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Catalogue sous-programme

Répertoire des programmes 2024 > Pathologie et cancérologie > Immunohistochimie
Immunohistochimie
Pathologie et cancérologie
Année 2024
PEEQPC-03-24
LSPQ ISO/IEC 17043:2010

Fréquence :
Type d'entités et volume :
2 X par an
≈ 3-10 Lames
Analyses demandées :
Colorations et interprétations immunohistochimiques.
Matrices :
Blocs tissulaires / cellulaires (paraffine, autres)
Analytes évalués :
Antigène Carcino-embryonnaire (CEA) - Préparation | Antigène épithélial (Ep-CAM) (Ber-EP4) (MOC-31)- Préparation | Antigène épithélial (Ep-CAM) (Ber-EP4) (MOC-31) - Interprétation | CD23 - Préparation | Cytokératine AE1/AE3 - Préparation | Facteur VIII (facteur de von Willebrand) - Préparation | PAX 8 - Préparation | Protéine MUM1 - Préparation | Thyroglobuline - Préparation | Antigène Carcino-embryonnaire (CEA) - Interprétation | CD23 - Interprétation | Cytokératine AE1/AE3 - Interprétation | Facteur VIII (facteur de von Willebrand) - Interprétation | PAX 8 - Interprétation | Protéine MUM1 - Interprétation | Thyroglobuline - Interprétation | CD117 - Préparation | CD20 - Préparation | Galectine 3 - Préparation | HBME-1 - Préparation | Napsine A - Préparation | Synaptophysine - Préparation | CD117 - Interprétation | CD20 - Interprétation | Cycline D1 - Interprétation | Galectine 3 - Interprétation | HBME-1 - Interprétation | Napsine A - Interprétation | Synaptophysine - Interprétation | p120 - Préparation | p120 - Interprétation | Cycline D1 - Préparation
Type de résultats évalués :
Qualitatifs
Objectifs du sous-programme :
Un sous-programme visant l’évaluation de la performance des participants lors de la préparation et/ou l’interprétation de colorations immunohistochimiques.
Spécifications :

Les analytes changent annuellement. Un maximum de 20 anticorps sera couvert à chaque année. Sélection faite par comité CAQP. Voir la Planification de 4 ans pour la liste des anticorps couverts entre 2024 et 2027.
Si votre installation ne fait pas la technique, mais fait l'interprétation des lames d'immunohistochimie, il est recommandé de vous inscrire à ce sous-programme. Les installations inscrites qui participeront à l’interprétation seulement, recevront des lames non-colorées et devront procéder selon le processus de routine qu’ils appliquent pour la coloration de leurs lames de patients (c'est-à-dire envoi au laboratoire qui colore généralement les lames pour eux).

Détermination des valeurs assignées :
Valeurs de référence, déterminées par analyse et comparaison de l’entité soumise à l’essai d’aptitude avec les résultats établis dans la littérature, modulation de l’évaluation selon valeurs consensuelles provenant des participants.
Sources potentielles d’erreur :
  • Fixation inappropriée des tissus : Une fixation inadéquate peut entraîner une dénaturation des protéines cibles, ce qui affecte la spécificité des anticorps utilisés.
  • Antigènes masqués : Certains antigènes peuvent être masqués ou inaccessibles en raison de la fixation et de l’incorporation en paraffine, ce qui peut entraîner une mauvaise détection.
  • Activation ou désactivation des antigènes : Les antigènes peuvent être activés ou désactivés pendant le processus de préparation des échantillons, affectant ainsi leur détection par les anticorps.
  • Anticorps non spécifiques : L’utilisation d’anticorps non spécifiques peut entraîner une liaison croisée avec d’autres protéines, entraînant ainsi des résultats faux positifs.
  • Problèmes de blocage : Un blocage inadéquat des sites de liaison non spécifiques peut entraîner une augmentation du bruit de fond et une diminution de la spécificité.
  • Détection insuffisante : Des conditions de détection inadéquates peuvent entraîner une faible sensibilité de l’immunohistochimie et des résultats faussement négatifs.
  • Variation de l’intensité de coloration : La durée d’incubation des échantillons avec le réactif de détection peut entraîner une variabilité dans l’intensité de coloration, ce qui peut rendre difficile la comparaison entre différents échantillons.

Mention sous-traitance :
Certains aspects de ce sous-programme sont effectués en sous-traitance par des laboratoires experts dans le domaine – Le LSPQ est responsable de ce travail et s'assure de la compétence de ses sous-traitants.
Paramètres et principes analytiques potentiellement couverts :
Paramètres analytiques Principes analytiques
60151 - Immunohisto/cytochimie (immunohistochimie) (contrôles inclus) Immunohistochimie
60189 - Biomarqueurs immunohistochimiques (à but thérapeutique) (par marqueur, incluant le décompte) Immunohistochimie

Calendrier 2024

Campagne Ouverture Fermeture
A 2024-04-09 2024-06-07
Analytes Antigène Carcino-embryonnaire (CEA) - Préparation
Antigène épithélial (Ep-CAM) (Ber-EP4) (MOC-31)- Préparation
Antigène épithélial (Ep-CAM) (Ber-EP4) (MOC-31) - Interprétation
CD23 - Préparation
Cytokératine AE1/AE3 - Préparation
Facteur VIII (facteur de von Willebrand) - Préparation
PAX 8 - Préparation
Protéine MUM1 - Préparation
Thyroglobuline - Préparation
Antigène Carcino-embryonnaire (CEA) - Interprétation
CD23 - Interprétation
Cytokératine AE1/AE3 - Interprétation
Facteur VIII (facteur de von Willebrand) - Interprétation
PAX 8 - Interprétation
Protéine MUM1 - Interprétation
Thyroglobuline - Interprétation
Param. analytiques
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Info. supp. Cette campagne évalue la préparation et / ou l'interprétation.
Campagne Ouverture Fermeture
B 2024-10-15 2024-12-13
Analytes CD117 - Préparation
CD20 - Préparation
Galectine 3 - Préparation
HBME-1 - Préparation
Napsine A - Préparation
Synaptophysine - Préparation
CD117 - Interprétation
CD20 - Interprétation
Cycline D1 - Interprétation
Galectine 3 - Interprétation
HBME-1 - Interprétation
Napsine A - Interprétation
Synaptophysine - Interprétation
p120 - Préparation
p120 - Interprétation
Cycline D1 - Préparation
Param. analytiques
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Date d'approbation : 2023-09-07