Catalogue sous-programme

Analyse de variants communs dans le gène KRAS par TAAN ou séquençage conventionnel à partir de tissus de tumeurs solides paraffinées.

Évaluer la performance des participants effectuant la détection de polymorphismes, délétion ou insertion, d'un seul nucléotide (SNP) dans le gène KRAS par TAAN ou séquençage conventionnel, à partir de tissus de tumeurs solides paraffinées.

IMPORTANT
Ce sous-programme n'est pas approprié pour les laboratoires qui utilisent le séquençage de nouvelle génération (NGS) afin d'effectuer la recherche de variants somatiques d'un seul nucléotide (SNP) pour le gène KRAS dans des tissus extraits de tumeurs solides.
Ces laboratoires doivent s'inscrire au NGSST.

Des résultats faussement négatifs peuvent survenir en raison d'une cellularité tumorale inadéquate lorsque le tissu tumoral n'est pas évalué par un pathologiste avant le test de mutation. La dissection des tissus par microdissection manuelle ou macrodissection peut être utilisée pour enrichir le contenu des cellules tumorales avant l'analyse moléculaire.