Catalogue sous-programme

IMPORTANT : L’évaluation de l’exactitude des interprétations diagnostiques ne fait plus partie de ce sous-programme.
Celui-ci se concentre exclusivement sur l’évaluation de la qualité technique des colorations immunohistochimiques.

Seules les lames colorées localement, dans le laboratoire du participant, doivent être soumises pour évaluation. Les lames préparées dans un autre établissement ne sont pas admissibles.

• Fixation inappropriée des tissus : Une fixation inadéquate peut entraîner une dénaturation des protéines cibles, ce qui affecte la spécificité des anticorps utilisés.
• Antigènes masqués : Certains antigènes peuvent être masqués ou inaccessibles en raison de la fixation et de l’incorporation en paraffine, ce qui peut entraîner une mauvaise détection.
• Activation ou désactivation des antigènes : Les antigènes peuvent être activés ou désactivés pendant le processus de préparation des échantillons, affectant ainsi leur détection par les anticorps.
• Anticorps non spécifiques : L’utilisation d’anticorps non spécifiques peut entraîner une liaison croisée avec d’autres protéines, entraînant ainsi des résultats faux positifs.
• Problèmes de blocage : Un blocage inadéquat des sites de liaison non spécifiques peut entraîner une augmentation du bruit de fond et une diminution de la spécificité.
• Détection insuffisante : Des conditions de détection inadéquates peuvent entraîner une faible sensibilité de l’immunohistochimie et des résultats faussement négatifs.
• Variation de l’intensité de coloration : La durée d’incubation des échantillons avec le réactif de détection peut entraîner une variabilité dans l’intensité de coloration, ce qui peut rendre difficile la comparaison entre différents échantillons.