Catalogue sous-programme

1 X par an
5 Tubes

Recherche et interprétation d'aneuploïdies fœtales communes par test rapide.
Préparation d'un rapport clinique complet.

ADN génomique (tampon TE), Cellules en suspension fixées

Qualitatifs

Évaluer la performance des participants lorsqu'ils effectuent la détection et l'interprétation clinique d'aneuploïdies fœtales communes par test rapide. Évaluer la précision cléricale (contenu et format) des rapports cliniques émis par les participants lors d'une recherche d'aneuploïdies fœtales communes par test rapide.

Il est possible de participer à ce programme en français et en anglais.

Les participants devront tester les aneuploïdies communes suivantes :

• Trisomie 13 (Syndrome de Patau)
• Trisomie 18 (Syndrome d'Edward)
• Trisomie 21 (Syndrome de Down)
• Triploïdie
• Syndrome de Turner
• Syndrome de Klinefelter

La soumission des résultats est effectuée sous forme d'un rapport clinique complet. Les participants peuvent utiliser leur propre format de rapport ou un gabarit fourni par GenQA. Les participants doivent soumettre des rapports anonymisés.

Les participants auront une période de 4 semaines pour soumettre leurs rapports.

ATTENTION : Pour que le PEEQ défraie les coûts liés à ce programme, il est essentiel de vous inscrire via votre compte sur la plateforme de GenQA, AINSI que sur APTITUDE.

Valeurs connues, avec des résultats déterminés par une formulation spécifique de l'entité soumise à l'essai d'aptitude.

Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :

Paramètres analytiques	Principes analytiques
55204 - Détection rapide des aneuploïdies par QF-PCR (chromosomes 13, 18, 21, X et Y) (TAAN)	Détection d'acides nucléiques