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Catalogue sous-programme

Répertoire des programmes 2026 > Génétique et Maladies héréditaires > Phénylcétonurie
Phénylcétonurie
Inclus dans le groupe de Schemes EMQN parmi lesquels le PEEQ finance 2 choix par installation - voir la section Spécifications.
Génétique et Maladies héréditaires
Année 2026
01-PKU-26
EMQN ISO/IEC 17043:2010

Fréquence :
Type d'entités et volume :
1 X par an
2 Tubes, environ 2 µg
3 Ensemble de données virtuelles
Analyses demandées :

Recherche et interprétation des variants de gènes associés au gène PAH de la phénylcétonurie.
Préparation d'un rapport clinique complet.

Matrices :
ADN génomique (tampon TE)
Analytes évalués :
Précision du génotypage - PKU | Qualité de l'interprétation clinique - PKU | Précision cléricale rapport - PKU
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :

Évaluer la performance des participants lorsqu'ils effectuent la détection et l'interprétation clinique des variants du gène PAH de la phénylcétonurie.
Évaluer la précision cléricale (contenu et format) des rapports cliniques émis par les participants lors d'une recherche des variants du gène PAH de la phénylcétonurie.

Spécifications :

Il est possible de participer à ce programme en français et en anglais.

Les participants recevront trois cas cliniques fictifs, deux avec des échantillons d’ADN génomique correspondants et un cas virtuel.

Applicable à tous les laboratoires effectuant des tests de génétique moléculaire pour la Phénylcétonurie.

Ce programme couvre les paramètres analytiques pour la reclassification (75025, 75026) et la réinterprétation (75027, 75028, 75029, 75030 et 75031) dans le cas éventuel où les données utilisées visent des gènes associés à la phénylcétonurie.

ATTENTION : Chaque installation doit choisir UNIQUEMENT 2 programmes qui seront financés par le PEEQ parmi la liste suivante de Schemes de génomique et désordres héréditaires de EMQN. Les programmes supplémentaires devront être commandés directement sur la plateforme EMQN au frais de l'installation :

  • Cancer endocrinien héréditaire : 01-HEC-26
  • Cancer héréditaire colorectal sans polypose (Syndrome de Lynch) : 01-LYNCH-26
  • Cancer héréditaire du sein et de l’ovaire : 01-HBOC-NOOP-26
  • Cancer héréditaire du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas (PARPi) : 02-PARPIG-26
  • Génétique cardiaque : 01-CARD-26
  • Hypercholestérolémie familiale : 01-FH-26
  • Phénylcétonurie : 01-PKU-26
  • Syndrome de polypose (FAP, MAP) : 01-FAP-MAP-26
  • Syndromes Prader-Willi et Angelman : 01-PWAS-26
Détermination des valeurs assignées :
Valeurs connues, avec des résultats déterminés par une formulation spécifique de l'entité soumise à l'essai d'aptitude.
Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
Paramètres analytiques Principes analytiques
75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) Séquençage à haut débit - Classification
75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) Séquençage à haut débit - Classification
75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
55268 - Phénylcétonurie (PCU); PAH; (séquençage, mutation individuelle) Détection d'acides nucléiques
Séquençage conventionnel
Séquençage à haut débit
75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) Séquençage à haut débit - Interprétation
55266 - Phénylcétonurie (PCU); PAH (SNG) Séquençage à haut débit

Calendrier 2026

Campagne Ouverture Fermeture
A 2026-01-01 2026-03-31
Info. supp. Dates à confirmer par le fournisseur au début de 2026.
Date d'approbation : 2025-09-19