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Catalogue sous-programme

Répertoire des programmes 2026 > Génétique et Maladies héréditaires > Hypercholestérolémie familiale autosomique dominante
Hypercholestérolémie familiale autosomique dominante
Inclus dans le groupe de Schemes EMQN parmi lesquels le PEEQ finance 2 choix par installation - voir la section Spécifications.
Génétique et Maladies héréditaires
Année 2026
01-FH-26
EMQN ISO/IEC 17043

Fréquence :
Type d'entités et volume :
1 X par an
2 Tubes, environ 2 µg
3 Ensemble de données virtuelles
Analyses demandées :

Recherche et interprétation des variants pour l'hypercholestérolémie familiale autosomique dominante.
Préparation d'un rapport clinique complet.

Matrices :
ADN génomique (tampon TE)
Analytes évalués :
Précision du génotypage - FH | Qualité de l'interprétation clinique - FH | Précision cléricale rapport - FH
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :

Évaluer la performance des participants lorsqu'ils effectuent la détection et l'interprétation clinique des variants menant à l'hypercholestérolémie familiale autosomique dominante.
Évaluer la précision cléricale (contenu et format) des rapports cliniques émis par les participants lors d'une recherche de variants menant à l'hypercholestérolémie familiale autosomique dominante.

Spécifications :

Il est possible de participer à ce programme en français et en anglais.

Gènes ciblés :

  • LDLR
  • APOB
  • PCSK9

Les participants recevront trois cas cliniques fictifs, deux avec des échantillons d’ADN génomique correspondants et un cas virtuel.

Ce programme couvre les paramètres analytiques pour la reclassification (75025, 75026) et la réinterprétation (75027, 75028, 75029, 75030 et 75031) dans le cas éventuel où les données utilisées visent des gènes associés à des hypercholestérolémies familiales.

Applicable aux laboratoires qui effectuent des analyses de génétique moléculaire pour l'hypercholestérolémie familiale autosomique dominante. Cet essai ne convient PAS aux laboratoires effectuant uniquement la recherche des variants récurrents.

ATTENTION : Chaque installation doit choisir UNIQUEMENT 2 programmes qui seront financés par le PEEQ parmi la liste suivante de Schemes de génomique et désordres héréditaires de EMQN. Les programmes supplémentaires devront être commandés directement sur la plateforme EMQN au frais de l'installation :

  • Cancer endocrinien héréditaire : 01-HEC-26
  • Cancer héréditaire colorectal sans polypose (Syndrome de Lynch) : 01-LYNCH-26
  • Cancer héréditaire du sein et de l’ovaire : 01-HBOC-NOOP-26
  • Cancer héréditaire du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas (PARPi) : 02-PARPIG-26
  • Génétique cardiaque : 01-CARD-26
  • Hypercholestérolémie familiale : 01-FH-26
  • Phénylcétonurie : 01-PKU-26
  • Syndrome de polypose (FAP, MAP) : 01-FAP-MAP-26
  • Syndromes Prader-Willi et Angelman : 01-PWAS-26
Détermination des valeurs assignées :
Valeurs connues, avec des résultats déterminés par une formulation spécifique de l'entité soumise à l'essai d'aptitude.
Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
Paramètres analytiques Principes analytiques
75025 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) Séquençage à haut débit - Classification
75026 - Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) Séquençage à haut débit - Classification
75027 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
75028 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
75029 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
75030 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) Séquençage à haut débit - Interprétation
55041 - Panel global de gènes associés à l'hypercholestérolémie familiale, hyperchylomicronémie familiale, hyperalphalipoprotéinémie familiale et sitostérolémie (dyslipidémies familiales) (SNG) (technique seulement) Séquençage à haut débit
55420 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) Séquençage à haut débit - Interprétation
55421 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) Séquençage à haut débit - Interprétation
55422 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) Séquençage à haut débit - Interprétation
55423 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) Séquençage à haut débit - Interprétation
55424 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) Séquençage à haut débit - Interprétation
55425 - Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) Séquençage à haut débit - Interprétation
55426 - Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement) Séquençage à haut débit - Interprétation
75031 - Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) Séquençage à haut débit - Interprétation

Calendrier 2026

Campagne Ouverture Fermeture
A 2026-01-05 2026-03-31
Info. supp. Dates à confirmer par le fournisseur au début de 2026.
Date d'approbation : 2025-09-19