffisant ou inapproprié : si l’échantillon prélevé n’est pas suffisamment représentatif de la région suspecte, ou si l’échantillon est de mauvaise qualité, cela peut entraîner une interprétation erronée des résultats.
- Préparation des échantillons : une mauvaise fixation, coloration ou préparation de l’échantillon peut entraîner des artefacts qui peuvent interférer avec l’analyse.
- Variabilité inter-observateur : les différences d’interprétation entre les pathologistes peuvent être liées à des différences d’expérience, de formation ou d’opinions, ce qui peut conduire à des résultats contradictoires.
- Erreur d’identification : l’erreur d’identification de la région à examiner ou de l’origine de l’échantillon peut également entraîner une interprétation erronée.
- Variabilité intra-observateur : même un seul pathologiste peut interpréter différemment le même échantillon à des moments différents.
Mention sous-traitance :
Le matériel de ce sous-programme provient de laboratoires experts dans le domaine. La production ainsi que le contrôle de la qualité des entités sont effectués en sous-traitance par ce même laboratoire. Le LSPQ est responsable de ce travail et s'assure de la compétence de ses sous-traitants.
Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
| Paramètres analytiques |
Principes analytiques |
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60470 - Frottis cervicaux-vaginaux (lecture)
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Examen microscopique - Lame conventionnelle
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60472 - Frottis non-gynécologique ou cytocentrifugation (lecture)
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Examen microscopique - Lame conventionnelle
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