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Catalogue sous-programme

Répertoire des programmes 2025 > Génétique et Maladies héréditaires > Test génomique prénatal non invasif (TGPNI)
Test génomique prénatal non invasif (TGPNI)
Génétique et Maladies héréditaires
Année 2025
NIPT-25

Fréquence :
Type d'entités et volume :
2 X par an
3 Tubes
Analyses demandées :
Recherche de la présence d’aneuploïdies fœtales.
Matrices :
Liquide biologique simulé
Analytes évalués :
Aneuploïdie autosomale | Sexe fœtal | Âge gestationnel | Âge maternel | Aneuploïdie chromosomes sexuels
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :
Évaluer la performance des participants lorsqu'ils effectuent la détection d'aneuploïdies fœtales en dépistage prénatal. Défi éducatif.
Spécifications :

Ce programme est un exercice. Le participant sera évalué à titre éducatif.

À chaque campagne, les participants recevront 3 défis pour la détection d'aneuploïdies fœtales en dépistage prénatal.

Détermination des valeurs assignées :
Valeurs consensuelles provenant des participants.
Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
Paramètres analytiques Principes analytiques
55305 - Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) Séquençage à haut débit

Calendrier 2025

Campagne Ouverture Fermeture
A 2025-04-21 2025-05-13
Campagne Ouverture Fermeture
B 2025-12-08 2025-12-30
Date d'approbation : 2024-09-13