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Catalogue sous-programme

Répertoire des programmes 2024 > Pathologie et cancérologie > Tumeur solide : BRAF
Tumeur solide : BRAF
Pathologie et cancérologie
Année 2024
BRAF 2024

Fréquence :
Type d'entités et volume :
2 X par an
3 Sections de tissus paraffinés
Analyses demandées :

Analyse des variants BRAF (Val600) par TAAN ou séquençage conventionnel à partir de tissus de tumeurs solides paraffinées.

Matrices :
Blocs tissulaires / cellulaires (paraffine, autres)
Analytes évalués :
BRAF
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :
Évaluer la performance des participants effectuant la détection de polymorphismes, délétion ou insertion, d'un seul nucléotide (SNP) dans le gène BRAF (Val600) par TAAN ou séquençage conventionnel, à partir de tissus de tumeurs solides paraffinées.
Spécifications :

IMPORTANT
Ce sous-programme n'est pas approprié pour les laboratoires qui utilisent le séquençage de nouvelle génération (NGS) afin d'effectuer la recherche de variants somatiques d'un seul nucléotide (SNP) pour le gène BRAF dans des tissus extraits de tumeurs solides.
Ces laboratoires doivent s'inscrire au NGSST.

Détermination des valeurs assignées :
Valeurs consensuelles provenant des participants.
Sources potentielles d’erreur :

Des résultats faussement négatifs peuvent survenir en raison d'une cellularité tumorale inadéquate lorsque le tissu tumoral n'est pas évalué par un pathologiste avant le test de mutation. La dissection des tissus par microdissection manuelle ou macrodissection peut être utilisée pour enrichir le contenu des cellules tumorales avant l'analyse moléculaire.

Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
Paramètres analytiques Principes analytiques
65002 - Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN) Détection d'acides nucléiques
Séquençage à haut débit

Calendrier 2024

Campagne Ouverture Fermeture
A 2024-03-18 2024-04-09
Campagne Ouverture Fermeture
B 2024-09-23 2024-10-23
Date d'approbation : 2023-12-18